中西医结合治疗肝癌疗效研究

目的：探讨中药联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：对133例肝癌患者随机分为两组,两组均实施经肝动脉化疗栓塞术。治疗组加用健脾消积方,分别观察疗效。结果：治疗组有效率为74.29%,1 a生存率为82.00%;对照组有效率为50.79%,1 a生存率为66.70%。结论：健脾消积方联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效显著。     

扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌应用价值

目的探讨扶正消积汤辅助化疗对中晚期结肠癌的治疗价值。方法将60例病理确诊的中晚期结肠癌患者随机分为两组,每组各30例。对照组单独给予化疗治疗;治疗组患者在化疗基础上联合扶正消积汤治疗,比较两组患者的生存质量评分、临床疗效以及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率为50.0%,对照组治疗总有效率为43.3%,两组差异无统计学意义(P0.05);研究组能显著减轻化疗药物对外周血象、免疫功能的影响,差异有显著性意义(P0.05)。结论扶正消积汤辅助治疗能够有效提高患者的免疫功能,减轻毒副作用,疗效确切。     

健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者30例临床观察

目的观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂。两组均以21天为1个疗程,共4个疗程。治疗前后比较两组患者中医症状评分、生活质量评分、肝脏瘤体大小。治疗后评价临床疗效、中医证候疗效、生活质量疗效及毒副反应,随访治疗后1年内生存情况。结果治疗组临床疗效的客观有效率为30.00%,临床受益率为83.33%;对照组客观有效率为28.00%,临床受益率为76.00%,两组客观有效率和临床受益率比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效和生活质量总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组各项症状积分较治疗前明显降低(P0.05),治疗后治疗组纳差、乏力、腹胀、便溏积分均明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高,肿瘤大小明显减小(P0.05),治疗后治疗组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组白细胞减少、血小板减少、口腔炎、周围神经毒性发生例数均明显少于对照组(P0.05)。两组生存曲线差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾柔肝方联合替吉奥胶囊可以改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高生活质量,降低化疗毒副反应,延长生存期。     

肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效研究

目的:观察肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效。方法:将80 例中晚期肝癌患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组40 例。对照组予以肝动脉化疗栓塞术治疗,治疗组在肝动脉化疗栓塞术基础上服用肝积颗粒,1剂/d。术后3个月评价近期疗效,观察ALT、AST、GGT、TBIL、ALB等肝功能指标,以及AFP、KPS评分、不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为65.0%,对照组分别为42.5%,治疗组近期疗效优于对照组(P<0.05)。组内术后3 个月与治疗前比较,两组ALT、AST、GGT、TBIL水平明显下降,ALB水平明显上升(P<0.05)。术后3个月与对照组比较,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL明显下降、ALB水平明显升高,相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。组内术后3个月与治疗前相比,两组AFP 水平下降(P<0.05),KPS 水平升高(P<0.05); 组间治疗后比较,AFP、KPS 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组总体不良反应发生率分别为5.0%、20.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌,可提高近期疗效,改善患者生存质量,减少不良反应。     

祛毒化瘀消积方对中晚期原发性肝癌介入治疗后患者生存期和生活质量的影响

目的:观察祛毒化瘀消积方治疗中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者在生存期和生活质量方面的作用。方法:将153例中晚期原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞治疗后患者随机分为2组,治疗组77例,在初次TACE术后开始口服祛毒化瘀消积方,治疗1疗程为30天,连用3周期,可配合西药的对症、支持治疗。对照组76例,在TACE术后只单纯配合西药的对症、支持治疗。2组均在术后开始随访,分别以治疗90天后的卡氏评分、主要临床症状及治疗后3月、6月、1年、2年生存期进行相关性比较。结果:治疗后,治疗组主要临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);生活质量评价总有效率(改善+平稳)对照组55.3%,治疗组85.7%,差异有统计学意义(P0.05);对照组6月、1年和2年生存率分别为89.5%、61.8%、36.8%,而治疗组94.8%、84.4%、50.6%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:祛毒化瘀消积方可以提高中晚期原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后的生活质量,改善患者临床症状,延长生存期。     

养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤62例临床研究

目的:探讨养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤的临床应用效果。方法:对照组给予介入化疗治疗,研究组在介入化疗的基础上加用养正消积胶囊,记录两组原发性肝癌患者治疗前后的治疗效果及生存质量,对所得数据实施专业统计学检验。结果:研究组临床总有效率高达86.67%(39例),对照组仅为68.89%(31例)(P0.05);两组原发性肝癌患者治疗前生存质量对比并无显著差异(P0.05);经上述不同方法治疗后两组生存质量均较之前均显著改善,研究组生存质量改善效果优于对照组(P0.05)。结论:对恶性肿瘤患者给予养正消积胶囊联合介入化疗可获得更为理想的临床疗效,有利于保障患者的生存质量。     

