肺炎嗜衣原体Cpn 0147重组蛋白的免疫学活性研究

目的 研究Cpn 0147重组蛋白的免疫学活性及其应用于肺炎嗜衣原体(Cpn) 感染临床诊断中的价值.方法 采用GST琼脂糖凝胶纯化目的 蛋白,将Cpn 0147重组蛋白免疫新西兰兔,分别应用Western blot、ELISA法检测其免疫反应性及免疫原性,同时通过检测临床标本以评估其诊断价值.结果 成功表达并纯化了相对分子质量约41×103的重组蛋白GST-Cpn 0147;Western blot和ELISA结果显示,该重组蛋白具有良好的免疫反应性,动物实验结果表明该重组蛋白具有较好的免疫原性,ELISA结果显示该重组蛋白免疫新西兰兔血清抗体效价为1∶12 800.结论 Cpn 0147重组蛋白具有较好免疫学活性和特异性,可为Cpn感染的确诊、预防研究奠定基础.     

肺炎嗜衣原体三种不同抗原的临床诊断价值评价

目的 研究肺炎嗜衣原体3种重组抗原Cpn0146、Cpn0147及Cpn0308应用于肺炎嗜衣原体感染血清学诊断中的价值.方法 构建pGEX6p-2/Cpn0146、Cpn0147、Cpn0308重组质粒,并诱导表达重组蛋白,采用间接ELISA法和免疫印迹法(Western-blot)分析其免疫原性及其免疫反应性.建立分别以3种重组蛋白为包被抗原的间接ELISA法,与肺炎嗜衣原体IgG商品诊断试剂盒平行检测183份呼吸道感染患者的血清标本及32份沙眼衣原阳性患者血清标本,比较各方法检出准确性及阳性率.结果 GST-Cpn0146、Cpn0147、Cpn0308免疫兔血清中特异性IgG抗体效价滴度分别达1:6 400、1:12 800和1:12 800以上;以3种重组蛋白为包被抗原的ELISA法准确性分别为92.3%、94.5%、96.7%.各方法检测出阳性率结果显示,Cpn0146组的阳性率为38.8%(71/183)、与肺炎嗜衣原体IgG试剂盒的阳性率比较差异有统计学意义(x~2=12.07,P<0.05);Cpn0147阳性率40.9%(75/183),与肺炎嗜衣原体IgG试剂盒的阳性率比较差异有统计学意义(x~2=8.10,P<0.05);Cpn0308阳性率44.8%(75/183),与肺炎嗜衣原体IgG试剂盒的阳性率比较差异无统计学意义(x~2=0.57,P>0.05).结论 Cpn0308在肺炎嗜衣原体感染血清学诊断实验中表现出良好的准确性(96.2%)和较高的阳性率(44.8%),可望用于进一步研制肺炎嗜衣原体诊断试剂盒.     

衣原体蛋白酶样活性因子的研究进展

衣原体蛋白酶样活性因子是迄今发现的唯一由衣原体合成,并分泌到宿主细胞的蛋白,具有较强的免疫原性并可降解宿主转录因子RFX5和上游刺激因子USF-1,在衣原体致病过程中发挥重要作用。对该因子的研究将有助于进一步了解衣原体的致病机制,寻找更好的诊断方法和防治措施。现对其结构、生物学性质以及在致病过程中的作用作一介绍。     

肺炎嗜衣原体感染的诊断研究现状

肺炎嗜衣原体(Chlamydophila pneumoniae,Cpn)是于1989年确定的一种严格真核细胞内寄生的原核细胞型微生物,常引起呼吸道疾病的暴发流行[1]。Cpn感染遍及全球,据统计,包括美国、日本、匈牙利等在内的许多国家,人群Cpn抗体阳性者超过全国人口的一半以上,且Cpn感染因时间、地区、     

衣原体肺炎的诊断和治疗

1　概述肺炎衣原体 (ｃｈｌａｍｙｄｉａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ)引起肺炎是 2 0世纪 80年代才明确的。 1986年Ｇｒａｙｅｔｏｎ等在学生急性呼吸道感染中 ,发现一种衣原体 ,以后于成人呼吸道疾病中亦被发现 ,当时命名为鹦鹉热衣原体ＴＷＡＲ ＴＷ株 ,后经研究证明该衣原体为一新种 ,并定名为肺炎衣原体。人类是肺炎衣原体的惟一宿主 ,无症状携带状态和长期的微生物排泌有助于其传播。学龄前儿童肺炎衣原体ＩｇＧ抗体阳性率低 ,10岁以后迅速增高直至中年 ,成年人的ＩｇＧ阳性率可达 5 0 %以上 ,老年人阳性率可达 75 %,估计成人再感染率很高。…     

