金属锂盐对聚合物电导率作用的研究

选用(PEO)12LiClO4体系为基础,向该体系中加入不同含量的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物P(VDF-HFP)。采用溶液浇注法制备不同组成的聚合物电解质,运用DSC和交流阻抗法测试电导率。实验结果表明,加入P(VDF-HFP),共混体系的晶区熔融温度降低,电导率明显增大,随P(VDF-HFP)加入量的增加,体系电导率呈现先上升再下降的变化趋势,当PEO∶P(VDF-HFP)=1∶0.5(质量比)时,电导率达到最大值δ=2.3×10-4s/cm。     

锂离子电池聚合物基复合金属氧化物固态电解质研究进展

随着电动汽车的不断普及,锂离子电池（LIBs）的安全性备受关注。目前固态锂离子电池具有能量密度高和安全性好的优势,被认为是解决传统液态锂金属电池安全隐患和提高其循环性能的关键材料。然而,单一形式的固态电解质存在离子电导率低、界面阻抗大等问题,限制了固态锂离子电池的发展。近年来,基于无机填料与聚合物电解质的有机-无机复合电解质受到了广泛关注,有机-无机复合固态电解质兼有聚合物与无机填料的优点,一方面可以提高柔韧性,另一方面可以有效提高电池的机械性能。本文归纳总结了有机聚合物与无机金属氧化物复合固态电解质的不同类型,分析了基于不同聚合物与无机金属氧化物复合形成的有机-无机复合固态电解质对锂离子电池复合界面行为、离子电导率、电池机械性能的影响,并对复合固态电解质制备和应用过程中存在的问题和解决方法进行了梳理。最后对聚合物基复合金属氧化物固态电解质未来要重点解决的问题和发展方向进行了预测。     

冷却方式对新型石榴石结构固态电解质Li6BaLa2Ta2O12导电性能的影响

研究了随炉冷却和空冷两种冷却方式对新型石榴石结构固态电解质Li6BaLa2Ta2O12导电性能的影响。综合运用XRD、SEM、EIS、6Li-MAS-NMR对试样进行表征。结果表明,合成物基本都为石榴石结构;随炉冷却试样烧结粉末中有团聚现象;提高冷却速度可以提高试样的导电性能,降低电导活化能。试样中存在两种位置不同的离子,LiO4四面体间隙和LiO6八面体间隙。冷却速度较快的试样中可动锂离子数目较多,导电性较好。     

新型复合电解质PEO-LiClO4-CexTi1-xO2的制备与性能研究

以PEO-LiClO4为基质材料,以CeO2和TiO2作为无机填料,采用原位复合法与溶液浇铸法相结合的方法制备了PEO-LiClO4-CexTi1-xO2全固态复合聚合物电解质薄膜(CPE).利用交流阻抗方法和差示扫描量热法对CPE的电导率、玻璃化转变温度和结晶度进行了研究.结果表明,添加不同粒径的纳米氧化物可在不同尺...     

有机底物对活性污泥胞外聚合物的影响

研究了有机底物对3种活性污泥胞外聚合物(G-EPS、P-EPS、W-EPS)的影响。G-EPS和P-EPS在相同试验条件下以不同有机底物(葡萄糖、蛋白胨)培养得到,W-EPS由污水处理厂污泥中提取。3种EPS量的顺序为G-EPS>P-EPS>W-EPS,其中所含多糖和蛋白质的比值分别为22.9、4.8、6.7,且EPS中的多糖含量明显高于蛋白质的含量;在一个培养周期内,G-EPS中多糖、蛋白质及其总量达到最大值的时间均比P-EPS的短;3种EPS中,碳、氮元素比分别为8.5、5.5、6.1;红外光谱显示,3种EPS中所含的官能团种类很相近,主要是羟基、羧基、氨基和酰胺基团,但每种EPS中所含各种官能团的量有差异。     

