液相凝胶渗透色谱法测定顺丁橡胶分子量分布

顺丁橡胶具有优良的物理机械性能和使用性能,这种性能与分子量有着密切关系,并且受分子量分布的影响。研究了用液相凝胶渗透色谱法测定顺丁橡胶分子量分布的方法。该方法简便、快速准确、精密度高,适用于顺丁胶产品中分子量分布的测定。     

基于凝胶渗透色谱技术的沥青老化研究进展

沥青老化是引发沥青路面开裂、松散等病害的主要原因之一。它是一个极其复杂的物理化学过程,宏观上表现为沥青变硬变脆,而微观上表现为化学组成、分子量分布的改变。凝胶渗透色谱技术可测定沥青老化过程中的分子量分布、各组分含量等参数变化,为研究沥青老化机理、表达沥青老化进程提供了有力的技术手段。论文综述了凝胶渗透色谱用于沥青老化研究的测试技术,重点总结了凝胶渗透色谱技术在基质沥青、温拌沥青和改性沥青等沥青老化研究中取得的成果。     

低分子量EVA的合成及对柴油的降凝作用

采用低压溶液自由基聚合方法得到了数均分子量在１０００—４０００ 之间的低分子量乙烯醋酸乙烯酯共聚物（ ＥＶＡ）,用红外、核磁、凝胶渗透色谱对共聚物结构进行了表征,探讨了引发剂浓度、反应温度、反应压力、聚合溶剂等对共聚物分子量、分子量分布以及共聚物组成的影响,研究了低分子量ＥＶＡ对柴油的降凝作用。     

测定顺丁橡胶中支化度的快速方法

基本原理部分,叙述了用凝胶渗透色谱、多球粘度计、电子计算机测定和计算顺丁橡胶支化度的方法,解释了用整个聚合物的谱图和特性粘数二者计算聚合物中支化度的公式,提出了用数字电子计算机计算支化度公式的方法和原程序。实验结果部分,验证了基本原理部分提出的用凝胶渗透色谱和特性粘数测定顺丁橡胶支化度的快速方法。测定了几种加工行为不同的胶样,并与分级法进行比较。初步考察了顺丁橡胶中的少量凝胶、分子量分布宽度和支化程度对加工行为的影响。指出当凝胶含量在1％左右时,对加工行为影响不大,未发现分子量分布宽度对加工行为有显著影响。相比之下,支化程度可能是影响加工行为的主要因素。研究了粘度计和凝胶渗透色谱的测定误差对支化临界分子量的影响。     

聚乙二醇分子量及其分布的表征

叙述了用凝胶渗透色谱对聚乙二醇（ＰＥＧ）的分子量和分子量分布的表征。经过反复试验，选用凝胶柱和四氢呋喃／甲醇混合溶剂为流动相，成功地测定了ＰＥＧ的分子量及分子量分布。确定了分子量与淋洗体积之间的关系，建立了测定方法，获得了完整的谱图和满意的结果。实验证明；选择合适的色谱柱和流动相溶剂，是ＧＰＣ测定获得成功的关键。     

凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法，研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂的分子量及其分布测定的方法，用渐近校正法标定GPC柱，建立了测定分子量分布的校正曲线，取得了较好的效果。     

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶体系粒度研究

用美国Ｂｒｏｋｈａｖｅｎ公司Ｚｅｔａ Ｐｌｕｓ型Ｚｅｔａ电位及粒度测量仪和美国Ｃｏｕｌｔｅｒ公司Ｎ４ Ｐｌｕｓ型超细粒度分析仪对聚丙烯酰胺／柠檬酸铝胶态分散凝胶（ＣＤＧ）作了系统研究。确定了胶态分散凝胶由单分散程度相当高,粒径为１００￣６００ｎｍ的凝胶颗粒所组成;ＣＤＧ粒径与聚丙烯酰胺的分子量有关,分子量越大则粒径越大;ＣＤＧ普径受体系中电解质种类和浓度的影响较小,在ＣＤＧ反应体系中凝胶颗粒的粒径     

上902非硅抗泡剂的分子量表征

用凝胶色谱法,宽分布标定原理,自编计算机程序,建立了上902非硅抗泡剂的分子量和分子量分布测定方法企业标准,并考察了上902的分子量与其抗泡性的关系。结果表明,其分子量分布与其抗泡性密切相关。     

凝胶渗透色谱仪与小角激光光散射仪联用电子线路的研制

一 、 前 言 当今,分子量分布的研究和控制是改进聚合物产品质量及研究和验证聚合与解聚动力学的有力工具,而凝胶渗透色谱(GPC)则     

K树脂微观结构和分子量分布的研究

用凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱,从样品的分子量、分子量分布和微观结构等方面,对以苯乙烯和丁二烯嵌段共聚的K树脂(SBS)的微观性能进行了表征研究,结果表明,由兰化研究院研制开发的K树脂的顺式-1,4结构含量较高,分子量偏低,而色谱图形与美国菲利浦石油公司的KR01相似。     

