不锈钢基PbO2电极电催化氧化降解甲基橙性能的研究

本研究以自制的不锈钢基PbO2电极对25mg·L^-1的甲基橙溶液进行电催化氧化降解。考察了电流密度、支持电解质浓度、溶液pH值、温度等因素对甲基橙脱色率的影响,确定了电催化氧化甲基橙的最佳反应条件,即电流密度为50mA/cm^2,支持电解质Na2SO4的浓度为0．04mol·L^-1,降解20min后,甲基橙脱色率可达到90％以上。本研究还对几种不同印染废水进行了电催化氧化降解,结果表明,不锈钢基PbO2电极对不同的印染废水均有较好的脱色效果。     

氧化石墨烯对甲基橙/亚甲基蓝的吸附性能探究

为了研究氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对染料分子的吸附作用,选用甲基橙(Mmethyl orange,MO)和亚甲基蓝(methylene blue,MB)两种有机染料为目标分子,考察甲基橙/亚甲基蓝的初始浓度、吸附剂的用量对吸附性能的影响。采用紫外可见吸收光谱仪测定吸附后有机染料的吸光度值,寻求最佳吸附条件与吸附量。当甲基橙浓度为25mg·L~(-1),体积为30m L,氧化石墨烯的质量为20mg时和亚甲基蓝浓度为240mg·L~(-1),体积为25m L、氧化石墨烯的质量为10mg时,氧化石墨烯的吸附量分别可以达到5.427和543.29mg·g~(-1)。实验结果表明:氧化石墨烯对亚甲基蓝染料的吸附性能优于甲基橙。     

超声波对甲基橙的降解性能研究

超声是一种处理有机污染物废水的新型技术,近10年来,超声降解水体中有机污染物的研究十分活跃,但由于此技术存在着费用商、降解效率低等一些局限性,而更有效的方法是将超声技术与其他水处理技术联合使用。该研究是选用甲基橙作为降解对象,以自制的纳米TiO2为催化剂,采用超声波氧化法,研究了超声时阅、pH、初始浓度、不同浓度、催化剂种类,联合H2O2、TiO2等因素对甲基橙超声波降解率的影响可行性研究。结果表明,超声时间延长,降解率增加,超声100min后降解率达13．6％,溶液初始浓度由4mg／L增加到10mg／L,降解率由6．3％上升到13．6％,在酸性条件下有利于甲基橙的降解,加入H2O2（30%的量为3mL即可嚷显提高甲基橙的降解率。超声波一光催佬氧化处理含甲基橙废水时,能使降解效率大大提高,而益要大于两者之间的简单相加,说明超声波和光催化之间存在协同作用。     

硫掺杂石墨烯电催化降解有机染料甲基橙

电极作为影响污染物电催化氧化效率与路径的最主要因素,是电催化效率提升的重要突破口。本研究以氧化石墨烯（GO）为碳源,以二苯二硫醚作为硫源,合成硫掺杂石墨烯（SGN）电极,用于电催化降解甲基橙染料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱等对材料进行表征。考察电解质、外加电流、初始pH等因素对降解过程的影响。研究结果表明,硫掺杂能有效提升石墨烯材料的电催化性能。在初始pH=3、甲基橙浓度为10mg/L、电解质为NaCl、外加电流为30mA且实验温度为20℃的最佳条件下,反应35min可以达到98.39%的甲基橙降解率。材料性能稳定,可重复使用,在降解有机污染物方面具有良好的应用前景。     

甲基橙的催化氧化降解工艺研究

分别采用紫外光照射、超声波辐射、纳米NiO催化3种方法及其相互协同作用对模拟印染废水甲基橙溶液进行催化氧化降解研究.结果表明,超声波辅助纳米NiO催化氧化降解模拟印染废水甲基橙溶液的效果显著优于紫外光照射、纳米NiO催化及其相互协同作用.     

