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蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮—硫酸比色法。结果:显示624nm处有最大吸收峰,线性关系较好(r=0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上。结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法。 相似文献
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苯酚-硫酸法测定苦豆子多糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立了苦豆子多糖含量的测定方法,确定了苦豆子多糖的含量。方法用苯酚-硫酸法,在波长490 nm处测定吸光度,苦豆子多糖在20~100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 5。平均回收率为101.4%,RSD=1.98%。结果苦豆子多糖的最佳提取条件为料液比1:10,提取2次,提取时间3 h,苦豆子多糖换算因子为1.22,苦豆子中多糖的含量为90.90 g/kg。结论该方法简便、准确率高、重现性好,可用于苦豆子中多糖含量的测定。 相似文献
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师永晶 《中国民族医药杂志》2013,19(4):54-55
目的:测定驴耳风毛菊多糖含量。方法:采用脱脂、醇沉、蒽酮-硫酸显色法测定驴耳风毛菊多糖含量。结果:不同地区驴耳风毛菊多糖含量接近,平均含量为6.30%。结论:该方法可用于药材的质量控制方法之一。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(5)
目的建立黄芪口服液和注射液中多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法测定黄芪多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-硫酸为显色剂,在波长490 nm处测定样品溶液吸光度,计算黄芪多糖的含量。结果黄芪多糖在4.8~16.8μg·ml-1范围呈良好的线性关系,回归方程为A=42.15C+0.016 60(r=0.998 1),平均回收率分别为100.2%、100.5%。RSD分别为1.4%、1.5%。结论本文建立的多糖含量测定方法,结果准确且重现性好,可用于黄芪口服液和注射液的进一步研究。 相似文献
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灵芝皇胶囊中多糖的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用蒽酮法测定灵芝皇胶囊中滋补强壮,扶正固本,抗肿瘤的订有效成分复合多糖的含量。本法操作简便,精密度高,重现性好,结果满意,5次加样回收率为98.67%,RSD-1.89%。 相似文献
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目的:对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定。方法:采用蒽酮-硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量。结果葡萄糖在0.0606—30.30mg.ml^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C=0.2949A-0.0006192(mg.ml^-1、r=9997),平均加样回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论:表法操作简便、快速、重现性好,可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的观察灵芝多糖(GLP)保护肝脏的药理作用。方法以联苯双酯为阳性对照,观察灵芝多糖(200mg/kg)灌胃给药对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的组织学变化、转氨酶升高及脂质过氧化的影响。结果灵芝多糖组小鼠肝细胞变性、坏死明显轻于生理盐水组;灵芝多糖组 SGPT 水平、血浆、肝匀浆过氧化脂质(LPO)及血浆丙二醛(MDA)含量亦显著低于生理盐水组,组间比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论灵芝多糖对小鼠急性实验性肝损伤有明显的保肝降酶作用,其机理可能与其抗自由基损伤、抑制脂质过氧化反应等有关。 相似文献
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18种不同来源灵芝的多糖含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法:采用超声法提取,以0.2%蒽酮-H2SO4显色,紫外分光光度法测定多糖含量。结果:不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异,以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2.74%,以广东野生赤芝含量最低为1.60%。结论:不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同,多糖含量存在明显差异,提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。 相似文献
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灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的检测方法。方法:采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,检测波长为490nm。结果:此方法在0~120μg范围内线性关系良好,灵芝多糖的平均回收率为99.09%。RSB为1.14%。结论:本法简便快捷,准确度高,重现性好,可作为本制剂的质控方法。 相似文献
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目的 建立保健食品LG胶囊中灵芝多糖含量测定的方法.方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在625nm处测定LG胶囊中灵芝多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在0.01002~0.06012mg/ml之间有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.06%,RSD=1.81%.结论 该方法 简便、快速、准确,可用于LG胶囊的质量控制. 相似文献
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气相色谱法测定破壁灵芝孢子粉中油酸及亚油酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立破壁灵芝孢子粉中油酸、亚油酸的含量测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为美国Phenomenex公司ZB-WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);色谱条件:程序升温,检测器温度280℃,进样口温度280℃;按内标法测定含量。结果油酸、亚油酸分别在0.4014~2.0072μg(r=0.9991)、0.1330~0.6648μg(r=0.9989)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.38%(RSD=1.40%)、96.90%(RSD=1.12%)。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该产品质量控制。 相似文献
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目的:建立一种测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量的高效液相色谱法,测定不同产地灵芝提取物中的尿苷和腺苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18(2)(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.04 M KH2PO4=9∶91;流速:1 mL·min-1,检测波长:260 nm,柱温:35℃。结果:尿苷和腺苷分别在0.2~50μg·mL-1和0.1~20μg·mL-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;尿苷和腺苷的平均准确度均在99.91%~102.12%之间;日内、日间精密度RSD均小于1.76%,样品回收率均在94.42%~100.50%之间。6个不同产地的灵芝提取物中,以福建灵芝中尿苷含量和吉林灵芝中腺苷含量最高,其他5个产地灵芝中尿苷和腺苷含量差异无统计学意义。结论:该方法特异性强、准确度高、重复性好,可用于测定灵芝提取物中的尿苷和腺苷含量,为灵芝提取物的评价提供参考和依据。 相似文献
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灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究灵芝三萜的最佳提取方法,并测定其总三萜的含量。方法采用正交实验方法,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%。结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考。 相似文献
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白茅根多糖的提取与含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3h。两产地的多糖含量均在0.15%以上。 相似文献