复杂铝电解质体系中锂盐和钾盐对氧化铝浓度的影响

我国铝电解企业所使用的原料氧化铝来源复杂,特别是富含锂、钾元素,造成锂盐、钾盐在铝电解质体系中大量富集,导致铝电解质成分复杂,对氧化铝的溶解过程造成极大影响。依据大量生产控制数据,解析了氟化锂、氟化钾在复杂铝电解质体系中对氧化铝的溶解性能的影响关系。结果表明,电解质体系中的锂盐、钾盐与冰晶石反应生成氟化锂、氟化钾。在低氟化锂浓度(3.00%)时,氧化铝浓度随着氟化锂浓度的增加而降低;在高氟化锂浓度(3.00%)时,氧化铝浓度随着氟化锂浓度的增加而增加。氧化铝的浓度随着氟化钾浓度的增加而增加;在复杂铝电解质体系中氟化锂的浓度控制在1.50%～2.50%可以保持铝电解过程的最优状态,铝电解质体系中尽量避免含氟化钾。     

电解质的组成对铝电解中电渗的影响

通过试验考察了氧化铝浓度、分子比及氟化镁含量对 电解电渗的影响，并通过电子探讨和Ｘ－射线衍射分析了电渗的物质，电渗的深 度。结果表明：电渗的主要物质是钠氟化合物，随着氧化铝浓度及氟化镁含量的增加，电渗的度及电渗的物质量增加当冰晶石分子比达到２．０时，电渗的深度急剧增加。     

电解质的组成对铝电解中电渗的影响

通过试验考察了氧化铝浓度、分子比及氟化镁含量对铝电解电渗的影响 ,并通过电子探针和 X-射线衍射分析了电渗的物质 ,电渗的深度。结果表明 :电渗的主要物质是钠氟化合物 ,随着氧化铝浓度及氟化镁含量的增加 ,电渗的深度及电渗的物质量增加 ;当冰晶石分子比达到 2 .0时 ,电渗的深度急剧增加     

热滴定法研究MgF_2LiF对铝电解质分子比的影响

热滴定方法是建立在传统电解质基础上的分子比测定方法,对添加KgF_2、LiF的电解质,需要 进行修正。本文通过理论分析,推导出添加MgF_2、LiF后热滴定结果的计算公式为:CR=3W(β-1.08LiF％+0.45MgF_2％）-2N/W(β-1.62LiF％+0.67MgF_2％)+N 通过实验样品和实际样品的测定和实际样品计算值与参照值的比较,证明该公式是可行的。     

Gd2O3掺杂ZrO2电解质材料的制备和电性能的研究

用溶胶-凝胶法制备了含10mol％Gd2O3的水合ZrO2,通过喷雾低温干燥、高温煅烧获得10GdSZ粉体,经喷雾制粒得到球状、不团聚、流动性好的粉体。在15MPa压力下压制成陶瓷片。坯片在1350—1600℃温度下烧结,烧结密度达到理论密度的98％。用两探针法测定电解质的电导率。结果表明,制备的10GdSZ电解质材料的电导率,在700℃下达到6．8×10^-1S·cm^-1,适于制作中温固体电解质材料。     

稀土钼合金第二相粒子尺度对材料加工性能的影响

采用粉末冶金法制备了微米尺寸和准纳米尺寸的氧化镧粒子增强钼合金。结果表明，随着氧化镧粒子含量的增加和尺寸的减小，钼粉粒子尺寸和松装密度减小，烧结体硬度、抗拉强度、屈服强度、延伸率和密度均提高，表现出了良好的强韧化效果。     

强化制粒对高铁低硅混合料烧结的影响

在试验室利用 30 0mm烧结杯试验装置 ,考查了高生石灰配比 ,生石灰消化时间、混合料水分、制粒时间及焦粉分加等对高铁低硅混合料烧结产质量的影响 ,并采用光学显微镜和扫描电镜 (SEM )对烧结矿的矿物组成和微观结构进行了研究。研究结果表明 ,通过采取强化制粒措施 ,高铁低硅烧结矿 (烧结矿TFe 5 8 8%SiO2 4 38% )产质量得到了明显的提高。在生石灰配比 5 %、生石灰消化 8～ 10min、混合料制粒 5min的条件下 ,烧结矿转鼓强度由 6 3 43%提高到 6 5 2 3 % ,利用系数由 1 6 71t/ (m2 ·h)提高到 1 894t/ (m2 ·h)。通过高配比生石灰及采取相应强化措施实现强化制粒 ,提高烧结料层氧位 ,促进铁酸钙的形成 ,烧结矿中铁酸钙含量提高了 2 73 % ,且铁酸钙呈针状。从而有利于提高烧结矿强度 ,改善烧结矿还原性。     

MoSi2基复合材料的室温韧性研究

本文以Mo2C和Si粉为原料,同时添加合金元素Nb粉和ZrO2陶瓷颗粒,经真空热压烧结制得(NbC+ZrO2)-MoSi2原位复合材料,采用合金化和复合化的方法综合改善MoSi2的室温韧性.结果表明,所得复合材料的室温断裂韧性不仅比纯MoSi2材料有很大程度的提高,而且也明显好于Nb增韧MoSi2基复合材料和ZrO2增韧MoSi2基复合材料.此外,对复合材料的室温增韧机理进行了初步探讨.     