柚子皮吸附剂对甲基橙的吸附性能研究

研究了柚子皮对甲基橙(MO)的吸附行为,考察了吸附时间、溶液p H值、柚皮粉用量和MO初始浓度等因素对吸附效果的影响。结果表明,在MO溶液p H值为5.0,初始浓度为10 mg/L的条件下,25 m L溶液中添加0.05 g的柚子皮粉,以120 r/min振荡吸附60 min后,MO吸附率可达77.65%,酸性环境有利于MO吸附。一定范围内,柚子皮用量的增加以及MO初始浓度的升高都会导致吸附率升高,柚子皮粉对MO的吸附过程以物理吸附为主,符合Langmuir吸附等温方程。     

改性粉煤灰对甲基橙废水的电化学氧化

以酸和碱为改性剂,制备改性粉煤灰。考察了不同反应条件改性粉煤灰作为粒子电极对甲基橙染料废水脱色率的影响。试验结果表明：在室温下反应时间为15min、甲基橙初始浓度为100mg／L、改性剂用量为10g／L、电流密度为95mA／cm^2、0．48gNaCl的最佳条件下,甲基橙的脱色率高达96．21％;在最佳反应条件下电解65min,COD去除率可达76.8％。     

载铁酵母对甲基橙吸附性能的研究

采用浸渍法制备载铁酵母,研究p H值、吸附时间等因素对其吸附甲基橙的性能影响,确定适宜的吸附条件和再生方法。结果表明,在室温下,处理质量浓度为10 mg/L的甲基橙溶液50 m L,p H=6.62,载铁酵母用量为0.2 g,搅拌吸附90 min,脱色率可达90%,吸附后的载铁酵母用0.3%的过氧化氢溶液处理获得一定程度的再生。通过载铁改性提高了酵母对甲基橙的吸附能力,吸附快速,适用的p H范围较宽。     

改性活性炭对染料甲基橙的吸附性能研究

本文利用盐酸对活性炭进行了改性,并研究其对甲基橙的吸附性能.主要考察了吸附剂用量、甲基橙的初始浓度、吸附温度和吸附时间等因素对甲基橙吸附性能的影响,确定了盐酸改性活性炭吸附甲基橙的最佳工艺条件.结果表明,吸附剂用量30 mg、甲基橙初始浓度60 mg/L、吸附温度40℃、吸附时间8 h的条件下,改性活性炭对甲基橙的吸附...     

枇杷核渣对甲基橙吸附性能的研究

废弃枇杷核经粉碎和沸水预处理后得到一种枇杷核渣吸附剂,将其应用于甲基橙吸附试验。吸附结果表明,该枇杷核渣吸附剂对甲基橙有较好的吸附,在pH值为8~10时吸附能力最好,80 min时达到最佳吸附效果。当吸附剂投加量为0.25 g时,既保证了吸附剂用量较少,又保证了有相对较高的甲基橙去除率。温度对吸附的影响不大。本实验结果为有效利用废弃枇杷核对甲基橙废水的处理提供了较好的理论依据。     

新生MnO2对甲基橙吸附性能的研究

研究了新生MnO2对染料废水中甲基橙的吸附性能及影响去除效果的主要因素.实验结果表明:新生MnO2对甲基橙吸附能力很强,当甲基橙浓度为200 mg·L-1、pH值在3～7、温度为30℃、吸附时间为50 min、新生MnO2投加量为50 mg时,对甲基橙的去除率可达98%以上.     

硫酸铁改性氧化铝对甲基橙的吸附性能研究

本文研究了利用硫酸铁改性的活性氧化铝对偶氮染料甲基橙的吸附性能。主要考察了吸附温度、振荡器转速、活性氧化铝的用量、甲基橙的初始浓度以及pH值等因素对甲基橙吸附性能的影响,确定改性氧化铝吸附甲基橙的最佳工艺条件。结果表明,吸附温度为40℃、转速为240 r/min、活性氧化铝的用量3.0 g、甲基橙的初始浓度为200 mg/L、甲基橙废水的pH值为7,此时甲基橙的吸附率可达到84.3%。     

硝酸盐和硫酸盐对厌氧还原甲基橙性能的影响

以厌氧污泥作为接种物,研究了低浓度硝酸盐和硫酸盐对甲基橙脱色性能的影响。结果表明:①当体系加入6 m M硫酸盐时,驯化的厌氧菌群能同时进行甲基橙脱色和硫酸盐还原,甲基橙脱色速率提高了约2倍,同时生物量提高了1. 24～1. 31倍,COD去除率提高了1. 72～1. 77倍。②当体系加入6 m M硝酸盐时,整个周期中甲基橙最大脱色率只有25. 67%(对照组78. 57%),但体系生物量提高了1.35～1. 44倍,COD去除率提高了1. 72～1. 83倍。硝酸盐作为优先电子受体提高了体系生物量和COD去除率但抑制了甲基橙脱色,而所用浓度硫酸盐对偶氮染料废水生物处理过程具有积极作用。     