肺炎嗜衣原体诊断候选抗原的研究进展

肺炎嗜衣原体（Cpn）是二十世纪八十年代新发现的一种重要的呼吸系统感染的病原体,它不仅可以引起非典型肺炎,而且还有可能通过直接或间接的机制参与动脉粥样硬化的发生与发展,因而受到了人们越来越多的关注。近年来,Cpn感染的血清学诊断也成为人们关注的焦点之一,目前常用于诊断Cpn感染的抗原有全菌抗原、脂多糖和主要外膜蛋白等属特异性抗原。因此本文就Cpn感染诊断候选抗原的研究进展作一综述。     

患儿肺炎支原体、衣原体诊断价值

肺炎支原体（MP）和肺炎衣原体（CP）是引起呼吸系统感染常见的病原体,易引起人类多种疾病,在临床上越来越受到重视,因此早期检测患儿MP和CP血清中的IgM抗体可为临床诊断提供参考。     

患儿肺炎支原体、衣原体诊断价值

肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)是引起呼吸系统感染常见的病原体,易引起人类多种疾病,在临床上越来越受到重视,因此早期检测患儿MP和CP血清中的IgM抗体可为临床诊断提供参考。一、材料和方法1.病例资料收集符合呼吸系统感染诊断标准的儿科住院患儿282例,其中男112例,女170例,年龄2个月~14岁。对照组为健康体检儿童46名,其中男19名,女27名,近3周无呼吸道感染疾病史。两组在性别、年龄上差异无统计学意义(P>0.05)。2.方法抽取患儿静脉血2 mL,分离血清-20℃保存待查。测定试剂采用深圳博卡生物技术有限公司提供的酶联免疫吸附试验(ELIS…     

新生儿肺炎支原体肺炎与沙眼衣原体肺炎的临床特征比较

目的探讨新生儿肺炎支原体肺炎与沙眼衣原体肺炎的临床特征。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月130例新生儿肺炎患儿病例资料,根据感染类型分为肺炎支原体肺炎组(68例)与沙眼衣原体肺炎组(62例)。比较两组患儿发病月份分布情况、临床特征及X线胸片表现。结果肺炎支原体肺炎主要流行于8～12月,沙眼衣原体肺炎主要流行于4～8月,且肺炎支原体肺炎组9～11月患病率高于沙眼衣原体肺炎组,6～7月患病率低于沙眼衣原体肺炎组,差异有统计学意义(P0.05)。肺炎支原体肺炎组患儿咳嗽、发热、气促发生率均高于沙眼衣原体肺炎组,发绀及眼部分泌物发生率低于沙眼衣原体肺炎组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿X线表现均以间质性肺炎最为常见,且各肺炎类型比较,差异均未见统计学意义(P0.05)。结论肺炎支原体肺炎组患儿易出现咳嗽、气促及肺部中细湿啰音等表现,沙眼衣原体肺炎患儿易出现发绀、咳嗽等表现,应及早诊断并采取相应治疗措施,以促进各临床症状的好转。     

肺炎衣原体感染与冠心病的相关性初探

目的　探讨肺炎衣原体 (CP)感染与冠心病 (CHD)的相互关系。方法　应用酶联免疫方法检测 170例CHD组及 5 0例健康对照组血清CP特异性抗体IgG ,同时应用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、载脂蛋白A、载脂蛋白B、高密度脂蛋白浓度。结果　CHD组CP阳性率 74 .11% ,对照组 2 4 % ,两组相比有显著差异 (P <0 .0 1)。CP阳性的CHD患者血清TC、TG浓度高于CP阴性患者 ,HDL浓度低于CP阴性患者。结论　CP感染和CHD发生有密切关系。CP可能通过影响动脉粥样硬化斑块的稳定性及干扰血脂代谢而影响CHD的发生与发展.     

