分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银

在分光光度分析中,用高碘酸钾显色分别测定铜和银已有报道。但用高碘酸钾显色同时测定铅合金中铜和银尚未见报道。本文研究了用高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银的试验条件,通过巯基棉同时分离出铅合金中的铜和银,而消除其他干扰元素,测其铜银的回收率各为95.0％～104.0％、90.0％～102.0％,相对标准偏差各为2.3％～3.8％、1.1％～1.7％。实验部分一、主要仪器与试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂) 铜银标准溶液:称取99％的金属铜     

分光光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

研究了在 0 .1～ 0 .4mol/ L KOH介质中 ,用 KIO4与 Cr3 反应生成黄色产物 ,摩尔吸光系数 ε=6 .2 1× 10 3 L·mol-1·cm-1 ,最大吸收波长为 375 nm,铬 ( )含量在 0～ 8.8mg/ L符合比尔定律 ,从而建立了一种新的测定铬 ( )分光光度法 ,应用到电镀废水中铬 ( )的测定 ,结果满意。     

巯基棉分离富集——分光光度法测定水系沉积物中的痕量银

本文试验了巯基棉分离富集水系沉积的痕量银的条件,结合分光光度法测定,结果使人满意。     

高碘酸钾分光光度法测定火法冶炼镍基体料中锰

通过考察试料消解、波长选择、磷-高混酸比例及加入量、高碘酸钾加入量及煮沸时间、共存元素铁、铬、镍、钴干扰等试验条件,建立了高碘酸钾分光光度法测定火法冶炼镍基体料中锰的分析方法.样品回收率在99.5％～ 101％之间,精密度在1.0％以内,试料分析结果与ICP-AES法分析结果相符.该方法应用于火法冶炼镍基体料中锰的测定,精密度和准确度可满足实际测试工作的要求.     

两次双波长分光光度法同时测定痕量铝(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

研究以MTB为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂 ,利用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法 ,同时测定A1(Ⅲ )和Fe (Ⅲ )的实验条件 ,线性范围A1:0～ 2 5 μg/ 2 5mL、Fe :0～ 30 μg/ 2 5mL ,该法用于合成水样和硅石试样的测定 ,结果满意     

用原子吸收分光光度法测定钢中微量铝

利用原子吸收分光光度计测定钢中的微量铝，使钢中微量铝的测定比以前更简便、快速，且灵敏度高，因而适宜推广使用。     

苯基荧光酮分光光度法测定钢样中的钛

研究以苯基荧光酮为显色体系,测定钢样中的钛(Ⅳ)。实验结果表明,在酸性介质中钛(Ⅳ)的最大吸收波长为535 nm,含量在0～10μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(535)=1.1×10~5 L/mol/cm,钢样的人工合成样中钛(Ⅳ)的平均回收率为101.4%,其相对标准偏差为2.10%。采用抗坏血酸和硫脲作为联合掩蔽剂消除干扰离子的影响,应用本方法测定38~#和45~#钢样中的钛(Ⅳ)。测定结果表明45~#和38~#钢样中钛(Ⅳ)的含量分别为0.0475%和0.0599%,它们的加标平均回收率分别为99.6%和100.3%。相对标准偏差分别为2.70%、2.56%。本方法选择性及准确性好,灵敏度高,简便易行。     

对进口咖啡豆中铅测定质量控制初探

本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析———即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为0.27μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内。     

硝酸铝对石墨炉原子吸收法测定饮用水中铍的改进

用石墨炉原子吸收法测定饮用水中铍,灵敏度高、操作简便快捷,但是由于存在严重的基体干扰。本文采用硝酸铝做化学改进剂可排除干扰。探讨硝酸铝的最佳使用量,改进效果,机理,以及对石墨炉操作条件的影响进行试验。结果表明改进效果良好。     

DPCO—CTMAB分光光度法测定聚烯烃中的钒

本文研究以钒(Ⅴ)一二苯偶氮羰酰肼(DPCO)一溴化十六烷基三甲铵(CT-MAB)为络合体系,分光光度法测定聚烯烃中的钒(V),实验结果表明,以pH值为6.0的醋酸-醋酸钠作为缓冲溶液,络合物的最大吸收峰位于535nm处,钒(V)含量在0-30μg/25mL范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数ε_(535)=4.23 × 10~4L/mol/cm相关系数r=0.99998。采用硫脲-盐酸羟胺作为联合掩蔽剂,消除干扰离子的影响。人工合成样的平均回收率为104.12%,RSD为1.60%。聚丙烯、聚乙烯中钒(V)的加标平均回收率分别为101.78%和101.72%,RSD分别为3.74%和2.15%。     

邻氯苯基荧光酮光度法测定钢样中的钛

研究以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛(Ⅳ)和邻氯苯基荧光酮所形成橙红色的络合物,实验结果表明,在酸性介质中最大吸收波长位于560nm,钛((Ⅳ)含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(560)=1.2×10~5L/mol/cm。钢样的人工合成样中钛((Ⅳ)的平均回收率为103.3%,相对标准偏差为2.0%。采用抗坏血酸掩蔽剂消除被测样中干扰离子的影响,实验结果表明:38~#和45~#钢样中钛((Ⅳ)的含量分别为0.08%和0.05%,其加标平均回收率分别为101.3%和98.9%。相对标准偏差分别为2.34%、1.34%。本方法选择性及准确性好、灵敏度高、简便易行。     

AAS,ICP-MS与NAA的特点及其应用比较

比较了应用于元素分析领域中的3种主要方法——原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析的特长、不足及性能，重点评述了它们在元素种态分析中的应用，旨在帮助业内人士进一步了解堆中子活化分析的固有优势。更好、更科学地利用微型核反应堆这一科学实验平台。     

Development of a sensitive closed batch vessel hydride generation atomic absorption spectrometry method for the determination of cadmium in aqueous samples

Hydride generation atomic absorption spectrometry was used as a simple, sensitive, and economical method for the determination of cadmium at trace levels. This study includes a stepwise optimization of all parameters that have an impact on the production, transport, and atomization of cadmium hydride for rapid determination due to the unstable nature of the hydride produced. The cell temperature for atomization, pump period, and flow rate of carrier gas were varied, and the best conditions were defined to obtain lower detection limits. In addition, the acid and sodium borohydride concentrations were optimized since they directly affect the production of the cadmium hydride. Under optimum experimental conditions, the hydride generation efficiency was greatly enhanced to record optimized analytical signals. The accuracy of the method was determined by the analysis of a certified reference material, and the results were in good agreement with the certified value. A linear dynamic range for cadmium was observed from 0.10 to 2.0?µg/L. High sensitivity was obtained with a limit of detection of 0.029?µg/L.     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％     

YY3型横向加热平台石墨管结构性能的改进

讨论了部分元素在YY2和YY3型横向加热平台石墨管中的原子化行为,考察了元素的灵敏度、精密度、准确度。实验表明,YY3圆形横向加热平台石墨管的原子化性能比较优越,可以推广使用。     

碳化钨、钨及其复合物料中痕量砷的测定

对碳化钨样品中的痕量砷进行了分析测定,试样以硝酸、氢氟酸低温溶解,硫—磷混酸冒烟驱除硝酸和氢氟酸,用预还原剂还原高价砷(Ⅴ)为低价砷(Ⅲ),进行氢化物原子吸收光谱测定,测得结果与摄谱法及分光光度法结果一致。