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相似文献
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1.
我国部分早籼品种及杂交早籼骨干亲本抽穗期遗传分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
设置长、短日照和高、低温4种环境,分析了我国长江中下游和华南地区早籼水稻品种和杂交早籼骨干亲本共19份材料的抽穗期光温敏感性及基本营养生长性。结果表明,这19份早籼材料(包括杂交稻亲本)都表现出弱感光性,其中16份材料对温度比较敏感。这些早籼材料的基本营养生长性整体较弱,但是个体间表现出一定的差异。抽穗期长短与每个材料的基本营养生长性呈显著线性相关。利用一套抽穗期主基因近等基因系对这些早籼材料抽穗期基因型进行了分析。结果表明,所有早籼材料均带有隐性非感光位点hd2,大多数早籼材料都带有显性早熟基因Ef-1,而在Se-1和E1两个主效感光基因位点,所有早籼材料不带或只带有一个感光等位基因。这些结果从基因型角度揭示了早籼材料具有弱感光性和较强感温性,是其适合在我国华南双季稻作区和华中单双季稻作区作早稻种植的原因,为早籼水稻品种的选育及推广提供了重要依据。  相似文献   

2.
我国华北地区粳稻品种抽穗期遗传分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
 设置长、短日照和高、低温共4种环境,分析了我国华北地区14份主栽粳稻品种的抽穗期光、温敏感性及基本营养性。结果表明,华北地区多数粳稻品种表现出感光性,但感光性大都偏弱,抽穗期长短与品种的感光性呈显著线性相关。此外,大多数品种对温度也比较敏感。并利用一套抽穗期主基因近等基因系对这些品种抽穗期基因型进行了分析。结果表明,所有华北地区粳稻品种都携带主效感光基因E1,而在Se 1位点,有11个品种为非感光的Se 1e,同时,有13个品种都携带早熟基因Ef 1,另外,有9个品种还携带具有一定感光抑制效应的hd2。这些结果从基因型角度揭示了华北地区粳稻品种具有一定的感光性和较短的基本营养生长期的原因,为华北地区选育适宜抽穗期的粳稻品种提供了依据。  相似文献   

3.
 设置人工长短日照、高低温环境对太湖流域20份晚粳水稻品种的光、温敏感性及基本营养生长期进行分析,结果表明,这20份晚粳品种都表现出强感光性,而且多数品种基本营养生长期较短,具有较强的感温性,抽穗期长短与品种的感光性呈显著正相关。利用一套抽穗期主基因近等基因系分析这些晚粳品种的抽穗期基因型,结果表明, 太湖流域晚粳品种几乎都同时携带主效显性感光等位基因E1和显性早熟等位基因Ef 1,在E2位点主要为非感光等位基因e2,在E3位点,部分品种携带感光等位基因E3或E3t;在Se 1位点,携带的主要是非感光等位基因Se 1e,还有部分品种为主效显性感光等位基因Se 1n;另外,大部分品种还携带可以部分抑制Se 1、E1表达的隐性感光抑制因子hd2。  相似文献   

4.
 设置长日高温、长日低温、短日高温和短日低温4组环境,对我国西南地区26份主栽粳稻品种的感光性、感温性及基本营养生长性进行了分析。西南地区各粳稻品种表现出不同程度的感光性和感温性,基本营养生长性整体表现适中,品种间也存在着一定的差异。回归分析发现,抽穗期长短与品种的感光性呈显著相关,感光性是影响西南地区粳稻品种抽穗期长短的主要因素。以一套抽穗期主基因近等基因系以及2个QTL近等基因系为测验品种分析26份粳稻品种的抽穗期基因型。结果表明,西南地区粳稻品种携带有显性早熟等位基因Ef 1或Ef 1t,多数品种在E1位点都携带主效显性感光等位基因E1或感光性比E1稍差的E1t;在Se 1位点,大部分品种携带非感光等位基因Se 1e; 另外,有22个品种还携带可部分抑制Se 1、E1表达的隐性感光抑制因子hd2。进一步明确了我国西南地区粳稻品种的抽穗期基因型,揭示了该地区粳稻品种具有不同程度感光性、感温性和适中基本营养生长性的遗传基础,为该地区粳稻品种的选育和推广提供了依据。  相似文献   