养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量影响研究

目的:探索养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量的影响。方法:将无法行手术切除治疗的60例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予TACE术后第1天起睡前服用沙利度胺,第1周100mg/d,第2周起200mg/d,服用3个月以上或至病情进展。治疗组在对照组的基础上加服养正消积胶囊,1次4粒,1日3次,TACE术后第1天开始服用,于饭后半小时温开水送服,连用28d为1个疗程。所有患者至少行TACE术2次,TACE用药选用奥沙利铂150mg、替加氟1.0,栓塞剂选用国产碘化油、明胶颗粒。结果:治疗组和对照组各有2例未完成计划,予以剔除,治疗组疾病控制率(DCR)及1年生存率分别为89.3%和71.4%,对照组分别为85.7%和67.9%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医症状和体征疗效有效率为89.3%,对照组为67.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组皮疹、腹胀、便秘、头晕、嗜睡、头晕等不良反应较对照组有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组Karnofsky(生存质量)评分升高稳定率为85.7%,对照组为71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊与沙利度胺联合TACE术可改善患者中医症状,减轻不良反应,提高中晚期肝癌患者生存质量。     

中药重剂治疗介入后中晚期肝癌近期临床疗效观察

目的:观察以扶正为主的中药重剂治疗介入后中晚期原发性肝癌的近期临床疗效,并进行安全性评价。方法:将40例介入后中晚期原发性肝癌患者分为治疗组与对照组各20例。对照组予中药轻剂,治疗组予中药重剂,观察两组的近期疗效,包括抑瘤率、中医证候评分、生活质量状况评分以及安全性。结果:肿瘤控制方面,对照组总有效率为55%,治疗组总有效率为90%,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组中医临床证候积分及差值均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);生活质量方面,两组治疗后KPS功能状态有效率治疗组为80%,对照组为40%,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均未出现明显的毒副反应,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正为主的中药重剂治疗介入后中晚期原发性肝癌能进一步缩小或稳定瘤体,改善临床症状,提高生存质量,无明显药物毒副反应发生,具有较高的安全性。     

中西医结合治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察疏肝健脾消积汤辅助治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:42例随机分为观察组和对照组各21例,两组均给予常规西药治疗,观察组加用疏肝健脾消积汤辅助治疗。结果:总改善率观察组90.48%、对照组76.19%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。生存质量和1年生存率观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后ALT、AST和TBil等指标观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:西药治疗的基础上给予疏肝健脾消积汤辅助治疗中晚期原发性肝癌可明显提高临床治疗效果、改善肝功能和生存质量。     

中药配合化疗栓塞治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 :探讨中药配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效。方法 :70例中晚期肝癌患者随机分为 2组 ,治疗组 3 4例 ,中药配合肝动脉化疗栓塞 ;对照组 3 6例 ,单纯行肝动脉化疗栓塞。结果 :治疗组总有效率为 79.4% ,对照组总有效率为 5 2 .8% ;2 ,3年生存率治疗组为 3 8.2 % ,2 6.5 % ,对照组为 16.7% ,8.3 % ;治疗组有效率及 2 ,3年生存率均高于对照组。结论 :中药配合肝动脉化疗栓塞是治疗中晚期肝癌的有效方法     

养正消积胶囊配合介入化疗治疗原发性肝癌随机双盲多中心临床研究

目的：观察养正消积胶囊对原发性肝癌介入化疗术后患者的疗效和安全性。方法：采用随机双盲、安慰剂对照,利用SAS统计软件将604例病例分成治疗组402例和对照组202例,2组均采用化学疗法,治疗组加服养正消积胶囊,1次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服,对照组加服安慰剂,观察比较两组实体肿瘤疗效及中医证候、生存质量、体重、免疫功能等相关指标的变化。疗程为4周。结果：实体肿瘤的疗效,治疗组缓解率22.4%,对照组15.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。中医症状和体征疗效,治疗组总有效率为65.2%,对照组总有效率36.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。生存质量疗效,治疗组升高稳定率为85.0%,对照组升高稳定率为76.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。体重疗效,治疗组升高稳定率为78.3%,对照组升高稳定率为70.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。免疫学指标变化比较,治疗组治疗前后无明显变化,NK细胞均数比较,对照组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊对介入化疗术后原发性肝癌安全,有效。     

