TNF系统与自身免疫性疾病

肿瘤坏死因子 (ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ)系统包括肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子膜受体 (ｍＴＮＦＲｓ)及肿瘤坏死因子受体(ｓＴＮＦＲｓ) ;它们组成一个复杂的生物学系统 ,相互作用 ,相互影响 ,与其他细胞因子一起共同构成一个复杂的免疫网络 ,参与许多自身免疫性疾病的发生、发展[1] 。1　ＴＮＦ分类及其功能ＴＮＦ分两类 :ＴＮＦ α和ＴＮＦ β。ＴＮＦ α是由活化的巨噬细胞、单核细胞和Ｔ细胞产生 ;ＴＮＦ β是由活化的Ｔ细胞和ＮＫ细胞产生。ＴＮＦ α和ＴＮＦ β基因均位于人的第 6号染色体短臂上 ,ＴＮＦ β基…     

膀胱肿瘤细胞膜肿瘤坏死因子受体测定及其意义

目的探讨膀胱肿瘤细胞膜肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦ－Ｒ）的表达情况。方法用放射配基结合分析法测定了体外培养的膀胱癌ＢＩＵ－８７细胞膜ＴＮＦ－Ｒ。结果膀胱肿瘤细胞膜存在ＴＮＦ－Ｒ，当肿瘤细胞１．６×１０６个、ｐＨ７．０～８．０、４℃条件下反应１２０ｍｉｎ时，１２５Ｉ－ＴＮＦ与受体结合反应良好，受体解离常数为０．１５ｎｍｏｌ／Ｌ，数目为８６９个结合位点／细胞。结论由于肿瘤细胞存在ＴＮＦ－Ｒ，因此对膀胱肿瘤进行免疫治疗时，ＴＮＦ可以和受体结合发挥生物学效应以杀灭肿瘤细胞     

肿瘤坏死因子受体的进展

肿瘤坏死因子由活化的单核／巨噬细胞产生。也可由活化的Ｔ淋巴细胞及ＮＫ细胞产生。ＴＮＦ最明显的活性特征是可以在体内或体外特异地杀伤肿瘤细胞，对正常组织细胞则无明显的毒性作用。ＴＮＦ的生物效应是通过ＴＮＦ受体产生，ＴＮＦ分为ＴＮＦα及ＴＮＦβ，本文着重对ＴＮＦαＲ近年来的研究进展作一综述。     

肺癌患者血清可溶性TNF受体的测定

肿瘤坏死因子 (Ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ)在机体细胞免疫中具有重要的生物学作用 ,它可分为ＴＮＦ α和ＴＮＡ β。近年国外学者在实验中发现某些疾病患者的血清和尿中有一种可抑制ＴＮＦ活性的物质 ,称为可溶性ＴＮＦ受体 (ｓｏｌｕｂｌｅｔｕ ｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｔｏｒ,ｓＴＮＦＲ) ,也有ｓＴＮＦＲⅠ和ｓＴＮＦＲⅡ两种形式。肿瘤患者的免疫功能低下可能与癌组织所致机体的免疫细胞因子减少及免疫抑制因子增多有关[1,2 ] 。本研究测定肺癌患者血清中ｓＴＮＦＲ水平 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　 42例肺癌患者 (肺癌组 ) ,男 35例 ,女 7     

卵巢上皮性肿瘤ER,TNF表达及相互关系

用肿瘤坏死因子，雌激素受体的单克隆抗体对４６例卵巢上皮肿瘤及１０例正常卵巢新鲜组织的冰冻切片，进行ＴＮＦ，ＥＲ免疫组化ＡＢＣ法测定。结果；卵巢囊腺癌ＴＮＦ及ＥＲ表达的阳性率高于卵巢囊腺瘤；临床分期越晚，ＴＮＦ及ＥＲ表达强度越高。表明卵巢上皮性肿瘤ＴＮＦ及ＥＲ表达与其组织学类型及临床分期有关。     