Serodiagnosis of Chlamydia pneumoniae infection using three inclusion membrane proteins

The Chlamydia pneumoniae genome‐encoded open reading frames Cpn0146, Cpn0147, and Cpn0308 were expressed as recombinant proteins for detecting C. pneumoniae‐specific antibodies in samples from three groups of individuals including 183 with C. pneumoniae‐associated respiratory infection (group I), 60 healthy blood donors (group II), and 32 with no known respiratory infection (group III). The recombinant Cpn0146 was recognized by 71 (38.8% positive recognition rate), 15 (25%) and 1 (3.1%), Cpn0147 by 75 (40.9%), 14 (23.3%), and 2 (6.3%), and Cpn0308 by 82 (44.8%), 16 (26.7%), and 0 (0%) samples from groups I, II, and III, respectively. The positive recognition rates with any of the three antigens were significantly higher in group I than those in groups II and III, suggesting that more individuals from group I were likely infected with C. pneumoniae. This conclusion was confirmed with a commercially available whole organism‐based ELISA kit (Savyon Diagnostics Ltd., Ashdod, Israel), which detected C. pneumoniae antibodies in 98 (64.1%), 26 (43.3%), and 4 (12.5%) samples from group I, II, and III, respectively. Comparing to the commercial kit, the recombinant antigen‐based detection assays displayed >97% of detection specificity and >87% of sensitivity, suggesting that these recombinant antigens can be considered alternative tools for aiding in serodiagnosis of C. pneumoniae infection. J. Clin. Lab. Anal. 24:55–61, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.     

Analysis of the serological response to Chlamydia pneumoniae in patients with ischemic heart disease by recombinant MOMP-ELISA

To investigate the humoral immune response to the major outer membrane protein (MOMP) of Chlamydia pneumoniae, a fusion protein, thioredoxin-(His)₆-MOMP (rMOMP) was produced in Escherichia coli and purified; this served as an antigen to establish an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Specific IgG and IgA antibodies against rMOMP were determined in sera from patients with ischemic heart disease. The findings were compared with those obtained by ELISA using the outer membrane protein complex (Hitazyme). The positivity rates for IgG antibody by rMOMP-ELISA were low (28%) compared with those by Hitazyme (72%). However, the positivity rates of IgA antibody by rMOMP-ELISA were similar to those by Hitazyme (76%). Interestingly, antigen positivity by immunohistochemical staining in the atherosclerotic lesions of coronary arteries was high in the groups with a high IgA titer of rMOMP-ELISA. Received: March 8, 2001 / Accepted: June 13, 2001     

四种国产大环内酯类抗菌药物体外抗沙眼衣原体和肺炎衣原体敏感性研究

目的 研究国产必特螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、红霉素和阿奇霉素等4种大环内酯类药物对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外药物敏感性试验,评估其抗衣原体作用,以指导临床用药.方法 细胞培养和免疫荧光包涵体染色技术测定4种国产大环内酯类抗菌药物对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外MIC.结果 对于沙眼血清型B,必特螺旋霉素、红霉素和阿奇霉素体外MIC为0.5μg/ml,乙酰螺旋霉素为4μg/ml.对于沙眼血清型D,必特螺旋霉素与阿奇霉素体外MIC均为0.25μg/ml,红霉素0.5μg/ml,乙酰螺旋霉素2μg/ml.对于肺炎衣原体,红霉素体外MIC≤0.016μg/ml,阿奇霉素和必特螺旋霉素均为0.032μg/ml,乙酰螺旋霉素0.5μg/ml.结论 国产必特螺旋霉素、红霉素和阿奇霉素体外抗沙眼衣原体(血清型B和D)和肺炎衣原体作用可靠,但乙酰螺旋霉素则较差.     

Optimized serodiagnosis of Mycoplasma pneumoniae infections

Serologic methods are well established for the diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infections in humans, but they are less sensitive than polymerase chain reaction (PCR). To improve their sensitivity, a new panel of antigens was tested. Compared with PCR results, up to 92% of PCR-positive patients were confirmed by our immunoblotting approach having a specificity between 92.6% and 100%.     

