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乳酸的乳化液膜萃取与有机溶剂萃取的比较 总被引:7,自引:1,他引:7
在乳酸发酵与分离耦合过程中,可以采用乳化液膜萃取法或有机溶剂萃取法提取发酵液中的乳酸。本文比较了这两种方法的传质机理和操作过程,并实验分别研究了它们的最佳工艺条件,提出:在最佳操作条件下,提取相同量的乳酸,有机溶剂萃取有机相的消耗量为乳化液膜法的3-4倍,乳化液膜法萃取率高,而且能得到浓缩的乳酸。 相似文献
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乳化液膜法脱除废水中硫化氢的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用含流动载体的乳化液膜对废水中H2S的脱除进行了实验研究。通过单因素实验及正交实验,综合考察了进料浓度,表面活性剂种类及浓度,操作温度,内相试剂浓度等因素的影响,得到了液膜的最佳配方及工艺条件。实验结果表明,采用乳状液膜法可心得到令人满意的脱除效果。 相似文献
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《化学世界》1981,(12)
<正> 乳化型液膜分离技术是可用液-液萃取法处理的一切分离系统,都能适用。乳化型液膜分离装置如下图所示.用乳化型液膜分离技术处理含酚废水,溶剂为异构烷烃(平均分子量约390),在溶剂中加入油溶性界面活性剂和膜强化剂,然后和氢氧化钠溶液一起在乳化器内高速搅拌,分散相为水溶液相,连续相为油相,调制成油包水型乳化液。把乳化液在搅拌下加在含酚废水中,乳化液在含酚废水中分散成滴状,油膜隔在中间,把两个水相分开,形成多相乳化液。内水相的滴径为1~10微米,油包水型乳化液的滴径为0.1~2毫米.外水相的酚溶解入油膜相,并向乳化液滴内部扩散,然而到达水溶液相和氢氧离子反应后生成酚盐离子,并浓缩在水 相似文献
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采用乳化液膜法制备出草酸锌微细颗粒,乳化液膜体系以煤油为油相,以含量高于95%的二-(2-乙基己基)磷酸酯为载体,选取丁二酰亚胺类表面活性剂T155为膜相稳定剂,内、外水相分别为草酸和硝酸锌溶液,外水相Zn2 透过膜相与内水相草酸结合生成草酸锌微细颗粒。反应在40min时基本平衡,Zn2 萃取率达到90%。实验考察了反应条件对产物粒径的影响,研究表明,粒径随表面活性剂用量的增加、油水比(O/A)的增大而减小,外水相Zn2 浓度的降低可以有效地减小颗粒的粒径。TG、SEM和XRD分析证明合成产物是含两个结晶水的均匀草酸锌颗粒。将制得样品在500℃下煅烧2 h得到粒径均匀的六方纤锌矿晶系ZnO颗粒。 相似文献
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以多孔管式炭膜为载体制备二氧化钛动态膜并开展动态膜分离油水乳化液的研究,考察了载体孔径对动态膜的截留率和稳定渗透通量的影响。实验结果表明,动态膜处理油水乳化液的截留率在98%以上,渗透液浓度低于8.3mg·L-1,达到国家环保排放要求;稳定渗透通量随载体孔径的增大先减小后增大。在实验基础上,提出了动态膜稳定渗透通量衰减率(FDR)的概念,并将FDR的变化趋势与动态膜类型进行关联研究。分析发现,FDR随载体孔径的增大先增大后减小,动态膜由完全堵塞过滤型过渡为中间堵塞过滤型;用中间堵塞过滤型动态膜过滤油水乳化液时,随着载体孔径的增大,渗透通量衰减变缓。 相似文献
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针对6-氨基青霉烷酸(6-APA)母液结晶后剩余的废水,设计了乳化液膜体系来处理废水中的6-APA,以三辛胺作为载体,研究了乳化液中的溶剂类型、载体浓度、内相浓度、油内比〔V(油相)∶V(内相),下同〕、外相p H、乳水比〔V(乳状液膜)∶V(外相),下同〕、传质搅拌速率等因素对6-APA提取效果的影响。结果表明:在乳化液中以煤油为膜溶剂(体积分数为88%)、三辛胺体积分数为5%、液体石蜡体积分数为1%、表面活性剂Span80体积分数为6%、内相Na2CO3质量分数为5%、油内比为2∶1、外相p H=5.5~6.5、乳水比为1∶4、传质搅拌速率为300~350 r/min、反应时间为30 min时,经一级乳化液膜分离之后,6-APA的提取率可达72.9%,二次提取率可达93%以上。乳化液的离心破乳率可达65.2%,破乳后的有机相可重复利用5次,对6-APA的提取率仍可达68%以上。 相似文献
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乳化液膜技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了乳化液膜技术的分离机理及在金属离子的回收与提取、废水处理、发光粉与纳米材料制备和生物医学等方面的研究进展。详细叙述了各应用研究中所用的膜溶剂、表面活性剂、载体和内相试剂的种类以及分离效果。最后指出了制约乳化液膜技术工业化应用的问题及研究方向。 相似文献
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