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在乙醇-水溶液中合成了14种2,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代-4′-甲酰吡啶)吡啶稀土配合物,元素分析确定其化学组成的RE2L3.nH2O并用紫外可见光谱、红外光谱,核磁共振谱,热分析,荧光光谱,摩尔电导等进行了表征。 相似文献
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1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2-苯二酮稀土配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H_2L)稀土配合物.元素分析确定其化学组成为RE_2L_3·nH_2O.通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质. 相似文献
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稀土与5-苯基吡唑啉二硫代甲酸固态配合物的合成与表征 总被引:3,自引:1,他引:3
在干燥氮气氛中 ,以 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸钠和无水稀土氯化物为原料 ,乙腈为溶剂 ,制备出稀土与 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸形成的 9个新型固态配合物 ,产率达 40 %以上。经元素分析、红外光谱、差热 热重分析和电导测定 ,确定其组成为 :Na[RE(S2 CNC9H9N) 4·xH2 O](RE =La~Dy ,Y ,除Ce和Pm外 ) ,配体是通过两个硫原子以双齿形式与稀土离子配位。热分析表明 ,配合物开始分解温度均低于配体的分解温度 ,说明配合物的热稳定性不如配体。配合物的乙腈溶液 (浓度为 1 2 4~ 1 32× 10 - 3mol·dm- 3)的摩尔电导值在 86~ 10 4Ω- 1 ·cm- 2 ·mol- 1 范围 ,配合物为 1∶1型电解质 相似文献
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用电导滴定法研究了乙醇-水溶液中稀土与1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基-甲酰甲酸及1,10-二氮杂菲的配合反应。合成了固态配合物。经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为Ln_2L_3P_2·nH_2O,通过红外光谱、紫外光谱、~1H NMR谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征,确定Ln_2L_3P_2·nH_2O为双核结构(L为四齿配体,P为二齿配体)。 相似文献
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铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡 相似文献
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噻吩甲酰基吡唑啉酮缩氨基酸稀土配合物的合成、表征及生物活性 总被引:7,自引:0,他引:7
A new amino-acid Schiff base, 1-phenyl-3-methyl-4-(2-thenoyl) pyrazolone-5-β-alanine (HL) and its ten rare earth complexes have been synthesized. On the basis of elemental analysis and molar conductance, the general formula of the complexes, [REL2NO3]·nH2O (RE=La, Nd, Eu, Tb, Y, n=2; RE= Pr, Sm, n=1; RE= Dy, Er, Yb, n=3), is given. They were characterized by IR, UV-visible, 1H NMR, 13C NMR and fluorescence. The results show that the rare earth ions exhibit coordination of eight in the complexes.The antibacterial experiments indicate that they have high antibacterial activities against S. Aureus, B. Subtillis, E. Coli, E. Carotovora and C. Flaccumfaciens. 相似文献
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2,3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉(L)稀土配合物的合成、表征及荧光性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and IR spectroscopy. Spectrographic analyses suggest that the complexes show a similar coordination mode. At the same time, the luminescence properties of the Eu(Ⅲ) and Tb (Ⅲ) complexes were also studied. 相似文献
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我们曾研究过BPMPHD对稀土元素的萃取规律,三元配合物,以及在有机溶剂中形成的某些二元配合物的性质。发现,由于BPMPHD是1种具有4个配位原子的螯型配合剂,它与稀土元素可以形成不同组成的配合物,对研究稀土新型配合物,探索金属间能量传递、光化学活性、催化性能均有重要意义,这类工作将会引起更多化学工作者的兴趣。 相似文献
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双核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与N—氧化—2,6—二甲酰吡啶Schiff碱大环配合物的合成和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及其配合物的报道。为研究大环双核体系中不同桥连原子对金属间磁相互作用的影响,我们首次以N-氧化- 相似文献
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报道标题化合物La(PMBP)_3(H_2O)_2,Hpmbp=C_(17)H_(14)N_2O_2的合成及晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据:a=24.744(5),b=16.325(6),c=25.871(5),β=105.44(3)°,V=10073(2)3,M_r=1006,Z=8,D_x=1.328g/cm~(-3),μ=9.042cm~(-1),F(000)=4094。最终偏离因子R=0.049,R_w=0.059。分子中La(Ⅲ)与8个氧原子配位形成三角十二面体构型,La-O平均键长为2.496(2)。 相似文献
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镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
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稀土与氧代吡唑酮—甲酰甲酸及氮杂菲配合物的合成及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在乙醇-水溶液中,合成了13个(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑酮-4-基)-甲酰甲酸、1,10-二氮杂菲稀土元素三元固态配合物。元素分析确定了配合物的化学组成为REL_2P·nH_2O(RE=Y、La、Pr、Nd、Sm、Pr、Eu、Tb、Dy、n=3;RE=Ho、Er、Tm、Yb,n=4)。通过红外光谱、H’NMR谱、紫外可见光谱、差热分析等方法对配合物进行了表征。 相似文献