肺炎衣原体感染对鼻息肉切除术后复发的影响

目的 探讨肺炎衣原体(Cpn)感染对鼻息肉切除术后复发的影响.方法 随机选择鼻息肉切除术后复发患者42例(第1组),未复发患者54例(第2组),对照组为同期耳鼻咽喉科健康体检者80例.分离外周血单核细胞(PBMC),用直接免疫荧光法检测外周血单核细胞(PBMC)中的Cpn特异性抗原(Cpn-Ag),用间接微量免疫荧光法检测血浆中Cpn抗体.通过前瞻性病例对照研究来分析Cpn感染与鼻息肉切除术后复发的相关性.结果 代表急性感染的外周血单核细胞(PBMC)Cpn-Ag及Cpn-IgM的阳性检出率在第1组显著高于第2组和对照组(P＜0.001和P＜0.01),代表慢性感染的Cpn-IgG的阳性检出率第1组和第2组均比对照组显著增高(P＜0.001).结论 急性Cpn感染可能与鼻息肉切除术后复发有一定相关性.而慢性cpn感染可能是鼻息肉发展的一种独立危险因素.检测PBMC中Cpn-Ag可为更好的预防鼻息肉切除术后复发提供实验依据.     

亚洲地区肺炎支原体和肺炎衣原体在成人社区获得性肺炎中的流行病学研究

目的由Malaya大学医学中心牵头进行的非典型病原在亚洲社区获得性肺炎（CAP）患者中的流行病学研究。结果显示，肺炎支原体和肺炎衣原体分别占成人病原的11．4％和5．8％。本研究将对这2种病原所致感染的临床和实验室资料进一步总结分析。方法亚洲7个国家12个研究中心采用统一的检测方法（DNA检测及血清学方法）和判断标准，对16岁以上的CAP患者进行肺炎支原体和肺炎衣原体的检测。结果在急性肺部感染者中，肺炎支原体和肺炎衣原体肺炎的临床表现与其他病原所致者非常相似，并无特征性。肺炎支原体和肺炎衣原体在男性和女性中检出率相仿，但肺炎支原体感染在16至44岁患者中更为多见（22．2％），而肺炎衣原体感染者重症患者相对较多。88例在病程中血清抗体显著增高的肺炎支原体感染者中，48例（54．5%）患者急性期抗体阴性，如果未检测恢复期血清抗体，上述患者则会漏诊；51例肺炎衣原体感染者中急性期血清抗体阴性则较为少见（21．6％）。肺炎支原体和肺炎衣原体既往感染和（或）病原携带率分别为5．7％和7．9%。结论肺炎支原体肺炎和肺炎衣原体肺炎发病率高，诊断困难，因此在亚洲成人CAP抗感染经验治疗时宜选用对这2种病原亦有效的药物。     

C反应蛋白对肺炎支原体肺炎的预测价值

目的探讨预测大环内酯类抗菌药物对小儿大环内酯类耐药的肺炎支原体(MRMP)肺炎功效的潜在实验室指标。方法本研究纳入108例肺炎支原体肺炎患者。根据23SrRNA基因域特异点突变结果将患者分为MRMP组和大环内酯类敏感的肺炎支原体(MSMP)组,并将MRMP组分为大环内酯类无效(MNE)组和大环内酯类有效(ME)组,分别比较每两组患者的一般资料、实验室检查、影像学检查结果。并通过逐步逻辑分析和ROC曲线评价预测大环内酯类药物效力的有效指标。结果 MRMP组患者住院时间、启动治疗后发热时期、治疗启动后超过72h的发热持续时间较MSMP组明显延长,差异有统计学意义(P0.05)。与ME亚组相比,MNE亚组血清C反应蛋白(CRP)和鼻咽呼吸道白细胞介素-6水平明显增高。在逐步逻辑回归分析中,CRP是预测大环内酯类药物对MRMP肺炎效力的重要因素,在ROC曲线分析中CRP曲线下面积为0.76,CRP最佳截断值是44.9mg/L,灵敏度是42.6%,特异度是95.0%。结论 CRP是预测大环内酯类药物效力的有效指标,对指导临床治疗和改善MRMP肺炎患者的预后具有重要意义。     

C反应蛋白检测在儿童肺炎支原体感染中的诊断

目的 探讨C反应蛋白(CRP)检测在儿童呼吸道感染中对鉴别肺炎支原体(MP)感染的诊断价值.方法 选择本院诊治的呼吸道感染患儿146例,经病原菌培养和病原体血清抗体检测,对其进行血清CRP定量分析.结果 146例患儿中,MP感染患儿58例,CRP为16.21±12.32 mg/L;细菌感染患儿42例,CRP为33.52±18.33 mg/L;病毒感染患儿46例,CRP为3.86±4.61 mg/L.MP感染组与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),MP感染组与细菌感染组、病毒感染组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 CRP检测可作为儿童MP感染的辅助诊断指标.