聚丙烯改性料的凝胶渗透色谱表征

叙述了用凝胶渗透色谱（GPC）对多元共混方法制得的聚丙烯改性绝缘材料的相对分子质量及相对分子质量分布的表征研究，并就其对材料的加工应用性能的影响进行了初步探讨。实验结果表明：共混体系稳定，在加工过程中共混物不会产生胶联或降解。相对分子质量分布过宽，对材料高速挤出有不良影响。     

凝胶色谱法测定7000F平均分子量及分子量分布

根据７０００Ｆ在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件,采用示差和粘度双检测凝色谱系统,利用谱适校正方法,不需要Ｍａｒｋ常数Ｋ、α值,可直接测定数均分子量,重均分子量,粘均分子量并给出分子量分布曲线。     

凝胶渗透色谱法测定石油树脂的相对分子质量及相对分子质量分布

以单分散聚苯乙烯为标样,首次建立了用凝胶渗透色谱(GPC)表征石油树脂类低相对分子质量聚合物的平均相对分子质量及相对分子质量分布的方法。并进行了重复性实验,测定了不同批号的石油树脂的相对分子质量及分布。实验结果表明:树脂样品的低分子部分影响数均分子量,高分子部分影响重均分子量。     

涂覆级聚乙烯的加工性能研究

优选国内外几种优质的涂覆级LDPE专用料,对其分子结构及加工性能进行了研究,结果表明,分子结构直接影响制品的加工性能,分子结构中的链支化较高及高相对分子质量较多的1C7A和19N430比18G和LA-0710缩幅小,但最高加工速率差.     

凝胶色谱法测定BOPP分子量及其分布

双轴拉伸聚丙烯(即BOPP)是一种生产薄膜的材料,分子量大小对其加工及使用性能都有很大的影响.文中通过应用示差和粘度双检测器的高温凝胶色谱系统,用窄分布聚苯乙烯为标样进行普适校正,直接测定BOPP的分子量及其分布,该方法具有简便、快速、准确的优点.     

采用凝胶渗透色谱法快速测定润滑油沉积物

研究了用凝胶渗透色谱法（GPC）快速确定涡轮润滑油中的沉积物。该方法可测定在不同氧化时间下油样中抗氧剂的含量和相对分子质量分布的变化情况。对涡轮润滑油氧化安定性实验结果与GPC谱图中相对分子质量分布的分析对比发现,油品的氧化降解越严重,其中的抗氧剂聚合物相对分子质量就越大,相对分子质量分布也越宽。将△S／S（△S为相对分子质量高于800的增加峰值区域面积,S为新鲜油的峰值区域面积）值作为评价油品沉积物抑制能力的指标。该数值与油样氧化过程中生成的沉积物数量有很好的一致性。     

不同牌号LDPE树脂的流变与结构性能

采用旋转流变仪、毛细管流变仪、凝胶渗透色谱（GPC）仪及稳态流变下的模型拟合试验,测试分析、比较了3种牌号低密度聚乙烯（LDPE）树脂的流变性能和结构性能。结果表明:LDPE-1,LDPE-2和LDPE-3 这3种LDPE树脂的动态流变曲线形状极其相似,其储能模量、损耗模量均随扫描角频率的增加而增大;其在不同剪切速率下的毛细管试验流变行为相似,但相对分子质量最小的LDPE-3树脂加工性能最好,而相对分子质量最大的LDPE-1对剪切敏感;这3种LDPE树脂的动态流变扫描、毛细管流变试验,以及在稳态流变下使用Cross拟合模型拟合试验结果所推断得出的其相对分子质量及其分布排序,与其结构性能的GPC测试结果均呈良好的相关性。     

星形中乙烯基聚丁二烯的研究

在以 n-BuLi(正丁基锂)为引发剂,2G(二乙二醇二甲醚)为结构调节剂,环己烷为溶剂的丁二烯聚合体系中,用 SiCl_4为偶合剂,研究了不同的偶合条件对聚合物的偶合效率 x、支化度 g、特性粘数[η]、分子量分布 D、微观结构、玻璃化温度 T_g 及流变行为和屈服强度σy 的影响。结果表明,当 SiCl_4/n-BuLi(mol 比)约为0.3时,偶合效率、支化度、[η]、表观粘度η_a 和σ_y 出现最大值;偶合反应对聚合物的微观结构、T_g 无影响;偶合的聚合物在低剪切速率下有较高的η_a 和表观活化能 E_(?),在高剪切速率下有较低的η_a 和 E_(?),并加宽了分子量分布,提高了σ_(y),从而可改善聚合物的冷流性与加工性。     

氯化聚乙烯的性能、结构及其对聚氯乙烯的冲击改性

对不同品种CPE树脂的物理机械性能、结构、PVC/CPE共混物的冲击强度进行了测定和研究。结果表明,当氯含量相同时,CPE本身性能以及它们改进PVC冲击强度的能力仍有很大差别。造成这种差别的原因,主要是氯分布不同,同时也与分子量、分子量分布、凝胶含量和残余结晶等有一定的关系。