肺部给药研究近况

本文旨在介绍肺部给药的研究近况。通过查阅、归纳近年来国内外发表的相关文献,总结肺部给药局部与全身治疗的研究进展,阐述呼吸道的结构与生理,并从生理、药物以及制剂角度分别分析影响肺部药物吸收的因素。肺部给药具有独特的生理优势,随着剂型的开发和给药装置的设计,肺部给药具有诱人的发展前景。     

脂质体肺部给药的研究

由于脂质体肺部给药具有刺激性小、吸收迅速、生物利用度高、安全性好、可实现持续缓慢释药等独特优势而成为近年来制剂领域的研究热点之一。本文论述脂质体肺部给药的特点、稳定性以及在药代动力学、药效学和安全性等方面的最新研究进展。     

肺部给药微粒研究近况

综述近年来肺部给药微粒的研究进展，包括微粒肺内沉积的影响因素、微粒的类型及其制备特性以及肺吸人微粒的优越性。     

肺部给药的研究进展

肺部给药治疗呼吸道疾病 ,临床上已有较广泛的使用 ,近年来又着手研究肺部给药作为全身给药途径 ,以及作为基因转运手段治疗肺部疾病 ,现就发展状况作一介绍。1　吗啡的肺部给药[1.2 ]吗啡除了常规的口服、注射给药外 ,近年来 ,有实验表明 ,健康试验者用吗啡水溶液雾化吸入 ,测定其血药浓度结果与口服、静脉注射、肌内注射相似 ,并且已实验用于临床腹部手术的镇痛。亦有临床实验结果显示 ,肺部给药的麻醉作用比静脉给药的临床效果差 ,因只有一小部分的药物被吸收 ,实际到达肺部药量较少 ,生物利用率较低。但Ｓｃｈｕｓｔｅｒ等人研制的ＡＥ…     

脂质体肺部给药的研究进展

目的：介绍脂质体肺部给药的方式，评价其安全性。方法：查阅国内外有关文献进行综合分析。结果：主要概述近年来国内外有关脂质体作为抗菌药物、平喘药物、抗癌药物、多肽和蛋白类药物以及基因药物的载体，通过肺部给药发挥局部或全身疗效的研究。结论：可有效地减少药物对正常组织的刺激性和毒性，增加药物疗效；在基因工程上的应用为肺部给药开拓了更为广阔的前景。     

脂质体肺部给药在抗菌药物中的应用

脂质体肺部给药作为一种非侵入性给药形式,给药方式和处方组成与一般制剂有明显区别,具有定位靶向、无首过效应、缓释性等优点,目前成为肺部疾病治疗的重要手段。该文就脂质体肺部给药的优势、给药方式和在抗菌药物中的应用进行综述,为今后脂质体肺部给药的研发创新提供启发和思路。     

肺部吸入给药系统研究进展

药物经吸入可快速沉降在肺部,能避免或减少对其他部位的毒副作用;肺部吸收表面积大,膜通透性高,吸收部位血流丰富,药物吸收迅速;肺部酶活性较低,且无肝脏首过效应,这些有利于提高药物的生物利用度;肺部给药可用于肺部的局部疾病治疗,也能起到全身的治疗作用;肺部吸入是蛋白多肽等药物非注射给药和治疗许多肺部疾病较为方便有效的给药途径.     

脂质体肺部给药研究进展

就脂质体雾化肺部给药剂型的稳定性、靶向性、安全性作一综述     

纳米结构脂质载体肺部给药研究进展

传统吸入疗法不能使药物靶向到肺的特定部位,而纳米载体药物的肺部给药系统可克服传统吸入药物的不足。其中纳米结构脂质载体是固体和液体脂质的混合物经表面活性剂乳化后形成的纳米粒,具有更好的胶体稳定性和持续的药物释放行为。其组成成分具有无毒、生理惰性和生物相容性的特点,还具有良好的雾化特性,特别适用于肺部应用,并且生产过程简单（高压均质）,适合大规模生产。本文介绍了常见肺部给药纳米载体,概述了纳米结构脂质载体应用于肺部的优势,为其在肺部给药领域中的深度开发提供参考。     

肺部给药研究新进展

本文介绍了肺部给药研究的新进展：给药方式、影响因素、新剂型、新技术和方法、安全性、在中药方面的应用等,为肺部给药深入研究提供依据。     

胰岛素肺部给药系统研究进展

目的介绍胰岛素肺部给药系统的研究进展。方法综述了肺部给药机制、胰岛素吸入制剂/装置、药动学和药效学特点、临床应用等研究内容。结果与结论胰岛素肺部给药系统的发展用以补充和/或替代皮下注射,可能是一种有效方法,使患者获得更好地糖尿病治疗结果。     