PREPARATION OF SULPHONATE-CONTAINING POLYMER PARTICLES VIA SEMI-CONTINUOUS EMULSION COPOLYMERIZAION OF STYRENE AND SODIUM STYRENE SULPHONATE

Submicron-sized P(St-NaSS) latexes were prepared via a semi-continuous emulsion copolymerization of styrene (St) and sodium styrene sulphonate (NaSS) in the presence of anionic surfactant, in which NaSS aqueous solution and St were separately dropwise charged into the polymerization system at the same time. The hydrodynamic diameter of the latex particles was measured by dynamic light scattering (DSL) method, and the NaSS unit content of the purified copolymer by water extraction was calculated based on the elementary analysis. Results showed that the copolymerization could be performed smoothly with the monomer conversion more than 96% in the absence of crosslinker, and PNaSS homopolymer could be removed from the latex product by water extraction for 28 h. The weight loss in the water extraction tended to decrease and the NaSS unit content of the purified copolymer tended to increase with the increase of monomer feeding time, and both of them increased with the increase of NaSS/St mole ratio in the charge. The introduction of divinyl benzene (DVB) could decrease the weight loss in the water extraction and increase the NaSS unit content of the purified copolymer. When 25/75 mole ratio of NaSS/St and 11 mol% DVB of total NaSS and St were used in the recipe, and the monomer feeding time was 3 h in copolymerization, the NaSS unit content of the purified copolymer reached 7.31 mol%.     

pH值对溶胶凝胶自燃法合成纳米镍锌铁氧体的影响

用溶胶-凝胶法制备Ni0.5Zn0.5Fe2O4.研究不同pH值对试样物相的影响.利用差示扫描量热仪对干凝胶热分解行为进行研究.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对产物的物相、微观结构和磁性能进行研究.结果表明,利用溶胶凝胶自燃法制备的镍锌铁氧体粉末未经热处理得到具有单一尖晶石...     

不同SiO2源对酸性球团结构和性能的影响

应用微型烧结法,通过多种途径改变球团矿的SiO2含量,研究了酸性球团矿显微结构及其性能,结果表明,添加化学纯SiO2使团块中硅酸盐矿物增多,气孔率升高,还原性变好,但对团块的视密度和抗压强度具有双重性;配加海南矿使团块中赤铁矿增加,硅酸盐液相增加,团块抗压强度增加,还原性变变好;配加膨润土使SiO2含量由4．98％增加到7．83％,团块的视密度,抗压强度增加,孔隙率下降,还原性变差,进一步增加SiO2含量导致相反的趋势。     

SiO_2和B_4C的组合对铁铜基摩擦材料性能的影响

研究了摩擦组元SiO_2和B_4C的组合对铁铜基摩擦材料性能的影响,结果发现,在摩擦组元总量不变的情况下,随SiO_2的增加和B_4C的减少,摩擦材料的摩擦系数和磨损量均下降,材料的摩擦系数随制动速度的增加降低,随制动压力的增加亦降低,通过相结构分析,烧结摩擦材料中的B_4C相已被Fe_2B相取代。     

PIM脱脂过程中高分子高温裂解脱除的数学模型

建立了PIM脱脂过程中高分子高温裂解脱除的数学模型,分析了生坯中应力分布,并讨论了热脱脂工艺参数。     

烧结温度与时间对Na2SO4/SiO2复合储能陶瓷储热性能的影响

利用DTA、XRD及分析天平测试了Na2SO4/SiO2=1:1的复合陶瓷经过900、950和1000℃加热2、4、6h后的失重与储热性能变化。分析了复合陶瓷的界面与储能机理，得出结论：Na2SO4/SiO2复合储能陶瓷加热使用温度不宜超过950℃。