南、北刘寄奴不能混淆使用

对刘寄奴商品药材进行鉴定。从药材来源、性状特征、薄层特征（采用硅胶G高效薄层板,甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂,1％三氯化铝为显色剂）几个方面对南刘寄奴及北刘寄奴全草进行鉴别,两者在来源、性状、成份、功效上区别很大,不能混淆使用,以达到临床用药安全合理。     

薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的：采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量。方法：采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描，使用含0．5％CMC—Na的硅胶G薄层板；展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（8：4：0．25）；显色剂：茴香醛-硫酸-乙醇（1：1：18）；检测波长：520nm；狭缝尺寸：2nm×2nm。结果：香紫苏醇对照品溶液点样量在10～50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为0．9942；平均回收率（n=6）为100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。     

妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别

目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色荆；苍术的鉴别以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开荆，10％硫酸乙醇溶液为显色刺；延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇（7．5：4：1）为展开剂；牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开刺。盐酸酸化的5％三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于妇炎清颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定毛大丁草中熊果苷含量

目的建立毛大丁草中熊果苷的含量测定方法。方法采用双波长薄层扫描法，测定波长九=420nm，A。=700nm，展开剂为乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）。结果熊果苷点样量在1．005～8．040μg范围内与斑点峰面积线性关系良好，平均加样回收率为102．50％，RSD=1．93％（n=5）。结论该方法简便快速，可用于毛大丁草的质量控制。     

微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定

目的：建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法：以SDS-正丁醇-正庚烷-70％水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果：含水量70％（O／W型）微乳液-甲酸（9：1）为展开剂。分离效果及检测灵敏度高。且斑点圆整集中。结论：微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。     

中药女贞子活性成分及其衍生物的薄层色谱分析

目的：为中药女贞子的品质评价及其活性成分的开发应用提供实验依据，以利于更全面地对药材进行质量控制和进一步开展活性单体的深入研究。方法：女贞子经乙醇提取后，对不同极性溶剂的萃取液和女贞子弱脂溶性有效成分红景天苷及其活性衍生物的薄层色谱行为进行考察和分析。结果：女贞于的最佳薄层色谱条件为：硅胶G板，氯仿和乙酸乙酯萃取液分别用环己烷乙酸乙酯-乙酸（5：2：1）和乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8：1：1）展开；红景天苷及其衍生物用乙酸乙酯-甲醇-乙酸（8：1：1）展开，10％硫酸乙醇液显色。结论：以上色谱条件可以满意分离和鉴别女贞于脂溶性和弱脂溶性活性成分及红景天苷衍生物。     

龙胆泻肝片的薄层鉴别方法

目的建立龙胆泻肝片中当归、黄芩、甘草的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G薄层板，分别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（26：7：1．5：3）、三氯甲烷-甲醇-水（20：5：0．5）为展开剂。结果样品中均能检验出当归、黄芩、甘草色谱斑点，且斑点清晰。结论建立的方法简单、重复性好，可用于龙胆泻肝片的质量控制。     

健肝降脂丸的质量研究与临床应用

目的：建立健肝降脂丸的薄层鉴别方法，并进行临床研究观察。方法：采用薄层色谱法分别以苯-乙酸乙酯（19：1），甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：2：1）为展开剂，对健肝降脂丸中丹参和何首乌进行定性实验。结果：分离良好，斑点清晰。结论：方法简便可靠，重现性好，适合用于日常的质量控制中应用，且临床疗效好，未发现明显不良反应。     

双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素的含量

目的：对立双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素含量。方法：茵虎黄片的甲醇提取液为浓盐酸水解,用乙醚萃取。薄层条件：硅胶G薄层板,展开剂：石油醚：甲酸乙酯：甲酸15：5：1,参比波长587nm,检测波长437nm。结果：大黄素在0.2-1.7μg范围内呈线性关系（r=0.9991）,平均回收率为97.1%（RSD=2.62%）。结论：该方法简便、可靠。     

女贞子饮片中特女贞苷的薄层色谱鉴别

目的建立女贞子饮片中特女贞苷新的薄层色谱鉴别方法。方法采用70％乙醇回流提取和D101大孔树脂柱纯化处理得到供试品,以特女贞苷为对照品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6：3：1：1）为展开剂,以1％香兰素硫酸乙醇溶液为显色剂进行薄层层析。结果在可见光下检视,女贞子饮片中特女贞苷在与对照品相应位置上显相同颜色的斑点,显色清晰。结论该方法可作为女贞子饮片中特女贞苷新的薄层鉴别方法。     