TNFα与2型糖尿病

肿瘤坏死因子α有许多重要的生物学功能 ,近年来研究发现 ,脂肪源性的ＴＮＦα与胰岛素抵抗的关系密切 ,可能也是 2型糖尿病胰岛素抵抗的发病机制。本文就ＴＮＦα与糖尿病的研究进展作一综述。1　ＴＮＦα及其作用人肿瘤坏死因子α(ＴＮＦα)是由 2 33个氨基酸组成、分子量为 2 6ＫＤ的蛋白质。在哺乳动物中 ,ＴＮＦα蛋白序列高度保守 ,人和小鼠的氨基酸序列有 79%同源。ＴＮＦα主要来源于激活的单核细胞、巨噬细胞。此外肥大细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、ＮＫ细胞 ,Ｂ、Ｔ淋巴细胞也能产生。ＴＮＦα具有许多重要的生物学功能 ,它有抗…     

骨髓增生异常综合征患者肿瘤坏死因子及其可溶性受性的检测及临床 …

我们应用ＥＬＩＳＡ法检测了25例骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)患者血浆肿瘤坏死因子α(ＴＮＦα)、可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ、Ⅱ(ｓＴＮＦＲⅠ、ｓＴＮＦＲⅡ)水平,以探讨ＴＮＦ及其可溶性受体在ＭＤＳ发病中的作用及其临床意义。资料与方法一、一般资料所有病例均来自山东医科大学附属医院门诊及血液科住院患者。依据ＭＤＳ国内诊断标准[1]确诊的ＭＤＳ患者25例,男14例,女11例;年龄13～72岁,中位年龄为44岁。ＲＡ18例,ＲＡＥＢ6例,ＲＡＥＢｔ1例。所有患者采集标本前未用免疫抑制剂及细胞毒药物治疗,最近一个月未输血,采集标本时患者无感染…     

肿瘤坏死因子受体实验研究

应用本室制备的肿瘤坏死因子生物素（ＴＮＦＢ），藉ＡＢＣ法对几种肿瘤细胞坏死因子受体（ＴＮＦＲ）进行定位分析，结果与文献报道的放射受体结合分析法一致，３株胃癌细胞ＴＮＦＲ存在情况与ＴＮＦ对这３株胃癌细胞的抑制率相吻合。应用荧光分光光度法测定胃癌细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ），ＴＮＦ可引起胃癌细胞ＦＧＣ－８５的［Ｃａ２＋］ｉ急性升高，提示ＴＮＦ对［Ｃａ２＋］ｉ有明显影响。     

干扰素及白细胞介素-2对膀胱肿瘤细胞膜肿瘤坏死因子受体表达的影响和意义

目的研究干扰素（ＩＦＮ）和白细胞介素－２（ＩＬ－２）对膀胱肿瘤细胞膜上肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦ－Ｒ）的调节作用。方法用放射配基结合分析法检测了ＩＬ－２及ＩＦＮα和γ分别作用前后膀胱癌ＢＩＵ－８７细胞膜ＴＮＦ－Ｒ的变化。结果ＴＮＦ－Ｒ的特异性结合量随着ＩＦＮ与ＩＬ－２的浓度和作用时间的不同而有不同程度的增加。结论用ＩＬ－２、ＩＦＮ免疫治疗后可以诱导膀胱肿瘤细胞膜ＴＮＦ－Ｒ表达增加,使体液内高表达的ＩＮＦ可以与肿瘤细胞膜受体更好地结合以发挥生物学效应,从而杀灭肿瘤细胞。     

CD40分子及其介导的生物学效应

ＣＤ４０是分子量４８ｋｄ的细胞表面分子,表达于许多类型的细胞,包括Ｂ细胞和其他一些抗原递呈细胞如单核细胞、树突状细胞、内皮细胞及一些肿瘤细胞。ＣＤ４０分子是Ⅰ型跨膜糖蛋白,其基因定位于２０ｑ１１,属肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）超家族［１］。该家族成员...     

