孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及炎症改善效果分析

探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及炎症改善效果。筛选2015年1月~2016年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿86例,作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组43例,对照组在常规抗感染、化痰治疗的基础上应用气雾型布地奈德吸入治疗,观察组则在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果及炎症因子水平变化。两组治疗前肺功能指标FVC、FEV1、PEF比较无显著差异(P0.05),治疗后均明显改善,但观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标较对照组改善效果更为显著(P0.05);观察组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α明显低于对照组(P0.05)。气雾型布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可有效改善患儿呼吸通气功能以及机体炎症程度,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将2018年11月-2019年10月期间在我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次研究对象,采用奇偶分组法将所有患儿分为观察组和对照组,每组各44例患儿,对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,高于对照组临床治疗总有效率(84.09%),组间数据差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,能够显著提升治疗效果,应用价值较高,值得被推广、应用。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响。将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性。观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用。     

疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2017年3月～2018年8月我院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上给予疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、PEF)、炎症因子(血清EOS及IL-4、IL-5)水平差异。结果 :观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组(77.08%),P0.05;治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组,血清EOS、IL-4、IL-5水平明显低于对照组,P0.05。结论 :疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显改善患儿肺功能,减少炎症因子释放,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响。方法选取支气管哮喘患儿80例,按照数字随机表法分为对照组和观察组。两组均给予常规布地奈德雾化吸入治疗,同时观察组患儿口服孟鲁司特纳,3个月为一疗程。疗程结束后观察两组患儿肺功能及炎症因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量、用力肺活量以及呼气流量峰值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素测量值对比对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可改善患儿肺功能,降低炎症因子水平。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿炎性介质及肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿炎性介质及肺功能的影响。方法选取哮喘患儿80例,按随机数表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿治疗后炎性介质及肺功能情况。结果治疗后,观察组炎性介质及肺功能相关指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘,患儿的炎性介质能明显清除,肺功能明显改善,临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响。方法选取2014年5月至2016年5月于该院儿科进行治疗的咳嗽变异性哮喘患儿184例进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组92例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。分析两组的临床疗效和治疗前后降钙素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平。结果观察组临床有效率(94.57%)明显高于对照组(79.35%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,观察组与对照组临床症状评分、血清炎症因子(PCT、IgE、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分、炎症因子水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组各炎症因子水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效,可明显降低炎症因子水平。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗体会

研究分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效治疗方法,为咳嗽变异性哮喘患儿日后的临床治疗提供更多依据。选取2014年8月~2015年12月我院所收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组23例(采取孟鲁司特钠治疗)和观察组23例(采取孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗)两组,观察比较两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗总有效率为95.65%(22/23),对照组患儿的治疗总有效率为73.91%(17/23),观察组患者的治疗效果更为突出且无严重的毒副作用出现,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较为突出的临床效果,能够有效的帮助患儿改善预后,值得进一步在日后咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗中普及运用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响。方法选取2016年4月～2018年4月于我院接受治疗的80例哮喘患儿,将采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的40例患者归为观察组,将单独使用布地奈德治疗的40例患者归为对照组。对比两组治疗前、治疗3个月后肺功能指标以及治疗1年后复发情况。结果治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿第1秒用力呼吸容量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)及静息通气量(SVC)均显著提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果良好,可促进肺功能恢复,减少复发,值得临床推广使用。     

匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗54例支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片在支气管哮喘患儿中应用效果。方法选取我院收治的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各54例。对照组采取孟鲁司特钠片治疗,观察组采取匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗3个月后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)及血清炎性细胞因子指标(IFN-γ、IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平及血清IFN-γ水平均高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.96%,对照组为9.26%,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘,效果确切,可显著提高患儿肺功能,改善其炎性细胞因子水平,安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效观察

目的：应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘的疗效观察。方法选取2012年5月-2013年5月我院收治的40例中、重度哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各20例。两组患儿均采用布地奈德常规吸入治疗,观察组患儿配合使用孟鲁司特钠联合治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能与IgE的变化情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患儿的FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患儿IgE显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益气汤加味治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿中医证候积分及FEV1、FVC、PEF水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组,FEV1、FVC、PEF水平均明显高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且未增加不良反应的发生,安全性高。