隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女,27岁。左前胸部皮肤肿块11年,逐渐增大、增多。组织病理:真皮全层和皮下组织广泛的梭形肿瘤细胞呈束状和漩涡状排列,部分肿瘤细胞核大、深染。诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1病历摘要 患者男,33岁.因背部皮肤肿块20余年,渐增大,于2008年12月至我科就诊.患者20余年前无明显诱因背部出现一黄豆大白色丘疹,稍隆起,无不适,未予处理.5年前丘疹明显增大并隆起于皮肤,于当地医院行手术治疗,组织病理诊断为"纤维瘤",术后2年复发,且结节迅速增大,遂于当地医院行二次手术切除,现因再次复发就诊.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于真皮纤维组织的恶性肿瘤,临床少见,现将笔者诊治的1例报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1临床资料患者,男,31岁,农民。主因右上臂皮肤肿物1年余于2007年9月19日就诊。患者1年前无意中发现右上臂皮肤出现一米粒大肿物,无不适,未做任何诊治,肿物逐渐长大,近半月来感轻微疼痛,来院就诊要求手术切除治疗。体格检查:一般情况好,全身     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者女,36岁,因右颞部红色结节1年就诊。系统检查未发现异常。颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

 报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤。患者男,71岁。左上胸部淡红色无痛性结节3年余。患者10年前在胸部左上方发现一个“良性肿物”,后在当地医院行手术切除。3年前手术切口右下方出现淡红色结节,逐渐增大,无瘙痒、疼痛等。皮肤专科查体：左上胸部靠近锁骨中段可见淡红色结节,大小约 2 cm×2.5 cm,表面有毛细血管扩张,触之质硬,边界清楚。结节组织病理示：表皮明显萎缩,真皮中下部可见大量梭形肿瘤细胞,肿瘤细胞未见明显异型性,细胞核呈梭形或长柱状,排列成席纹状或漩涡状。免疫组化染色示：真皮梭形细胞Vimentin（+）,CD34（+）。诊断：隆突性皮肤纤维肉瘤。诊断明确后行结节扩大切除+带蒂复合组织瓣及任意皮瓣转移修复术。术后恢复顺利,创面愈合良好。目前在随访中,未发现复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermalofilmsaroma proluberats）是一种不见的皮肤软组织肿瘤，我科于2003年6月收治1例成年男性腹部隆突性皮肤纤维肉瘤患者，现报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1男,37岁,左侧肩部红色斑块20年;例2女,64岁,左侧腹股沟包块7年。皮损组织病理均示真皮全层大量的梭形肿瘤细胞,排列成席纹状或漩涡状,部分肿瘤细胞核大、深染,部分核分裂。均诊断为:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者女,27岁。右侧背部出现红斑、结节5年。组织病理检查示:表皮轻度增厚,表皮突延长,基底层色素增多,真皮中下部及皮下组织大量梭形细胞团块,核大,深染,胞质丰富,核浆比例增大,呈漩涡状排列,侵袭性生长。免疫组化结果示:CD34(+)、Ki67 0~10%(+)。诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者男,42岁.因左上胸部丘疹、结节6年,于2006年10月至我科就诊.6年前患者无明显诱因于左上胸部出现黄豆大丘疹,呈淡红色或肤色,无自觉症状,渐增大、增多.     

纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女,52岁,发现右肩部皮肤肿物半年,切除术后4个月,复发3个月余.皮肤科情况:右肩部可见一隆起于皮肤表面的半球形肿物,大小约2.5 cm×2 cm×1.8 cm,表面较光滑,可见多条树枝状毛细血管,压痛(-).病理检查及免疫组织化学特点:经典隆突性皮肤纤维肉瘤区域由席纹状排列的梭形细胞构成,伴有纤维肉瘤转化区域由鱼...     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

临床资料 患者．男，17岁，偶然发现背部萎缩斑3年就诊。3年前．患者在洗澡时被人发现后背有一豆大萎缩斑，色淡红．无不适。外院诊为血管瘤予冷冻治疗数次效果不佳，皮损渐渐增大，且触之柔软，未破溃，一直无明显不适，回忆可能曾受过外伤。2002年12月来我院诊治。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者男性,35岁,头皮起紫红色结节1年半,多次手术均复发,病理检查证实为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

儿童隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤主要发生于青壮年，儿童少见。现报道1例如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者,宠,40岁。主因右乳外侧紫红色斑块6年,于2010年11月12日就诊。6年前患者自觉右乳外上疗皮下有一花生大小的皮下结节,无痒痛,禾予以诊治。1年前逐渐增大至鸽蛋大小的紫红色肿物,时何隐痛。     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见。我科收治1例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下。     

复发性隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女,46岁.右腰部暗褐色斑块17年.患者17年前无明显诱因右腰部出现一暗褐色斑块,无疼痛、瘙痒,未诊治.随后皮损逐渐增大,10年前就诊于某医院,行手术切除治疗,自诉当时诊断为"良性肿瘤".7年前右腰部手术部位再次出现类似皮损,随后皮损逐渐增大,亦无自觉症状,于2016年9月到我院就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病...     

幼年隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例幼年隆突性皮肤纤维肉瘤。患儿男,8岁。左侧腹股沟皮肤红色结节5个月。皮肤科检查：左侧腹股沟皮肤见一花生米大的半球形粉红色结节,表面光滑,境界清楚,结节质中等,与皮肤粘连,浸润感明显。皮损组织病理检查：表皮基本正常,真皮有增生的梭形细胞组成的细胞团块,部分梭形细胞呈特征性席纹状排列,未见明显细胞异形及核分裂象。免疫组化：增殖核抗原（Ki-67）(5%+),CD34(+),S-100蛋白（-）。分子生物学检测：COL1A1-PDGFB融合基因比例70%。诊断：隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗上予扩大切除术辅以术后放疗,随访无复发。     

白化病伴发隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者男,38岁,白化病患者,伴发左颞部隆突性皮肤纤维肉瘤。曾切除肿瘤2次而复发。组织病理示隆突性皮肤纤维肉瘤病。本文就该病的诊断及治疗进行了讨论。