5.
两个中籼水稻品种的抽穗期遗传   总被引:4,自引:0,他引:4  
南京11和武进香籼均为中籼稻品种,F1生育期超(晚)亲优势极强。通过对F1、F2、BC1、BC2等世代在自然日长或短日照处理条件下抽穗期的考察,证明杂种超亲迟熟与双亲的3个感光性主基因位点的分化有关,三者以互补方式决定植株的强感光性;两亲本分别含有2对和1对互补基因,根据系谱分析双亲的互补基因分别来自我国华南或东南亚的水稻品种。  相似文献   

6.
当前我国水稻生产上应用的三系杂交稻,只限利用F_1,若还可利用F_2,显然可获得更大的经济效益。Davis (1976)和Pounnthurai (1985)以及大多数研究者对水稻杂种F_2利用基本上持否定看法。陆仕伟(1979)、潘正初(1981)提出化学杀雄的杂交稻F_2、F_3可以在生产上应用。梁敬焜等(1986)指出:“影响F_2产量低于F_1的主要因素是有效穗的减少,……属配子体不育系所配出的某些组合杂种,生产上除了应用F_1以外,如采用相应的措施来提高穗数,F_2的利用还是有可能的,F_3一般则不宜采用。有鉴于此,作者便进一  相似文献   

7.
 利用19个核质互作型不育系和9个恢复系,配制了109个杂交组合。花后35 d收获种子,分别检测每个杂交组合F1及其亲本种子在不剥壳和剥壳情况下的休眠指数。采用5×5 NCⅡ遗传设计配制了25个组合,利用其种子的休眠指数分析了配合力。结果表明,在不剥壳情况下,F1种子的休眠指数与双亲种子的休眠指数以及中亲值呈极显著正相关。109个组合中,82个组合超过中亲值,43个组合超过高亲值,具有明显的中亲优势。去除稃壳的双亲及F1种子的休眠指数均大幅度下降,表明稃壳对种子休眠性具有重要作用,但剥壳后双亲种子和F1种子休眠性之间的关系,仍然存在与不剥壳时相似的趋势。稃壳对种子休眠性的影响主要取决于F1的基因型,而不受控于母体稃壳本身。不育系、恢复系休眠性的一般配合力方差和组合的特殊配合力方差占总遗传方差的比例分别为59.2%、31.1%和9.7%,三者均达到极显著水平,说明基因的加性作用占主导地位。不育系Ⅱ112A 种子休眠性的一般配合力最高,D62A次之;恢复系以IR112一般配合力最高,2786次之。它们是选配强休眠杂交组合的优良亲本材料。  相似文献   

8.
在EMS诱变的93-11突变体库中筛选到一个稳定遗传的迟抽穗突变体dth9(days to heading 9)。该突变体的抽穗期比野生型延长了50d左右,其他农艺性状基本无异。遗传分析表明迟抽穗性状受一个隐性核基因控制。以突变体dth9与日本晴和武运粳7号杂交构建的F2分离群体作为定位群体,利用SSR标记和新开发的8个InDel标记,将DTH9定位在第9染色体着丝粒附近D9-9和D9-17之间240kb的区间内,该区域尚未发现与抽穗期有关的基因。此外,实时荧光定量PCR结果表明,在突变体dth9中与抽穗期相关基因的表达量显著降低。  相似文献   

9.
杂合基因功能的超亲效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
分化变异导致等位基因结构和功能强弱的差异,杂合子功能大小可认为是等位基因功能大小的平均值.性状形成的生命反应链,需要分工协作的基因产物在不同环节参与生命反应,性状表现与各基因的功能大小有关,各环节的效率相乘决定性状的表现.数学原理x/x′+x′/x>2(x≠x′,x、x′>0)可能是形成杂种优势的基本动力.假设某一性状由2个步骤形成,分别由1个基因控制,当2个亲本表现相同、等位基因功能强弱存在差异时,依据以上数学原理,不考虑其它影响因素,杂种F1该性状的表现必然超过亲本.由n个基因控制的n个步骤完成的性状会有同样的表现.当2个亲本性状不同时,杂种可能超亲或负超亲,亲本性状表现都好时,超亲的几率较高.在形成性状的生命反应链中,如果有2个或以上基因存在超亲效应,其他相关基因即使没有差别,该性状也可能超亲.  相似文献   