化瘀克塞胶囊质量标准研究

目的建立化瘀克塞胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量，流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流速为1mL／min，检测波长为286nm，柱温为35℃，柱压小于1200Pa，理论塔板数不低于2000。结果薄层色谱中阴性无干扰，专属性强；丹酚酸B质量浓度在34．08～170．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，加样回收率为97．31％，RSD为2．62％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于化瘀克塞胶囊的质量控制。     

薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

益生胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的建立益生胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法在硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（15：4：2）的上层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,采用双波长薄层扫描法测定,As=525nm,An=700nm。结果齐墩果酸点样量在1．964～9．820μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9951,n=5）,平均加样回收率为99．56％,RSD=3．22％。结论所用方法准确、可靠,可用于益生胶囊的含量测定。     

消肿散瘀膏质量标准研究

目的：建立消肿散瘀膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）、正己烷-乙酸乙酯（9：1）、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂,对该制剂中的主要成分大黄、当归和续断进行鉴别。结果：该方法分离效果良好,在与对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点。结论：该质量控制方法准确、可靠,适合医院制剂的质量控制。     

小儿琥珀丸质量标准研究

目的：建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法（TLC）鉴别及枳壳的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法,分别以正己烷-三氯甲烷醇-丙酮（6．5：3．5：0．1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14：7：2）及三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;甲醇-20mmol／L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相;检测波长为273nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好。含量测定中,柚皮苷在0．016016—2．002μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．57％,RSD为0．99％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

济坤丸质量标准研究

目的：建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱（TLC）鉴别及厚朴的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法，分别以三氯甲烷-环己烷（5：1）、环己烷-乙酸乙酯（3：1）及正己烷-三氯甲烷-甲醇（15：10：1）为展开剂，建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法；采用Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-异丙醇-水（45：20：35）为流动相，检测波长为294nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰，分离较好。含量测定和厚朴酚在15．15—3030μg、厚朴酚在15．10～3050μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；和厚朴酚平均回收率为97．78％，RSD为1．4％；厚朴酚平均回收率为100．19％，RSD为1．1％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

复方瓜子金颗粒的质量标准研究

目的：制订复方瓜子金颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别野菊花;采用薄层扫描法测定样品中靛玉红的含量。结果：野菊花以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5：3：1）获理想分离效果;靛玉红以氯仿-石油醚-醋酸乙酯（8：1：1）获得好分离效果,斑点峰面积值为h内基本不变,加样回收率为98.34%,精密度实验RSD为1.6%,重现性实验RSD为2.9%。结论：为控制复方瓜子金颗粒的质量提供了新的指标和方法。     

天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别

目的：建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法：运用薄层色谱法鉴别其多糖，并用苯酚-硫酸法测定其舍量。结果：薄层色谱的斑点清晰、重现性好，含量测定的平均回收率为98．68％（n=6），方法精密度RSD为1．02％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，可作为含多糖制剂的质量控制方法之一。     

薄层低剂量CT对支气管树显示的评价

目的：分析薄层低剂量CT（LDCT）对支气管树分支显示的准确性，评价其检出早期中央型肺癌的可行性。方法：43例健康志愿者同时接受胸部LDCT和常规剂量CT（SDCT）薄层扫描，扫描层厚2．5～3．75mm，重建间隔1．5-2．0mm，管电流分别为20-50mA（LDCT）和250～280mA（SDCT）。并作多平面重建（MPR）及曲面重建（CPR），分析两种条件下Ⅰ～Ⅲ级支气管显示率，并作对比分析（X^2检验）。结果：薄层LDCT对主支气管和叶支气管的显示率均为100％，与薄层SDCT完全一样；对段支气管的显示率为99．1％。与薄层SDCT相比两者对Ⅲ级支气管分支显示率没有统计学差异（X^2=2．25，／50．05）。结论：薄层踟能准确显示支气管树分支，采用薄层LDCT筛查肺癌有望提高早期中央型肺癌的检出率。     

薄层扫描法测定东贝止咳液中橙皮苷的含量

目的 为东贝止咳液质量控制提供依据。方法 采用薄层扫描法测定方中橙皮苷的含量，展开剂：（1）醋酸乙酯－甲醇－水（10：1．7：1．3），（2）甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20：10：1：1），显色剂：3％三氯化铝乙醇溶液，测定波长280nm，扫描方式：反射式锯齿扫描。结果 该方法对测定东贝止咳液中的枳壳具有专属性，10批样品含量在1．03－1．10mg/ml。结论 本法具有简便、专属、准确、可重复的特点，可用于东贝止咳液的质量控制。