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傅德 《中国现代医学杂志》1996,(8)
原发性硬化性胆管炎1例青海红十字会医院(810000)傅德原发性硬化性胆管炎临床上较少见,现将我院经手术和术后病理确诊的1例报告如下:1临床资料患者,女性,21岁,因右上腹部持续性胀痛,阵发性加剧,并向同侧肩背部放射,伴恶心、呕吐及进行性皮肤、巩膜黄... 相似文献
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姜功平 《华南国防医学杂志》1993,(1)
愿发性硬化性胆管炎(简称 PSC)是一种少见的胆道疾病,本院自1977年~1992年间共收治2例,现报告如下:例1,女,52岁,农民,因乏力,全身黄染,尿黄8月余于1977年7月1日入院。查体:巩膜,皮肤深度黄染,皮肤有抓痕,腹平,肝于剑突下12cm,右肋缘下2 cm,质硬。“A”超提示:肝呈密集微波,出波右移,波型活跃,肋下可见束状波。化验:SGPT 220~,黄疸指数90°,HBsAg(一),凡登白试验双相阳性,A/G 倒置。手术 相似文献
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<正> 原发性硬化性胆管炎是一种全部或部分肝外胆道系统慢性进行性纤维化而导致胆道梗阻的疾病。发病原因尚未十分清楚。它虽是一种罕见疾病,但常不易与各种原因所致的慢性胆道梗阻、特别是胆道及壶腹周围的恶性肿瘤相鉴别。我科近年来收治原发性硬化性胆管炎2例,均经手术治疗,其中1例治愈,1例死亡,现结合文献简要讨论如下。病例报告例1 田××,男,50岁。入院前三个月无何诱因间断低热、右上腹部轻度疼痛、尿色黄.两周后全身皮肤及巩膜黄染,大便呈陶土色。因黄染逐渐加重曾入传染病院按黄疸型肝炎治疗无效,于1977年4月1日转入我科,既往史无特殊记载。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎临床上很少见,多在手术中或术后病理明确诊断,国内外文献仅有少量报道,现将我院1例原发性硬化性胆管炎报告如下: 患者,男性,57岁。以进行性皮肤巩膜黄染2月余而于1988年9月2日入院。入院前2个月自觉上腹部间断性胀痛,并出现皮肤、巩膜黄染、全身瘙痒、进行性加重,大便颜色逐日变陶土样。伴恶心、食欲下降、乏力、明显消瘦(2个月来体重减轻10公斤)。发病后 相似文献
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原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis简称P S C),是一种原因不明的疾病。本病较为罕见,国外至1975年仅有84例报道,国内报道未超过50例。现就由病理确诊的1例报道如下。 患者。男。64岁,1983年2月因患胃癌,在我院行胃大部分切除术(B—Ⅱ式),术后恢复顺利。两次肝功能均正常,既往亦无肝炎病史。1984年11月,逐渐出现全身皮肤瘙痒及黄染,且呈进行性加重。无发热、腹痛、腹泻等。大便(?)白陶土色,尿如浓荼。入院检:神清,全身皮肤明显黄染、抓痕及色素沉着,心肺阴性,肝脾未触及,肝区无叩击痛,黄疸指数160单位,凡登白直接迅速反应阴性,尿胆红素(?),尿胆原1:20阳性,肝功能正常。经“B”超提示肝 相似文献
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蓝珂 《右江民族医学院学报》2005,27(1):59-59
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性胆汁淤积性肝病,发病率为2~7/10万,由于发病率极低,又好发于男性,因而易误诊或漏诊。临床以胆汁淤积为主要表现,诊断除依据临床表现及生化检查外,最主要是行胆管造影。治疗上无有效药物。我们于2000年7~8月收治1例,在保肝治疗基础上,予激素间断冲击治疗,疗效满意。现报告如下: 相似文献
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王宝文 《中国交通医学杂志》1998,(2)
<正>例1男,49岁。乏力、食欲差、尿黄12天入院。发病后无发热、腹痛、大便呈陶土色。自觉皮肤瘙痒。吸烟、饮酒史40年,无慢性胆囊炎病史。体检:皮肤、巩膜黄染,心肺阴性,腹软,肝肋下2cm、质软,脾未及,Murphy's征(-)。实验室检查:血常规正常。尿二胆阳性,粪呈灰白色。病毒性肝炎免疫指标均阴性。肝功能结果:DBil 54mmol/L,IBil 106mmol/L,ALT 32u,ALP 23u。静脉法胆囊造影胆道、胆囊不显影,胆囊区未见结石影。B超提示肝实质回声均匀。住院后给予护肝、利胆治疗二周,黄疸进行性加深,复查肝功能:DBil 81mmol/L,IBil180mmol/L,ALT正常,AFP阴性,行CT检查提示胰头癌、壶腹部癌。转广东医学院附属医院外科手术。术后病理诊断:原发性硬化性胆管炎。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎又称狭窄性胆管炎、闭塞性胆管炎、纤维性胆管炎。是少见而病因不明的胆管弥漫性炎症。此病常侵及肝外胆管,引起胆管广泛性纤维化、梗阻和胆汁性肝硬化。患者常死于肝功衰竭。作者遇到一例报告如下: 相似文献
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原发性硬化性胆管炎是常见病例,现将我院诊断1例报告如下。1临床资料患者,男,45岁,以皮肤瘙痒,轻度皮肤黄染,右上腹不规则性疼痛,伴有肝功能异常,1年余入院。既往无腹部手术史,有饮酒史,但酒量小,乙醇量〈10g/日。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎(Primary Scler-otic Cholangitis)简称(PSC)是一种因胆管纤维化胆流受阻而引起的慢性阻塞性黄疸的良性胆道疾病。本病临床较少见。今结合我院临床确诊的1例,对PSC的病因和临床诊治作简要介绍。 相似文献
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目的:观察大剂量熊去氧胆酸及联合免疫抑制剂治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床疗效。方法:1998年12月9日PSC患者1例,不适于手术治疗,给予菌必治、熊去氧胆酸,同时给予保肝、利胆及白蛋白等治疗。结果:疗效不佳,病情加重,于入院后第5天死于多器官功能衰竭。结论:应用大剂量熊去氧胆酸及联合免疫抑制剂治疗PSC取得了令人鼓舞的成果。本病表现复杂多样、误诊率高、治疗效果差,胆汁性肝硬化门静脉高压症是其必然的结果。肝移植仍然是惟一可提高存活率的治疗措施。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种少见病,自开展内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)以来有日益增多的趋势。本病临床表现无特征性,常易和其他黄疸病例相混淆,造成诊断困难,甚至误诊。其病因和治疗均需积累资料,进行深入探讨。我院自1979年7月至1983年3月,共收治原发性硬化性胆管炎6例,现报告如下。临床资料见附表。讨论原发性硬化性胆管炎多见于20~50岁的男性。Chapman等报告的29例中,男女比例为2:1。Wiesner报告50例,85% 相似文献