茂名市茂南区工业园区周边土壤中PAHs的分布特征及风险评价

以茂名市茂南区石化工业园区为研究对象,测定了工业园区周边土壤中16种多环芳烃(polycyclicaromatichydrocarbons,PAHs)的含量,对照农用地和建设用地土壤污染风险管控标准,分析了其分布特征,采用轻重比和特征比值法对其来源作了解析,并采用毒性当量因子法进行了生态风险评价。结果显示：工业园周边土壤中的16种PAHs总含量为451～7899ng/g,均值1690ng/g,大部分点位PAHs单体均未超过土壤污染风险管控标准筛选限值,仅1个点位的苯并(a)芘(Benzo[a]pyrene,BaP)含量超过了土壤污染风险筛选值,未超过一类用地管制值;源解析结果显示工业区周边土壤中PAHs主要来源于非交通源的石油燃烧源,同时生物质和煤燃烧源也有部分贡献。生态风险评价表明16种PAHs的TEQ_BaP的范围为97.3～1540 ng/g,平均值为378.3 ng/g,7种致癌性PAHs是致癌风险的主要贡献者,其中苯并(a)芘和二苯并(a,h)蒽贡献率最高。茂名市茂南区工业园区周边土壤多数都符合国内建设用地土壤和农用地土壤污染风险管控标准。     

焦化厂土壤中PAHs的热脱附行为及其对土壤性质的影响

采用滚筒式间接加热设备,在50~450℃加热温度和30 min停留时间实验条件下,测试了焦化厂污染场地低含量(S1)和高含量(S2)PAHs污染土壤中16种PAHs的热脱附效率和残留量的变化,并初步分析了热脱附处理对土壤有机碳(TOC)、可溶性有机碳(DOC)、比表面积(SA)和粒径分布的影响,结果表明:加热温度、污染物含量和污染物分子量对PAHs的脱附效率均存在极显著影响(p0.01),其中加热温度影响程度最大。S1和S2土壤中各类PAHs在加热温度达到其熔点附近开始有效脱附,LPAHs(低分子量PAHs)与HPAHs(高分子量PAHs)之间的热脱附效率仅在不超过300℃(S1土壤)和400℃(S2土壤)加热条件下存在明显差别。土壤中各类PAHs的脱附与其有效态密切相关,S1和S2土壤中有效态PAHs分别在200~250℃和250~300℃加热条件下几乎全部脱附。450℃加热温度条件下,S1和S2土壤中∑PAHs(总PAHs)脱附效率能够达到91.3%和98.4%,其中8种目标PAHs的含量范围分别为0.07~0.71 mg·kg-1和0.26~40.20 mg·kg-1,土壤中部分PAHs仍超过相应的北京市《场地土壤环境风险评价筛选值》住宅用地筛选值;450℃加热温度下,S1和S2土壤中TOC含量分别下降51.4%(p0.05)和23.1%(p0.05),S1和S2土壤中DOC变化趋势相反,SA的下降、较粗颗粒比例略有增加和电镜扫描中土壤颗粒团聚现象相吻合。     

焦化厂各岗位空气中多环芳烃的监测

多环芳烃来源于有机物热解和不完全燃烧，广泛分布在空气、水和土壤等环境中，其中苯并[a]芘(BaP)具有较强的致癌性，苯并[k]萤蒽、苯并[g，h，i]茈、二苯并[a，h]蒽和苯并[b]萤蒽具有一定的致癌性，萤蒽和苯并[a]蒽的致癌性较弱。流行病学研究表明，BaP是通过皮肤、呼吸道和消化道等进入人体，可诱发皮肤癌、肺癌、直肠癌、胃癌和膀胱癌等疾病。     