胰岛素肺部给药系统研究进展

目的介绍胰岛素肺部给药系统的研究进展。方法综述了肺部给药机制、胰岛素吸入制剂/装置、药动学和药效学特点、临床应用等研究内容。结果与结论胰岛素肺部给药系统的发展用以补充和/或替代皮下注射,可能是一种有效方法,使患者获得更好地糖尿病治疗结果。     

胰岛素肺部给药系统研究进展

目的 介绍胰岛素肺部给药系统的研究进展.方法 综述了肺部给药机制、胰岛素吸入制剂/装置、药动学和药效学特点、临床应用等研究内容.结果 与结论胰岛素肺部给药系统的发展用以补充和/或替代皮下注射,可能是一种有效方法,使患者获得更好地糖尿病治疗结果.     

胰岛素肺部给药对大鼠的降血糖作用

目的:研究胰岛素溶液(INS SOL)经正常大鼠肺部给药后的降血糖作用。方法:以血糖水平为指标,考察各种吸收促进剂以及酶抑制剂经正常大鼠肺部给药后对INS SOL降血糖作用的影响。同时比较了INS SOL在两种pH条件下的降血糖作用,并以皮下注射为对照,计算不同条件下INS SOL的药理生物利用度(pharmacologicalbioavailability,PBA)。结果:05u·kg^-1的INS SOL经肺部给药后即有明显的降血糖作用,在不加吸收促进剂的条件下的PA为260%。辛酸钠、胆酸钠、苄泽35、苄泽78和酶抑制剂杆菌肽均显著地增加INS SOL的降血糖作用。INS SOL在pH3时的降血糖效果比pH7时有显著的提高。结论:INS SOL经肺部给药后有显著的降血糖效果。     

脂质体肺部给药系统的应用

介绍脂质体作为肺部给药载体的优点及其在抗感染药物、抗哮喘药物、抗肿瘤药物、多肽蛋白类药物、基因药物及抗氧剂的应用。     

肺部给药新剂型国内外研究进展

近年来,肺部给药剂型在医药市场获得快速增长。随着药用辅料、给药新技术的发展,微球、纳米粒、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米脂质载体、胶束等作为药物载体表现出良好的应用前景。本文通过查阅和分析近年来国内外发表的相关文献专利,就肺部给药新剂型的研究近况作一综述。     

胰岛素经眼给药的研究近况

综述了胰岛素经眼给药的全身吸收,吸收促进剂对胰岛素经眼吸收的作用,增粘剂在胰岛素滴眼剂中的应用及胰岛素经眼吸收的药代动力学等方面的研究近况。还就其临床应用的可行性作了概述,并探讨了胰岛素经眼给药研究中尚待解决的问题。     

胰岛素肺部给药：各种吸收促进剂对胰岛素经肺吸收的促进作用

通过肺部导入胰岛素溶液的方法研究各种吸收剂对胰岛素肺部吸收的影响,以血糖的下降程度为吸收评价指标（ＰＡ％）。研究发现,２０ ｍｍｏｌ·Ｌ~(－１)胆酸钠（ＰＡ％＝６９．１％）, １％辛酸钠ＰＡ％＝４０．４％）, １％苄泽３５ （ＰＡ％＝４６．６％）,１％苄泽７８（ＰＡ％＝５３．６％）以及稀土化合物氯化钆［ＰＡ％＝３２．２％,（０．０４ｍｇ·ｋｇ~(－１)）和ＰＡ％＝３６.３％, ０．２ ｍｇ·ｋｇ~(－１)）］等能显著增强胰岛素对大鼠血糖的下降作用,而 １％ ＥＤＴＡ（ＰＡ％＝１９．１％）, ５％油酸（ＰＡ％＝２０．８％）和稀土化合物氯化镥（ＰＡ％＝２５.１％, ０.２ ｍｇ·ｋｇ~(－１)）无明显的吸收促进作用。结果表明,选用合适的吸收促进剂有利于胰岛素的肺部吸收。     

胰岛素经鼻腔和肺部给药研究进展

胰岛素作为治疗胰岛素依赖型糖尿病的主要药物,长期以来一直注射给药,给患者造成许多痛苦和不便。因此,国内外医药界一直在致力于有效、安全、方便的胰岛素非注射给药途径的研究,例如口服、鼻腔、颊部、肺部、眼部、透皮及直肠途径以及笔式注射器和输入泵等装置的研究都有一定进展,有些已经应用于临床。     

肺部给药系统的研究进展

介绍了呼吸道的特殊生理特征和功能以及药物的吸收过程,综述了近年来国内外肺部给药系统的进展,包括定量吸入剂、喷雾剂、干粉吸入剂、微球和脂质体的肺部给药。