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以γ-烯基-β-酮酸酯为原料, KI-NaI为间接电解质, 水为溶剂及试剂, 利用电解合成的工艺方法, 以满意的收率和较高的选择性合成了13个2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃化合物, 优化了合成条件, 并探讨了适宜的底物结构特征. 相似文献
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1引言烟草甲LajstodermaserricorneFabr。ins是一种主要危害烟草、香烟、干燥植物以及谷物、面粉的农业害虫。这种害虫在我国主要分布在淮河以南地区以及世界各地的温暖地带[‘]。(2,3S)-2一甲基一3一羟基成酸甲酯是我们设计的合成烟草甲性信息素的一个重要中间体。我们以丙快醇为基本原料合成了该化合物。丙炔醇参照文献l’]方法制得2一戊炔一l一醇2,催化还原条件下,炔键可被部分加氢得到(Q-2一戊烯一卜醇3。在四异丙氧基钛、D-()一酒石酸$[J4A分于筛催化条件下,顺式烯丙醇… 相似文献
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3′-O-(甲硫甲基)缩醛的脱氧核苷(1)与N-碘代丁二酰亚胺(NIS)和二苯基次膦酸反应得到相应的3′-O-(二苯膦酰氧)甲基缩醛(2)。在三甲基硅三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的条件下,后与3′-位保护的脱氧核苷(5)缩合,得到(3′→5′)亚甲基缩醛连接的二聚体d[(B1-m-B2)](m=次甲基)(6)。同样的,2(B=T或B=C)与3′-位保护的二聚体9(T-m-T或C-m-T)缩合,可得到相应的三聚体10(T-m-T-m-T,C-m-T-m-T和T-m-C-m-T)。 相似文献
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一步法合成5-(对-羟苯基)-乙内酰脲王军胡永红欧阳平凯(南京化工大学生物工程与科学系南京210009)关键词一步法5-(对-羟苯基)-乙内酰脲水合乙醛酸中图分类号O623.627自从Baeyer发现并分离出乙内酰脲,Strecher确定其结构式为,... 相似文献
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4-(4-氨基-3-甲基苯偶氮)苯磺酸可做为染料中间体[1].据其结构,一般认为可由对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺通过偶合反应制备.初步实验表明,对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺在弱酸及弱碱性介质下易发生氨基上的偶合反应,生成重氮氨基化合物;在强酸性介质下... 相似文献
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报道俘精酸酐类化合物(E/Z)4-二环丙亚甲基-3-[1-(2, 5-二甲基-3-呋喃基)亚乙基]四氢呋喃-2, 5-酮的拆分, 及(E)和(Z)-5-二氰亚甲基-4-二环丙亚甲基-3-[1-(2, 5-二甲基-3-呋喃基)亚乙基]四氢呋喃-2-酮 4(E)和4(Z)的合成, 并对它们的光致变色特性进行了初步研究。 相似文献
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通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了4个新配体合物,并通过元素分析,IR,UV和^1HNMR确定了它们的结构。 相似文献
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二羟甲基丙酸因其独特的结构CH3C(CH2OH)2COOH,它是目前比较理想的一种亲水单体。由它制备的水性聚氨酯比国内用酒石酸等法合成的产品在贮存稳定性方面,有较大提高[1]。为此,本工作进行了二羟甲基丙酸的合成工艺研究。1实验部分1.1主要试剂与仪... 相似文献
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在酸性条件下,水-四氢呋喃混合溶剂中转化纤维素制备了平台化合物5-羟甲基糠醛(HMF).在纤维素浓度仅为2.4wt%时,可以得到38.6%的HMF,但是随着纤维素浓度的增加,胡敏素和乙酰丙酸成为主要产物.利用液相色谱-多级串联质谱联用技术检测到了分子式为C9H16O4、 C10H14O4、 C11H12O4、C12H10O5 和C12H16O8的一系列副产物.C9H16O4是通过四氢呋喃开环为1,4-丁二醇再与乙酰丙酸酯化反应得到,而C10H14O4是通过四氢呋喃开环后与HMF醚化得到.C11H12O4是由5-羟甲基糠醛与乙酰丙酸发生酯化反应得到,C12H10O5是由HMF自身醚化得到,而C12H16O8是HMF与葡萄糖经过缩醛反应得到.HMF的自身醚化反应及HMF与1,4-丁二醇的醚化反应是主要的副反应. 相似文献
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(S)-3-hydroxy-tetrahydrofuran was synthesized from L-malic acid by esterification,reduction,cyclization.The chemical structures of the target compound was identified by element analysis,IR,NMR andMS spectra.The total yield and the purity of the product were 41% and 99.2%,the optical purity was 95.8%.This optimal synthetic procedure with lower cost and mild reaction conditions be worthy to have a further pilot manufacture. 相似文献
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以光学活性L-乳酸为原料,经还原得(2S)-1,2-丙二醇(2),再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应,得到手性合成子(3S)-β-羟基丁酸,收率58.4%(以的2计),光学纯度大于90%。 相似文献