肿瘤坏死因子受体实验研究

应用本室制备的肿瘤坏死因子生物素（ＴＮＦＢ），藉ＡＢＣ法对几种肿瘤细胞坏死因子受体（ＴＮＦＲ）进行定位分析，结果与文献报道的放射受体结合分析法一致，３株胃癌细胞ＴＮＦＲ存在情况与ＴＮＦ对这３株胃癌细胞的抑制率相吻合。应用荧光分光光度法测定胃癌细胞内游离钙浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ），ＴＮＦ可引起胃癌细胞ＦＧＣ－８５的［Ｃａ＾２＋］ｉ急性升高，提示ＴＮＦ对［Ｃａ＾２＋］ｉ有明显影响。     

用聚合酶链反应技术构建人可溶性肿瘤坏死因子受体cDNA克隆

肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）是肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）发挥其生物学作用的关键性物质。利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，扩增并改造５５ＫＤＴＮＦＲｃＤＮＡ，成功地扩增出编码可溶性肿瘤坏死因子受体成熟肽的序列，并在该序列的５’端和３’端分别引入ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ识别序列，使之便于与载体重组，为获得亚克隆及在大肠杆菌高效表达奠定基础。     

肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因转移增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用

目的：探讨ＴＮＦＲ基因转移对肿瘤细胞表面ＴＮＦＲ表达量的影响，观察其对ＴＮＦ杀伤膀胱肿瘤细胞作用的影响。方法：建立ＴＮＦＲ的逆转录病毒表达载体，通过转染包装细胞ＰＡ３１７产生完整病毒颗粒；膀胱癌ＢＩＵ８７细胞经病毒感染后，检测细胞表面ＴＮＦＲ数量及ＴＮＦ对其杀伤作用的变化。结果：ＴＮＦＲ基因转移前膀胱癌ＢＩＵ８７细胞表面与ＴＮＦ结合的位点数量平均为９１２个／细胞，经病毒感染后，细胞表面与ＴＮＦ结合的位点数量平均为２８７２个／细胞（Ｐ＜０．０５）；ＴＮＦ对经病毒感染的ＢＩＵ８７细胞的杀伤作用较未经病毒感染者有明显增强（Ｐ＜０．０５）。结论：以逆转录病毒为载体的基因转移方法可以提高肿瘤细胞表面ＴＮＦＲ的表达量，从而增强ＴＮＦ对肿瘤细胞的杀伤作用。     

可溶性肿瘤坏死因子受体55水平的检测及临床意义

可溶性肿瘤坏死因子受体 (ｓＴＮＦＲ)主要由肿瘤坏死因子受体 (ＴＮＦＲ)的膜外链脱落产生 ,其中ｓＴＮＦＲ5 5是其主要功能形式[1] 。作者对 48例消化系统恶性肿瘤病人血清ｓＴＮＦＲ5 5水平进行了检测及动态观察 ,以探讨其诊断价值及与病情的关系。一、对象和方法1 标本来源 :选取山东潍坊市 1 997至 1 998年消化系统恶性肿瘤病人 48例 ,其中男 30例 ,女 1 8例 ,平均年龄 42 9岁。其中结肠癌 30例 ,胃癌 1 2例 ,胰腺癌 6例。结肠癌按1 983年的国际ＴＮＭ分期标准 ,其他肿瘤参照下列标准分期 :Ⅰ期 ,局限性肿块直径 <2ｃｍ ,无转移 ;Ⅱ…     

肿瘤坏死因子受体研究进展

肿瘤坏死因子受体研究进展高俐（综述）王维忠（审阅）（第三临床学院中心实验室）关键词肿瘤坏死因子受体中图号Ｒ３９２肿瘤坏死因子（ＴｕｍｏｒＮｅｃｒｏｓｉｓＦａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）是介导多向性炎症反应和免疫调节反应的细胞因子，具有广泛的生物学活性。在免疫调...     

银屑病患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体水平的检测

银屑病患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体水平的检测张开明刘梅青尹兴平杨小英由于肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α在银屑病发病中具有重要的作用［１，２］，故推测可溶性ＴＮＦ受体（ｓＴＮＦＲ）在银屑病发病中可能也有一定的意义。为此，我们检测了银屑病患者血清中ｓＴＮＦＲ...     