焦化厂土壤中PAHs的热脱附行为及其对土壤性质的影响

采用滚筒式间接加热设备,在50～450℃加热温度和30 min停留时间实验条件下,测试了焦化厂污染场地低含量（S1）和高含量（S2）PAHs污染土壤中16种PAHs的热脱附效率和残留量的变化,并初步分析了热脱附处理对土壤有机碳（TOC）、可溶性有机碳（DOC）、比表面积（SA）和粒径分布的影响,结果表明：加热温度、污染物含量和污染物分子量对PAHs的脱附效率均存在极显著影响（p<0.01）,其中加热温度影响程度最大。S1和S2土壤中各类PAHs在加热温度达到其熔点附近开始有效脱附,LPAHs（低分子量PAHs）与HPAHs（高分子量PAHs）之间的热脱附效率仅在不超过300℃（S1土壤）和400℃（S2土壤）加热条件下存在明显差别。土壤中各类PAHs的脱附与其有效态密切相关,S1和S2土壤中有效态PAHs分别在200～250℃和250～300℃加热条件下几乎全部脱附。450℃加热温度条件下,S1和S2土壤中∑PAHs（总PAHs）脱附效率能够达到91.3%和98.4%,其中8种目标PAHs的含量范围分别为0.07～0.71 mg·kg^-1和0.26～40.20 mg·kg^-1,土壤中部分PAHs仍超过相应的北京市《场地土壤环境风险评价筛选值》住宅用地筛选值;450℃加热温度下,S1和S2土壤中TOC含量分别下降51.4%（p<0.05）和23.1%（p<0.05）,S1和S2土壤中DOC变化趋势相反,SA的下降、较粗颗粒比例略有增加和电镜扫描中土壤颗粒团聚现象相吻合。     

焦作市土壤剖面多环芳烃的含量及分布特征研究

本文研究了焦作市博爱土壤剖面多环芳烃(PAHs)含量的分布特征。发现在美国EPA优先控制的16种PAHs中,检测出8种,PAHs主要分布在0—40cm土层中,PAHs总含量与土壤深度的增加无明显相关性。     

典型石油污染土壤中PAHs污染特征分析

为探讨废弃井场中土壤PAHs污染状况,采取江汉油田废弃井场土壤样品,对16种PAHS的质量分数及组成特征和垂直分布特征进行研究.结果表明:分析样品中∑16PAHs质量分数范围0.0084～2.5956μg·g-1,146号采样点PAHs质量分数均大于147号采样点,PAHS组成多以2～3环为主,∑16PAHs和单体分布...     

内蒙古某焦化厂土壤污染状况调查分析

以某焦化厂地块为调查对象,通过资料搜集、污染识别及采样检测分析,查明了地块地质与水文地质条件,建立了地块污染初步概念模型,识别了潜在污染物种类及污染源分布特征,布设土壤采样点位127个,采集418件土壤样品送检,进行了污染综合分析。结果表明：地块共有乙苯、苯、萘、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[k]荧蒽、石油烃（C10-C40）等10项指标存在超标;超标指标主要分布在备煤炼焦工段区、硫铵工段区、煤焦油氨水储罐及冷鼓电捕工段区三个区域;地块浅层无地下水,污染物进入地块土壤,横向扩散迁移速度较慢,垂向上污染物可能会随着大气降水逐步向下层土壤迁移扩散,场地土壤存在环境风险。分析结果为下一步风险评估及污染管控提供依据支撑。     

不同来源污泥热解油中多环芳烃分布特征

分析了4种不同来源污泥的热解油中16种EPA-PAHs生成分布,并探讨了污泥原样中自由赋存PAHs和污泥泥质特性（碳含量、H/C摩尔比、O/C摩尔比及挥发分含量等）的影响。结果表明,4种来源污泥热解油中均不同程度包含16种EPA-PAHs,∑EPA-PAHs含量分布次序为：工业印染污泥热解油（21.72 mg·kg^-1）>生活污泥热解油（14.10 mg·kg^-1）>造纸污泥热解油（13.72 mg·kg^-1）>食品污泥热解油（5.48 mg·kg^-1）,且以低环（2R）和中环（3R和4R）PAHs为主,其总量占∑EPA-PAHs的95%以上。热解油中PAHs含量高低与污泥自身赋存的自由PAHs含量具有一定关联;泥质特性对热解油中EPA-PAHs含量分布也呈现了不同程度影响,随着污泥泥质特性变化,3R和4R-PAHs含量变化规律较相似,均在碳含量为30.96%、H/C摩尔比为1.1、O/C摩尔比为0.33和挥发分为35.5%时达到最高水平;2R-PAHs含量在碳含量为20.75%、H/C摩尔比为1.44、O/C摩尔比为0.6和挥发分为46.3%时达到最高水平。     

