疏肝健脾汤治疗肝癌化疗栓塞术后胃肠反应疗效观察

目的:观察疏肝健脾汤治疗肝癌化疗栓塞术后胃肠道反应的临床疗效.方法:选取86例肝癌化疗栓塞术患者且按照1∶1比例将其分为试验组和对照组(每组43例),对照组采用化疗栓塞术治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用疏肝健脾汤治疗.观察两组患者胃肠道反应、中医证候量化评分和生存质量评分,并对观察结果采用统计学处理.结果:试验组患者胃肠道反应明显低于对照组且中医证候评分、生存质量评分优于对照组(P＜0.05).结论:疏肝健脾汤治疗肝癌化疗栓塞术胃肠道反应疗效显著.     

健脾活血中药联合化疗治疗大肠癌术后患者临床观察

目的:观察健脾活血中药联合化疗在大肠癌术后治疗中的临床疗效。方法:选择76例大肠癌术后患者为研究对象,以随机数字表法分为2组各38例,对照组单纯采用化疗治疗,观察组采用健脾活血中药联合化疗治疗,对2组患者生存状态、生活质量、不良反应发生情况等进行观察。结果:观察组患者6月死亡率15.79%,中位生存时间(26.12±5.18)月,对照组患者6月死亡率39.47%,中位生存时间(20.67±8.44)月,2组死亡率、中位生存时间分别比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组Karnofsky评分较对照组高,美国中部肿瘤协作组(ECOG)评分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.01);观察组治疗后不良反应程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾活血中药配合化疗可延长大肠癌患者术后生存时间,也能减轻化疗不良反应,对提高患者生活质量具有重要作用。     

益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响

目的：观察中药益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将60例乳腺癌根治术后患者随机分为2组各30例。对照组只接受常规化疗;治疗组除接受常规化疗外,配合口服中药益气健脾疏肝汤及心理干预治疗。研究周期为12周。采用Zung焦虑量表（SAS）、抑郁量表（SDS）、生活质量核心问卷（EORTC QLQ—C30）和生活质量问卷-乳腺癌模式（EORTC QLQ—BR23）评定2组患者治疗前后心理状态及生活质量。结果：治疗组SAS、SDS评分均显著减少,QLQ-C30各项评分均显著增加,QLQ—BR23各项评分均显著改善,与治疗前及与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者的抑郁和焦虑症状有显著改善作用,可以改善患者心理社会适应能力,提高生活质量。     

中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果

目的:探析中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果。方法:选取我院于2016年1月—2017年12月收治的56例乳腺癌患者为主要研究对象,所有患者均接受乳腺癌改良根治术的术后化疗。采用数字随机表达法将其分为两组,对照组和观察组各28例。对照组患者给予西药方案调理,观察组患者给予中药益气健脾和胃法治疗,对两组患者的胃肠道不良反应(恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘)发生情况、生存质量和术后复发情况进行对比分析。结果:(1)经治疗后,观察组患者在恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘等胃肠不良反应方面的发生率明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05);(2)两组患者治疗前的生存质量评分对比差异无统计学意义(P0.05),观察组患者的各项生存质量评分明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);(3)观察组的术后复发率为17.86%,对照组患者的术后复发率为46.49%,经统计学分析,观察组的复发率明显低于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果显著,同时可降低患者术后病灶的复发率,提高机体免疫力,从而提升患者的生存质量。中药调理方案兼具安全性和有效性,故值得在临床上进一步推广和应用。     

扶正消岩方治疗乳腺癌术后98例临床观察

目的:观察扶正消岩方预防乳腺癌,术后的复发及转移。方法:将98例乳腺癌术后患者分为中药组和对照组,两组均予以放疗,化疗及内分泌治疗,中药组术后及放化疗过程中即服中药扶正消岩方,对照组当疾病出现复发或转移时开始服用扶正消岩方。结果:中药组50例中,复发3例,转移5例,死亡1例,此9例患者的中位无病生存期6.0年;对照组48例中的中位无病生存期3.5年,两者有显著性差异(P<0.05)结论:扶正消岩方能预防和延缓乳腺癌术后的复发及转移,提高患者的生活质量。     

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。     

扶正解毒方配合肝动脉栓塞化疗术治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察扶正解毒方配合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将116例患者随机分为治疗组和对照组各58例,均采用护肝治疗,治疗组在TACE术后,给予中药扶正解毒汤口服,并对TACE术后患者不良反应症状及在TACE术前、术后第7天、术后第14天的肝功能变化情况进行观察。结果:治疗组术后不良反应症状明显少于对照组。结论:扶正解毒汤可减轻TACE导致的毒副反应和肝损害,提高患者生存质量。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌临床分析