电解二氧化锰对亚甲基蓝和甲基橙染料吸附性能的研究

以电解二氧化锰(EMD)为吸附剂,分析了吸附剂投加量、pH和吸附时间等因素对EMD吸附亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)的影响;亚甲基蓝是一种典型的阳离子型染料,性质很稳定;甲基橙是一种酸碱指示剂,分子中带有磺酸基-SO3-。结果表明,最佳吸附条件为吸附MB和MO时EMD的最佳用量分别为33.33 g/g和55.56g/g,pH为2、吸附时间为300 min时吸附效果最好。EMD对MB和MO的吸附过程较符合Langmuir等温式和拟二级动力学方程,吸附速率常数分别为0.002 3和0.006 4 g/(mg.min)。EMD对染料的去除机理为吸附和氧化综合作用的结果。     

氧化石墨烯/壳聚糖复合气凝胶的制备及对甲基橙吸附性能研究

以氧化石墨烯(GO)和壳聚糖(CS)为原料,采用一步水热法制备了氧化石墨烯/壳聚糖复合气凝胶(GO/CS)。分别研究了制备方法和原料比例对其吸附甲基橙(MO)的影响。结果表明:水热法制得的气凝胶为三维网状结构,且水热法制备的氧化石墨烯/壳聚糖复合气凝胶(GO/CS)较溶胶-凝胶法具有更好的吸附性能,当GO与CS的质量比为10:1时,复合气凝胶对甲基橙去除率最高。     

石墨负载TiO2薄膜电极光电催化降解甲基橙研究

采用溶胶-凝胶法制备石墨负载TiO2薄膜电极，以125W高压汞灯为光源，以负载TiO2薄膜的石墨片为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，建立三电极的光电催化体系，以甲基橙为降解对象．考察了初始浓度、涂敷层数、外加电压、通入空气对甲基橙降解速率的影响。研究表明，石墨是光催化剂良好的载体．外加电压可以促进光催化降解的效率，外加电压2V、涂敷3层、通入空气时对目标物质的降解效果最好。     

TiO2纳米管阵列电极电催化降解甲基橙的研究

采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管阵列电极.采用场发射扫描电子显微镜（FESEM）和X-射线衍射仪（XRD）表征了电极的表面形貌和晶体结构,应用电化学阻抗谱（EIS）技术研究了不同阳极极化电位下电板的导电性能,应用荧光光谱法研究了电极产生羟基自由基（·OH）的活性,考察了3种支持电解质（Na2SO4、NaNO3和NaCl）对甲基橙（MO）电催化降解效率的影响,通过加入捕获剂探讨了MO分子的降解机理.结果表明,TiO2纳米管阵列电极电极的导电性随阳极极化电位的升高而增强;在电场作用下,TiO2纳米管阵列电极表面生成大量·OH;Na2SO4和NaNO3不参与MO分子的氧化反应,MO的降解符合一级反应动力学模型,而NaCl参与了TiO2纳米管阵列电极电催化降解MO的过程,呈现出复杂的动力学行为;在捕获剂存在的情况下,MO分子仍能发生降解,显示MO分子可在TiO2纳米管阵列电极表面直接氧化.     

GO-PANI复合材料对亚甲基蓝和甲基橙吸附性能

将对苯二胺化学接枝在氧化石墨烯(GO)片层边缘,利用其为锚固位点原位氧化接枝了聚苯胺(PANI),得到复合材料GO-PANI。复合材料GO-PANI对染料具有很好的吸附性能,其对亚甲基兰、甲基橙的平衡吸附量高达465、299 mg/g,是纯PANI对亚甲基兰、甲基橙的平衡吸附量的1.88、2.6倍。     

Ru-B-BiOI催化剂光催化降解甲基橙性能研究

用化学还原-沉淀法制备了Ru-B-BiOI催化剂,考察了Bi OI的量和制备方法对Ru-B-BiOI催化降解甲基橙性能的影响;并利用X-射线衍射和透射电子显微镜对催化剂进行了表征。结果表明,Ru-B催化剂几乎没有吸附和降解甲基橙的能力;纯Bi OI吸附甲基橙能力弱,60 min仅光催化降解了30%的甲基橙。随Bi OI量的增加,Ru-B-BiOI催化剂吸附和光催化降解甲基橙的性能都先升高后降低。用Ru-B和Bi OI前体Bi(NO_3)_3·5H_2O同时加方法制备的Ru-B-BiOI催化降解甲基橙的性能最佳。当Bi OI与Ru-B的摩尔比为0.5时,60 min可以光催化降解88%的甲基橙。这说明Bi OI和Ru-B协同作用提高了催化剂吸附和光催化降解甲基橙性能,而且该催化剂具有良好重复使用性能。