β－修正光度法测定阳离子表面活性剂

在ｐＨ７～８溶液中，阳离子表面活性剂与溴酚蓝反应，反应液由紫红色变蓝色。本文研究β修正光度法分析环境水痕量阳离子表面活性剂，该方法能消除空自颜色干扰，提高分析灵敏度。通过实验，方法检出限０．０６ｍｇ／ｌ，ＲＳＤ＝３．２％，加标回收率９４．７％～１０７％。     

β—修正光度法测定阳离子表面活性剂

在ＰＨ７－８溶液中，阳离子表面活性剂与溴酚蓝反应，反应由紫红色变蓝色，本文研究β修正光度法分析环境水痕量阳离子表面活性剂，该方法能消除空自颜色干扰，提高分析灵敏度，通过实验，方法检出限０．０６ｍｇ／Ｉ，ＲＳＤ＝３．２％，加标回收率９４．７％－１０７％．     

分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂

在pH=12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法。实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104L·mol-1·cm-1,CPC和CPB的浓度在0～1.5×10-5mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意。     

分光光度法测定阳离子表面活性剂在砂岩表面的吸附

为测定阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)在岩石表面的吸附量,利用紫外分光光度法,检测了1631溶液在岩石表面吸附前后的质量浓度,算出1631在岩石表面的吸附量。结果表明,用紫外分光光度法检测阳离子表面活性剂浓度快速准确,确定617nm为测定波长,线性回归方程为y=0 0027x-0 0058,R2=0 9991;不同砂岩表面的吸附平衡时间不同,亲水表面为10h,油表面为16h,砂表面为18h;同砂岩表面的静态饱和吸附量不同,亲水表面是0 7mg·g-1·砂,亲油表面是1 4mg·g-1·砂,油砂表面是6 7mg·g-1·砂;天然岩心动态吸附量为0 8066mg·g-1·砂。     

阳离子表面活性剂测定技术

近年来阳离子表面活性剂的最新检测技术,按分析方法的分类对季铵类阳离子表面活性剂的一些检测方法和分离技术进行了综述。     

利用新叠氮试剂（PTBAS）分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB

提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氮烯苯甲酸钠与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的９测定ＣＴＭＡＢ的新方法。     

镉试剂分光光度法测定季铵盐型阳离子表面活性剂

基于季铵盐型阳离子表面活性剂与1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]三氮烯(镉试剂,NPPAPT)发生显色反应,建立了一种镉试剂分光光度法测定聚环氧丙烷季铵盐型表面活性剂(CP-60)的方法。测试结果表明,测定的最大吸收波长为382 nm,CP-60的质量浓度在0～0.13 mg.L-1内,符合比尔定律;将该方法直接应用于相对分子质量较小的十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)和十六烷基溴化吡啶(CPB)的测定,同样获得了满意的结果。     

β修正新光度法测定天然水中镁

依据β修正光度分析理论研究新光度法测定天然水镁。该方法可准确消除反应液剩余显色剂红色干扰,使修正吸光度(AB)与Mg~(1+)量(x)符合比耳定律,分析精密度和灵敏度均比单波长法明显提高,Mg~(2+)最低测定浓度0.3mg/L.RSD≤4.3%,样品加标回收率90.6%～116%。方法适、合于天然水测定。     

阳离子表面活性剂

作者是ERIC JUNGERMANN,原书由美国马塞尔德科公司于1970年出版。)自从董麦克在1935年看出了阳离子表面活性剂的杀菌性能有其商业上的潜力之后,阳     

曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶(CPB)以及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能与曙红亚甲基蓝反应,形成离子缔合物,后者的最大吸收波长分别为660 nm和658 nm,且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,CPB和CTAB的浓度分别在0~2.10×10-5mol/L和0~1.98×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.79×104L/(mol.cm)和1.38×104L/(mol.cm),检出限分别为8.27×10-7mol/L和9.88×10-7mol/L,平均回收率为99.5%~102.6%。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。     

β修正─XO新光度法测定金属材料铜

在ｐＨ＝９氨性溶液中，铜（Ｃｕ￣（２＋））与二甲酚橙（ＸＯ）和ＣＴＢ反应生成紫红色化合物。采用β修正─ＸＯ新光度法测定金属材料中痕量铜。该方法灵敏度高，ＲＳＤ≤５％，加标回收率为９７．２％～１０４．０％，最低检测浓度为０．０２μｇ／ｌ。该方法适合于钢铁等中铜分析。     

β修正—MTB新光度法测定微量铅

钢铁及金属材料中均含有铅（Pb）。在pH5．5～6．5HAc—NaAc溶液中，Ph2＋与CTB反应，显色液由黄色变红色［1］。本文研究β修正光度法测定痕量铅，该方法灵敏度高，Aβ与Pb2＋浓度（x）有良好线性关系。实验表明，RSD≤2．2％，加标回收率91．7％～109％．方法最低检测量为0．4μg／25ml。1实验部分1．1β修正光度分析理论在pH6HAc－NaA溶液中，MTh3和外一MT13显色液吸收示意曲线如图1。c曲线是Ph－MW显色液中剩余MTh独立显色光谱。实际上Ph－MTh络合产物在其最大吸收波长（hax）处的吸光度为MO＝A占而不是MN＝AA．AP称p…     

溴邻苯三酚红和阳离子表面活性剂吸光光度法测定微量铪

于0.2N HCl介质中,在氯化十四烷基二甲基苄基铵(Zeph)存在下,溴邻苯三酚红(BPR)可与Zr(Ⅳ)形成三元配合物,ε_(539nm)=3.7×10~4。我们发现在0.02N HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTAB)或溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在可使Hf(Ⅳ)与BPR的显色反应的灵敏度提高5～6倍[Hf(Ⅳ)-BPR二元体系ε_(660nm)=1.2×10~4]。在此条件下,zr(Ⅳ)-BPR体系的灵敏度均低,且可被乳酸掩蔽,这对在锆的存在下测定铪很有利。是铪的灵敏显色反应之一。     

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998,并具有良好的重现性和回收率     

阳离子表面活性剂考察报告

为推动我国阳离子表面活性剂(以下简称阳离子)工业的发展,经轻工业部批准,由部日化所和上海制皂厂,上海日化公司共同组织“油脂一步法制织物柔软剂技术”考察小组,成员包括殷福珊、薛和生、于久增、     

1727阳离子表面活性剂

上海合成洗涤剂三厂在生产1727阳离子表面活性剂和“洁而灭”消毒杀菌剂的过程中,需用卤代烷(Rx,x=C1或Br)或烷基硫酸钠(ROSO_3Na)来合成烷基二甲基胺(RN(CH_3)_2),其中的烷基R包含了C8H17、C10H21、C12H25、C19H29、C16H33,C18H37,……等。1227表面活性剂和“洁而灭”需用的中间体是十二烷基二甲基胺和十四烷基二甲基胺的混合物,其它烷基的胺分别成为低沸物和高沸物在蒸馏时分割开来。高沸物数量较多,主要是C16H33N(CH3)2、C18H37N(CH3)2……等高碳胺。按目前产