正交试验法优化吴茱萸水提工艺

目的用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴茱萸次碱,优选吴茱萸的工业提取路线.方法采用HPLC法测定吴茱萸水提物中吴茱萸次碱的含量,测定结果进行方差分析,求出最佳条件.结果实验表明,煎煮次数、溶媒用量对吴茱萸次碱的提取影响较大,煎煮时间则次之.结论经筛选,吴茱萸中生物碱水提取的工艺路线为:煎煮0.5 h,煎煮3次,每次用16倍量水,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全.     

鼻通颗粒提取工艺研究及HPLC分析

目的:优选鼻通颗粒剂的最佳提取工艺。方法:以黄芩苷的含量和干浸膏得率为考察指标,采用L9(34)正交试验法,考察溶剂浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)三个影响因素,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:筛选出的最佳工艺条件为加10倍量50%乙醇,回流提取2次,每次0·5h。结论:该工艺条件合理可行,稳定可靠。     

基于综合评分的中药复方“鼻敏康”提取工艺研究

目的:优选中药复方“鼻敏康”的最佳提取工艺并建立黄芪甲苷的HPLC-ELSD 含量测定方法。方法:采用加热回流法,乙醇为提取溶剂,以浸膏率及黄芪甲苷含量为指标,对乙醇浓度、提取时间、液料比和提取次数进行单因素考查,优选出对浸膏率及黄芪甲苷含量较大影响的3个因素,按照L9（34）安排正交试验优选复方制剂鼻敏康的提取工艺。黄芪甲苷含量测定采用Diamonstil C18（250 mm*4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为水（A）-乙腈（B）,洗脱梯度：0~45 min,22%B;45~60 min,22%~32%B,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度100oC,载气为N2,载气流速2.5 L·min-1,柱温：30oC。结果: 复方制剂鼻敏康最佳提取工艺为8倍量70% 乙醇, 每次1.5 h,提取3 次,结果表明乙醇浓度和提取次数存在显著性影响,最终确定提取工艺为8 倍量70% 乙醇, 每次加热回流1.5 h,提取2 次;黄芪甲苷含量测定线性范围为0.87~8.72 μg,回归方程Y =1.545 4X+5.875 9,r =0.999 7,平均收率95.05%,RSD 值为2.64%。结论: 优选的提取工艺稳定合理可行,适用于工业生产。     

鼻通水抗炎作用的实验研究

目的：观察界通水的抗炎作用。方法：观察鼻通水及对照药鼻通丸对小鼠耳肿胀及大鼠腹部毛细血管通透性的作用。并以二甲苯小鼠鼻腔滴注制作鼻炎模型，观察鼻通水及对照药的治疗作用。结果：鼻通水具有较好的抗炎作用，并呈一定的量效关系，并对二甲苯致小鼠鼻部炎症有良好的防治作用。结论：鼻通水是防治鼻炎的有效药物。     

制备降脂利肝颗粒的提取工艺优化研究

目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(34)正交表进行实验.结果:优选出最佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1 h,加8倍量30%乙醇.结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.     

浙贝母提取工艺的优化选择

以总生物碱含量为指标,采用正交试验法考察提取溶媒,溶媒浓度,药材处理方法、提取次数等因素对总生物碱提取效果的影响。结果表明,浙贝母的最佳提取工艺条件为９５％乙醇提取２次,每次１ｈ,整粒提取,溶媒量６倍,药材不需碱处理。     

复方鼻炎喷雾剂制备工艺的实验研究

目的:筛选复方鼻炎喷雾剂的最佳制备工艺。方法:采用两个正交试验:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,每个因素选取三个水平进行正交试验,优选提取工艺;以浓缩倍数、醇沉浓度、醇沉pH值为考察因素,每个因素选取三个水平进行正交试验,优选醇沉工艺。结果:复方鼻炎喷雾剂的最佳制备工艺为:将药材均粉碎成最粗粉,先提取辛夷中的挥发油(5h) ,然后将药渣与丝瓜藤、麻黄一起加入10倍量的70 %乙醇回流1次(1 5h) ,提取液回收乙醇后与辛夷水液合并,浓缩至1∶1(每1ml相当于生药1g) ,加适量乙醇使含醇量达60 % ,并调节pH值至6 5 ,冷藏24h ,滤过,滤液回收乙醇后加入辛夷挥发油、适量的辅料,调节pH值至6 5 ,并用水调整至规定量(1ml相当于含丝瓜藤1g) ,即得。结论:优选出的制备工艺是可行的,验证结果也证实了该工艺是稳定、可靠的。     

玉竹多糖提取工艺的优化

目的：研究玉竹多糖的分离提取技术．确定最佳提取工艺。方法：以多糖提取率及多糖含量为观察指标,以浸提时间、浸提温度、固液比、醇沉浓度为考察因素,进行L9（3^4）正交试验,并用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定：结果：玉竹多糖的最佳提取工艺为：温度90℃,固液比1：30,提取时间3h,醇沉浓度90％,其中醇沉浓度是影响多糖提取率的最主要因素,该组合下干燥成品多糖平均含量为86．02％。结论：此优化工艺可靠、提取率高。     

