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有机磷农药在土壤环境中的降解转化 总被引:4,自引:0,他引:4
有机磷农药是世界上应用最广泛的农药种类之一。有机磷农药是属于比较容易降解,而且对环境污染较小的一类农药,从有机磷农药的性质出发,着重讨论了有机磷农药的水解,光解和微生物降解等,在土壤中的主要降解转化过程。 相似文献
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有机磷农药的不合理使用造成农药残留严重超标,对环境的污染及危害也日益严重,因此,有机磷农药降解方法的研究成为了当今的热点之一。本文综述了有机磷降解酶的发展及其基因工程的研究情况,对降解酶的应用现状进行了简要介绍,最后指出了有机磷降解酶技术未来的研究方向。 相似文献
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有机磷农药大量使用带来的污染问题越来越受到人们的关注,大量研究表明微生物对有机磷农药的降解是行之有效的.介绍了降解有机磷农药的微生物种类,微生物降解有机磷农药的机理,基因工程菌的构建,及固定化技术在有机磷农药降解方面的应用等内容,并对今后微生物降解有机磷农药的前景进行了展望. 相似文献
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真菌降解有机磷农药乐果的研究 总被引:26,自引:0,他引:26
利用选择性培养基从农药厂的废水流经地中分离到一株能高效降解乐果的丝状真菌,它能以乐果为唯一碳源和能源而生长,在pHJ7.0,30℃时液体发酵120h后,离心收集菌体处理乐果,有机磷农药降解转化为无机磷的效率达87%,除金属铜离子对菌株的降解率有促进作用外,金属络合剂和其它金属离子对菌株的降解率有不同程度的抑制作用。 相似文献
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光催化降解有机磷农药中甲胺磷的降解效率的测定 总被引:11,自引:0,他引:11
采用纳米TiO2光催化降解甲胺磷农药,分别测定分析了PO^3-4,有机磷农药,COD等,以说明光催化降解甲胺磷的情况,结果说明纳米TiO2光催化降解甲胺磷是可行的,根据我们及他人光催化降解有机磷农药的实验结果,比较了分别通过测定TOC,CO2,PO^3-4,有面农药,COD等各种不同的分析方法来衡量光催化降解效率,以评定催化剂的活性及光催化法的可行性的优缺点,以便根据样品的实际情况以及实验室所具备的仪器设备,选择合适的分析方法。 相似文献
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光催化降解有机磷农药废水的可行性 总被引:14,自引:0,他引:14
在TiO2粉末的存在下,研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明,CODcr650mg/L,有机磷19.8mg/L的有机磷农药废水在375W中压汞灯照射4h,COD去除率为90%,有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂TiO2的用量,反应液初始pH值,空气流量,外加Fe3+浓度等多种因素对光降解的影响;并利用太阳聚光做了室外实验 相似文献
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江汉平原典型土壤环境中有机磷农药的分布特征及影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究江汉平原土壤中有机磷农药(OPPs)的分布特征,项目组于2015年9月在地下水监测场所在区域,采集了78个剖面土和7个表层土土样,通过气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)分析OPPs的含量,研究江汉平原土壤中OPPs的分布特征.结果表明,研究区土壤普遍存在OPPs,其中地表土中OPPs的含量范围为89.80~193.85 ng·g-1,平均值为140.05 ng·g-1;剖面土中OPPs的整体含量范围为19.81~138.28 ng·g-1,平均值为40.99 ng·g-1.地表土和剖面土中OPPs主要检出成分均为甲胺磷、氧化乐果、二嗪农和喹硫磷等,并且根据美国土壤农药残留限量标准,研究区土壤中10种OPPs的残留量已对农产品的安全构成威胁.研究区剖面土中∑OPPs分布为:水平方向,沿河农田剖面土 > 沿河非农田剖面土 > 中部农田剖面土,即:GS1-1 > GS4 > GS2 > GS3;垂直方向,大部分剖面土随着深度的增加整体上呈先减小后增大的趋势;研究区土壤中OPPs的分布受多种因素的影响:农业生产过程中施用OPPs的量、土壤对OPPs的吸附、解吸附作用、地下水的垂直运动、研究区的地形环境、土壤有机质的含量等. 相似文献
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茚虫威是一种广谱高效的氨基甲酸酯类杀虫剂,低毒低残留。采用气相色谱法对茚虫威在土壤中的残留进行分析,采用田间试验方法研究了茚虫威在土壤中的消解动态。结果表明,茚虫威在土壤中消解较快,其残留消解动态曲线符合化学反应一级动力学方程,在土壤中的半衰期为7.6天。说明茚虫威使用后在环境(土壤)中可以较快地消解,从而可以较好地保障生产安全。 相似文献
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优化了对水中11种有机磷农药检测的样品保存方法。加标水样在4℃下保存一定时间后,通过液液萃取,气相色谱-质谱(选择离子模式)法测定有机磷农药的回收率。在不加入稳定剂的情况下,水样的保存时间不宜超过16h。为延长样品的保存时间,向水样中加入有机溶剂和pH调节剂作为稳定剂。实验结果表明,当在1000ml样品中加入10ml正己烷和10mlpH=3.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液时,可以将样品保存时间延长至48h。为验证方法的有效性,以地表水作为实际水样,加标浓度水平在0.2μg/L和0.04μg/L时,48h后的平均加标回收率在76.2%-95.0%之间,RSD在2.4%-7.2%之间。 相似文献
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通过在实验室模拟不同的环境条件,研究常用有机氯化合物——六氯乙烷(Hexachloroethane,HCE)在好氧和厌氧环境条件中的土壤生物降解动态及其影响因素。结果表明,HCE在水稻土中的降解遵循一级反应动力学方程。相对于好氧条件,厌氧条件下土壤微生物对HCE的降解影响较大。在厌氧条件下,在3060 mg/kg的浓度范围内,HCE的降解随土壤中HCE起始浓度增加而加快,当浓度≥60 mg/kg时,随HCE起始浓度增加而减慢。而在好氧条件下,HCE的降解速率变化较小,表明相对于好氧条件,厌氧条件下土壤微生物可以利用HCE生长,在未达到其毒性耐受浓度时,HCE降解速率随着其浓度的增加而提高,但当浓度超过微生物的耐受极限浓度时,微生物活动将受到抑制,HCE的降解速率呈下降趋势。 相似文献