消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效观察

目的观察消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法将66例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。两组均予肝动脉化疗栓塞术,治疗组在肝动脉化疗栓塞术前7天开始服用中药消瘤散。术后1个月评价近期疗效,观察肝功能相关实验室指标(ALT、AST、TBIL、ALB)、甲胎蛋白(AFP)、凝血酶原时间(PT)、生存质量KPS评分变化,以及不良反应发生情况。结果 (1)治疗组有效率、疾病控制率分别为63.6%、81.8%,对照组分别为45.5%、75.8%,治疗组近期疗效优于对照组(P0.05)。(2)组内术后1个月与治疗前比较,治疗组ALT、AST、TBIL水平明显下降(P0.05),对照组ALT、AST水平升高(P0.05);组间术后1个月比较,ALT、AST、TBIL、ALB差异均有统计学意义(P0.05)。(3)组内术后1个月与治疗前相比,两组AFP水平下降(P0.05),KPS水平升高(P0.05);组间治疗后比较,AFP、PT、KPS差异有统计学意义(P0.05)。(4)治疗组、对照组总体不良反应发生率分别为78.8%、97.0%;组间比较,恶心呕吐、骨髓抑制及总体不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌,可提高近期疗效,提高患者生存质量,减少不良反应。     

补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌43例临床观察

目的:观察中药补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法:将85例中晚期胃癌患者随机分成两组。治疗组43例,采用补气健胃汤联合化疗治疗,对照组42例,采用单纯化疗。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果:肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率为32.5%,对照组有效率为26.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组主要毒副反应恶心呕吐、白细胞减少、肝功能异常及肾功能异常明显改善,差异有统计学意义(P0.01或P0.05);治疗组患者生存质量的改善情况也明显优于对照组(P0.05)。结论:中药补气健胃汤能明显减轻临床症状,降低化疗药物毒性,提高患者免疫功能,改善患者生存质量。     

中药内外合治配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将62例中晚期原发性肝癌病例随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）。两组均给予肝动脉化疗栓塞,每4-6周1次,均治疗3次,并配合对症治疗;治疗组同时口服护肝消癥汤、外敷散结消痛膏。两组均治疗4个月,观察近期临床疗效及治疗后患者临床症状体征、生活质量的变化情况;疗程结束后随访3年,观察0.5、1、2、3年的生存率。结果治疗组、对照组肿瘤稳定率分别为为87.5%、63.3%,组间近期临床疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后肝区疼痛、腹胀、食欲不振、全身乏力明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组治疗后生活质量、血清白蛋白及丙氨酸氨基转移酶改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组0.5、1年、2年、3年生存率分别为81.25%、68.75%、43.75%、31.25%,对照组分别为73.33%、43.33%、20.0%、10.0%;组间比较,1、2、3年生存率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效。     

消癌平肝动脉灌注配合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的临床观察

目的　观察肝动脉栓塞化疗 (TACE)联合消癌平肝动脉灌注治疗肝癌的临床效果。方法　选择已确诊的原发性肝癌患者 80例 ,按信封法随机分为 2组 ,A组行TACE +消癌平灌注治疗 ,B组仅行TACE。结果　A组有效率 (82 .5 % )明显高于B组 (5 7.5 % ) ,A组生存质量优于B组。结论　TACE联合消癌平肝动脉灌注治疗原发性肝癌 ,能提高疗效 ,改善患者生活质量 ,是治疗中晚期肝癌较理想的方法。     

养正消积胶囊结合化疗治疗原发性肝癌临床观察

目的观察养正消积胶囊治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为两组,各40例;对照组给予常规介入化疗,治疗组在常规介入化疗基础上结合口服养正消积胶囊,疗程4周。观察两组治疗前后瘤体疗效、Karnofsky评分和甲胎蛋白水平变化。结果治疗后,治疗组实体瘤疗效和生存质量（Karnofsky评分）疗效均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组甲胎蛋白水平均明显降低（P〈0.05）。结论养正消积胶囊有助于缩小原发性肝癌瘤体,提高生存质量。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌37例总结

目的：探讨益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将67例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组37例采用益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗,对照组30例单行化疗栓塞治疗。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为59.6%,而对照组仅为46.7%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效满意。     

益气化瘀消积方对中晚期肝癌患者生存质量的影响

目的:观察益气化瘀消积方对中晚期肝癌患者生存质量的影响。方法:将43例中晚期肝癌患者随机分为观察组与对照组,对照组单纯西医对症支持治疗,观察组加服中药益气化瘀消积汤,疗程均为12周。分别观察比较两组患者治疗4周、8周、12周后体力、体重和临床症状等变化情况。结果:通过观察和比较,治疗12周后,观察组KPS积分明显高于对照组(P0.05),观察组体重高于对照组(P0.05),观察组对临床症状改善明显优于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀消积方有助于缓解中晚期肝癌患者的临床症状,提高生存质量。     

健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌临床研究

目的:观察化疗联合健脾消积汤治疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者62例随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用单纯化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上服用健脾消积汤;评价2组临床疗效和治疗前后中医症状评分变化。结果:总有效率观察组为58.06%,对照组为41.94%,观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃痛、胃胀、恶心、呕吐等中医症状积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者胃痛、恶心、呕吐积分明显低于对照组(P0.05);而2组间胃胀积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西药化疗的基础上,健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌可提高临床疗效,有效改善患者临床症状。