10.
 选用不同来源的14个籼型、3个粳型品种测试了02428的广谱亲和力。除个别组合在当地气候条件下不能正常成熟外,大多组合结实正常。参试的11个组合F1杂种优势非常突出。多少组合的大多性状超亲,竞争优势比较明显。其中,每穗总粒数、实粒数、单株谷重、株高优势明显,结实率、千粒重为负向优势。参试组合以献选×02428、83062×02428、910×02428等组合优势较强。  相似文献   

11.
Abnormal heading in hybrid rice production has caused great economic loss in recent years,but the genetic basis of this phenomenon remains elusive.In this study,we developed four testcross populations using 38 introgression lines(ILs)from Shuhui 527(SH527)/Fuhui 838(FH838)//SH527population as male parents and four male sterile lines(MSLs;namely II-32A,Xieqingzao A,Gang 46A and Jin 23A)as female parents.Progeny testing allowed us to identify 55 abnormal heading combinations in Hefei,but had late heading date in Hangzhou and Guangzhou of China.By one-and two-way analysis of variance,a total of 21 QTLs and 31 pairs of epistatic QTLs associated with photosensitivity were identified in the four populations,respectively.Genotypic analysis showed that the IL parent of most abnormal heading combinations showed some introgressions at markers RM331 and RM3395 on chromosome 8(strongly associated with the known genes OsHAP3H/DTH8/Ghd8/LHD1)of donor FH838alleles,and these two markers were also identified as affecting photosensitivity.The observation that the recipient parent(SH527),donor parent(FH838),their testcross combinations with four MSLs,and the IL parents of abnormal heading combinations had normal heading date in Hefei suggested that OsHAP3H/DTH8/Ghd8/LHD1 showed no independent regulation on abnormal heading in the abnormal heading combinations.It is noteworthy that complex epistasis among RM331 or RM3395 with other loci,including dominant×additive,additive×dominant,and dominant×dominant epistases,were identified only in the four testcross populations of the current study,but not in the SH527/FH838//SH527 population,suggesting the cause of abnormal heading in abnormal heading combinations in Hefei and delayed heading in Hangzhou and Guangzhou.  相似文献   

12.
水稻品种桂朝2号抽穗期的基因型分析   总被引:9,自引:2,他引:9  
应用抽穗期感光基因型明确的秋光(e1e1 e2e2e3e3 Se1eSe1e)、越光 (E1E1E2E2e3e3Se1eSe1e)、日本晴(E1E1e2e2e3e3Se1Se1)和日光(E1E1 E2E2 e3e3Se1Se1)作鉴别品种,分析了中籼水稻品种桂朝2号的抽穗期基因型。结果表明桂朝2号的抽穗期感光基因型为E1E1e2e2E3E3Se1tSe1tiSe1 iSe1, Se1t可能是Se1位点中的一个新的显性感光基因,其效应小于Se1n和Se1u。进一步用抽穗期QTL近等基因系NIL(Hd1)、NIL(Hd2)和NIL(Hd5)进行的实验也验证了桂朝2号存在显性的主效感光基因Se1t及hd2, hd2基因可能与隐性感光抑制基因iSe1等位,其功能是抑制显性主效感光基因Se1t的表达。  相似文献   

13.
几个籼稻品种对稻瘟病抗性的遗传分析   总被引:10,自引:1,他引:10  
用感稻瘟病品种二九青与4个抗病品种杂交的 F1、F2、B1F1经4个不同菌系的稻瘟病菌孢子悬浮液分别进行人工接种,然后考查其抗性反应。结果表明红脚占、砦糖、Tetep 和74-5461BG 等籼稻品种对 ZB1、ZB15、ZC15、ZC3菌系的抗性均分别由显性抗性基因 Ipi-1、Ipi-2、Ipi-3和 Ipi-4控制,同时这4个抗性基因还存在着紧密的连锁关系。等位性测定也表明4个品种所具有的抗性基因都是各各等位的。  相似文献   

14.
水稻亚种间杂种配子育性的研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
水稻亚种间杂种配子育性的研究何光华,郑家奎,阴国大,杨正林(四川省农业科学院水稻高粱研究所泸州646100)关键词亚种间杂种,雄性不育,雌性不育GameFertilityofF_1betweenIndicaandJaponica¥HEGuanghua...  相似文献   

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