肿瘤坏死因子受体-p55在大肠癌中的表达及其意义

目的探讨大肠癌组织中肿瘤坏死因子受体（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｐ５５, ＴＮＦＲ－Ｐ５５）表达的数目与临床病 理因素及肿瘤分期间的关系。方法用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测９１例大肠癌组织、８１例癌旁组织及１３例正常肠粘 膜标本中 ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达。结果大肠癌组织中 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达比癌旁组织及正常组织显著增高,癌旁组织 ＴＮＦＲ－ｐ５５ 表达亦显著高于正常组织。在大肠癌组织中,ＴＮＦＲ－ｐ５５表达与浆膜浸润程度和淋巴结转移与否呈负相关,即肿瘤侵及 浆膜或有淋巴结转移时 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达低。同时,Ｄｕｋｅｓ Ａ期和 Ｂ期患者 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达显著高于 Ｄｕｋｅｓ Ｃ期。结论 检测ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达对判断大肠癌恶性程度,预测肿瘤浸润深度、淋巴结转移趋势及肿瘤分期有重要价值。     

核转录因子在肿瘤坏死因子-α所致内皮细胞凋亡中的作用

目的 探讨肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）是否通过信号传导系统－核转录因子（ＮＦ－ｋＢ）的激活,导致诱导型一氧化氮合酶表达增加,引起内皮细胞凋亡。方法 体外培养牛肺动脉内皮细胞,观察ｉＮＯＳ抑制剂一氨基胍,以及ＮＦ－ｋＢ抑制剂－吡咯烷二硫氨基甲酸盐（ＰＤＴＣ）对ＴＮＦα所致内皮细胞凋亡的影响,观察细胞形态学变化,用ＤＮＡ电泳及ＤＮＡ断裂百分率确定细胞凋亡情况;Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析内皮细胞经ＴＮ     

肿瘤坏死因子受体—p５５在大肠癌中的表达及其意义

目的 探讨大肠癌组织中肿瘤坏死因子受体（Tumor necrosis factor receptor-p55,TNFR-P55)表达的数目与临床病理因素及肿瘤分期间的关系。方法 用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测９１例大肠癌组织、８１例癌旁组织及１３例正常肠粘膜标本中ＴＮＦＲ－p５５的表达。结果 大肠癌组织中ＴＮＦＲ－p５５表达比癌旁组织及正常组织显著增高,癌旁组织ＴＮＦＲ－p５５表达亦显著高于正常组织,在大肠癌组织中,ＴＮＦＲ－p５５表达与浆膜浸润程度和淋巴结转移与否呈负相关,即肿瘤侵及浆膜或有淋巴结转移时ＴＮＦＲ－p５５表达低。同时,Ｄukes Ａ期和Ｂ期患者ＴＮＦＲ－p５５表达显著高于Ｄukes Ｃ期。结论 检测ＴＮＦＲ－p５５的表达对判断大肠癌恶性程度,预测肿瘤浸润深度、淋巴结转移趋势及肿瘤分期有重要价值。     

慢性HBV感染时肝细胞膜肿瘤坏死因子受体表达的观察

探讨了ＨＢＶ感染者（ｎ＝９）及非ＨＢＶ感染者（ｎ＝８）体外培养肝细胞膜肿瘤坏死因子α受体（ｍＴＮＦαＲ）的表达状况，并通过肝细胞与ＬＰＳ激活的Ｋｕｐｆｅｒ细胞共同培养以间接观察ＴＮＦα的细胞毒效应。结果显示：与活化Ｋｕｐｆｅｒ细胞共孵的ＨＢＶ感染者肝细胞培养上清ＬＤＨ水平明显升高，当ｍＴＮＦαＲ被上调２～３倍时升高更显著；而在ＨＢＶ标志阴性者，即使ｍＴＮＦαＲ上调，肝细胞培养上清ＬＤＨ水平也无明显变化。因此认为，在ＨＢＶ感染时ＴＮＦα可通过高表达ｍＴＮＦαＲ而强化对肝细胞的毒性作用，这也许是慢性ＨＢＶ感染肝细胞损伤的机理之一