中药栀子提取工艺的优化

栀子为茜草科植物栀子(Gardenia jasm ionidesE ills)的干燥果实,性味苦寒,入心、肺、胃、三焦,能清热泻火,凉血解毒,主治病热心烦,黄胆尿赤等症[1],为临床常用中药。栀子所含化学成分有栀子苷、栀子素、去羟栀子苷等[2],栀子苷是主要的环烯醚萜苷化合物,是栀子的重要有效成分[3]。为了充分利用药材资源,减少浪费,确保临床疗效,本实验以栀子苷含量为考察指标,对栀子的不同提取工艺进行比较,采用正交设计法优选出栀了苷的最佳提取工艺。1实验材料本实验所用的栀子药材购于江西省樟树中药饮片厂,经江西省樟树市药品检验所鉴定符合《中华人民…     

正交试验法优选颐正活脉丸提取工艺

目的:优选颐正活脉丸的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以高效液相色谱法测定提取液中熊果酸、齐墩果酸总量及浸膏得率为指标,优选颐正活脉丸的提取工艺。结果:最佳提取工艺为A1B2C3D2,即10倍量的90%乙醇加热回流2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行。     

三拗汤制剂水提工艺优选

目的:对中药三拗汤制剂水提工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交设计,以盐酸麻黄碱含量和出膏率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对提取的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮1.5 h,再加10倍量的水煎煮2次,每次1 h。结论:工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

微波辅助萃取技术应用于现代中药的研究开发

重点研究微波辅助萃取工艺在中药制药工程技术领域中的应用。选择不同药用部位的中药,采用化学分析指标跟踪、药效学平行试验的评价方法,开展了比较系统的工艺技术研究。 微波萃取小型设备及中试的研究结果表明：经过微波辐射后能较好地富集药材中的有效成分,与传统回流提取工艺比较,微波辅助萃取技术不仅萃取时间短、溶剂用量少、有效物质更易溶出,可显著地提高提取效率,更具有提取过程环境清洁、操作简便,更易于实现自动化生产控制,其推广应用可望为现代中药新药的研究开发提供新途径及新工艺。本文还同时介绍运用微波辅助萃取技术开发两种中药六类新药的新进展。     

亚临界水萃取技术在中药领域的发展及应用

亚临界水萃取技术是近年来化学成分提取新技术,在中药领域主要用于挥发性成分的提取、分离。影响提取效率的关键因素主要有压力、温度、萃取时间以及夹带剂。亚临界水萃取技术与常用的提取方法相比具有以下优点：高效、低成本、无污染等,在使用过程中通过改变萃取参数,对萃取溶媒的极性进行微调,可以选择性的萃取出不同极性的化合物,有机溶剂的参与将大大增加水溶媒的萃取范围,同时低碳、环保的大生产将是该技术迅速兴起的契机。     

正交试验法优选防风感冒颗粒制备工艺

目的 优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺.方法 分别利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响,浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响,每个因素设计3个水平,以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标.用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,烘干法测定干浸膏得率.结果 最佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:醇沉浓度60％,浓缩液比重1.05 g/mL.结论 正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便,为大生产提供了试验依据.     

小儿上感合剂制备工艺研究

目的优选小儿上感合剂的提取工艺。方法以处方中君药金银花所含有效成分绿原酸为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用正交试验法对提取工艺进行优选。结果小儿上感合剂的最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1．0h。结论该优化工艺稳定、可行,为制剂的生产提供了试验依据。     

中药半浸膏薄膜衣片的成型工艺考察

目的:以冠心平片为模型,研究中药半浸膏薄膜衣片的成型工艺。方法:单因素考察冠心平片的处方设计及制粒、压片的工艺条件;以包衣操作时间和包衣外观合格率为综合评价指标,采用正交试验优选冠心平片的薄膜包衣工艺参数,并对半成品、成品进行吸湿性研究。结果:冠心平片的流化床制粒处方为干膏粉加1.5%～2%微粉硅胶混匀,以1.9～2.0倍量60%乙醇为湿润剂;工艺条件为雾化压力0.10～0.12 MPa,物料温度51～53℃,进风温度85～90℃,风机流量120～140M3.h-1,供液泵转速10～15～20～26 r.min-1。薄膜包衣最佳工艺参数为包衣液质量浓度16%,主机转速6～8 r.min-1,片床温度45～50℃。冠心平颗粒最佳含水量7.0%～9.0%,压片机压力0.4～0.6 MPa。吸湿率随相对湿度变化的数学方程为逻辑斯蒂模型,操作环境的相对湿度应控制<62%。结论:优选的成型工艺稳定可行,可推广于冠心平片的大生产应用,为中药半浸膏薄膜衣片的大生产提供试验依据。     

咽灵合剂提取工艺研究

目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。     

基于信息熵理论的中药提取工艺优选

目的:探讨信息熵在中药提取工艺评价中的应用.方法:以菝葜为模型药物,以总黄酮、白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷含量为评价指标,计算多指标的信息熵及权重系数,确定综合评价指标.结果:利用基于信息熵的数据处理方法处理正交试验数据,筛选出影响菝葜提取效果的因素,优选菝葜提取的最佳方案为加10,8倍量水分别提取2,1.5h.结论:基于信息熵理论的数据处理方法可应用于中药提取工艺综合评价.     

肠炎颗粒的制备工艺研究

目的 研究肠炎颗粒的制备工艺。方法 以干膏率和盐酸小檗碱含量的综合评分作为评价指标,采用正交试验优化提取工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类、配比及最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加10倍量水,煎煮提取2次,每次 1.5 h ;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺：浸膏、糖粉、糊精的比例为1:2:1,临界相对湿度61%。结论 优选得到的肠炎颗粒工艺简单、稳定,可应用于工业化生产。