目的:观察疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,对照组给予单纯化疗药物治疗,观察组给予疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗。结果:总有效率观察组65.22%、对照组39.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组21.74%、对照组43.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺疗效较好,不良反应少。     

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。     

扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的疗效观察

目的:观察扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的临床疗效。方法:将76例食管癌术后患者随机分为治疗组和对照组。对照组37例采用采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)化疗,并作必要的对症处理。治疗组39例,在对照组的基础于术后即开始用扶正消癌汤,疗程12周,观察两组不良反应、KPS评分,并测定血清免疫球蛋白含量。结果:术后及化疗后治疗组在胃排空障碍、腹泻、食欲减退、体重减轻>5%等不良反应发生方面均低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组在术后1月、化疗结束及化疗结束后2周KPS评分均高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后IgG,IgA,IgM水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组有效率79.48%,对照组70.27%,两组总疗效相当。结论:扶正消癌汤能减轻食管癌手术及化疗所致不良反应,提高患者生存质量,提高机体免疫力。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌25例临床研究

目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。     

疏肝健脾解毒散结法防治三阴乳腺癌30例

目的:观察疏肝健脾解毒散结法防治三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取三阴乳腺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予含紫杉类药物和蒽环类药物静脉化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予疏肝健脾解毒散结法治疗。结果:治疗组临床疗效、生存质量疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾解毒散结法防治三阴乳腺癌疗效显著。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

疏肝健脾法联合阿托伐他汀治疗乳腺癌合并代谢综合征患者的疗效观察

目的:观察疏肝健脾法联合阿托伐他汀治疗乳腺癌合并代谢综合征患者的疗效。方法:将60例符合诊断标准的乳腺癌术后、合并有代谢综合征的患者随机分为试验组30例及对照组30例。两组均服用阿托伐他汀治疗,试验组在化疗基础上予疏肝健脾组方中药治疗。结果:试验组治疗后腰围、BMI明显下降(P0.05);两组TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标分别比治疗前明显下降(P0.05);试验组TG、LDL-C与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者自身治疗前后生活质量均有改善,治疗组较对照组改善更好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾法联合阿托伐他汀治疗乳腺癌合并代谢综合征患者,可降低患者血糖、血脂、体重指数,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗在乳腺癌术后的应用研究

目的:观察补肾健脾方联合CEF化疗方案择时用药在乳腺癌术后患者的临床疗效。方法:50例乳腺癌术后患者随机分为观察组(化疗药物在01:00~03:00时注入,中药健脾方于每日09:00~11:00时服用,中药补肾方于每日17:00~19:00时服用)和对照组(化疗药物在日间注入,中药补肾及健脾方于每日日间服用)各25例,观察完成治疗疗程后患者的生活质量、不良反应发生情况及脾肾虚状态。结果:观察组患者的生活质量,不良反应和脾肾虚状态均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗可提高化疗疗效并降低化疗毒副作用,优于常规使用CEF化疗方案及中药。     

“扶正消岩方”联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的：观察扶正消岩方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将60例晚期乳腺癌患者按数字表法随机抽样分为治疗组和对照组各30例,均予以化疗,采用TA方案,治疗组在化疗过程中服用中药扶正消岩方,对照组仅给予化疗。2组均于1个疗程结束时评定疗效,观察近期疗效、生活质量、免疫学指标等变化。结果：总有效率治疗组70.0%,对照组60.0%,2组比较,差异显著;生活质量变化,治疗组和对照组提高稳定率分别为86.7%、60.0%,2组比较,差异有显著性;治疗组CD3、CD4、CD8治疗前后比较差异无显著性,对照组治疗前后上述指标有明显下降差异有显著性;毒副反应比较,化疗后治疗组白细胞、血细胞下降情况和恶心、呕吐发生情况均明显优于对照组。结论：扶正消岩方能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长生存时间,减少化疗引起的骨髓抑制,保护患者的骨髓功能,并能提高细胞免疫功能,提高患者对化疗的耐受性。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌43例疗效观察

目的:探讨分析健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应。方法:将我院2013年7月-2015年7月收治的86例中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组运用健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗,对照组单纯应用同步放化疗治疗,观察两组治疗效果、生活质量及出现骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应等毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.69%,优于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P0.05);观察组在体重、Karnofsky评分及睡眠方面情况明显优于对照组,其中观察组的Karnofsky评分改善率和对照组相比有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制、放射性食管炎及胃肠道反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果显著,说明健脾消瘀中药对食管癌同步放化疗有较强的协同作用,毒副反应小,能改善患者生活质量。