焦化厂环境中多环芳烃的分布规律和危害分析

本文对焦化厂环境PM10上的多环芳烃进行了分析,采用高效液相色谱（HPLC）检出了美国EPA优控多环芳烃共14种,其中苯并[a]芘含量较高;计算了焦化工人对多环芳烃的日摄入量,结果显示,多环芳烃严重的威胁着焦化工人的身体健康。     

大气中多环芳烃的分布特征研究进展

大气中PAHs的分布特征主要表现为时空分布不同。不同的地区间浓度不同,重工业城市大气中PAHs浓度明显高于轻工业城市,近年来我国大气环境质量明显好转,地区间PAHs污染浓度差异缩小;不同环数PAHs在气固两相以及在不同粒径颗粒物中分布不同,低环数PAHs主要分布在气相中和大粒径的颗粒物中,高环数PAHs主要分布于固相中和小粒径的颗粒物中;不同季节大气中PAHs的浓度不同,北方地区采暖期高于非采暖期,南方地区冬季气态PAHs浓度夏季高于冬季,颗粒物中PAHs浓度冬季>秋季>春季>夏季;室内PAHs浓度高于室外,不同场所空气中PAHs浓度不同。     

炼焦粉尘中多环芳烃的赋存特性

通过对焦化厂不同地点的粉尘采样,并进行粒度分级、超声波预处理及高效液相色谱分析,得到多环芳烃（PAHs）的赋存特性。在采集的样品中,地面除尘站粉尘仓的粉尘中PAHs的含量最高,达到1880．83μg／g。在焦化粉尘中,PAHs明显表现出对小粒径粉尘的富集特性,粉尘中单组分的PAHs含量差别较大,以4～6环的PAHs居多。此外,地面除尘站粉尘仓的粉尘样品中含有大量的苯并[a]芘。     

焦化废水中的杂环化合物及多环芳烃降解的研究进展

综述了近年来焦化废水中的杂环化合物和多环芳烃降解的研究进展,总结了物理法的降解研究,归纳了生物法的降解机理,概括了化学法的研究进展,最后指出了焦化废水降解的研究方向。     

炼焦过程中多环芳烃产生特性的研究

对炼焦过程中产生排放的多环芳烃特性进行分析研究,利用超声波萃取和高效液相色谱技术,测定了单煤、配煤炼焦各阶段产生的16种PAHs的含量。研究结果表明,升温初期的1~4 h内PAHs的产生量最多,其中具有四环结构的居多,具有"三致"作用的苯并[a]芘超标排放,是PAHs的重要污染源之一。     

制氢转化催化剂的使用与积炭

对转化催化剂的使用情况进行了总结,分析了开工过程中转化催化剂积炭原因,提出了防止转化催化剂积炭的预防措施。     

Detailed study of distribution patterns of polycyclic aromatic hydrocarbons and isocyanates under different fire conditions

This study has examined the distribution patterns between gas phase and particle phase of some chemical compounds produced in fires. It has also addressed the question of the distribution of individual particle‐associated species between the different size‐ranges of particles. The chemical compounds studied and discussed in this paper are polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), and isocyanates. The steady‐state tube furnace, ISO/TS 19700, was chosen as the physical fire model in order to study the production of particles from different types of fire exposure, that is, oxidative pyrolysis, well‐ventilated flaming fires and under‐ventilated flaming post‐flashover fires. Two materials were chosen for investigation, a polyvinyl chloride ( PVC) carpet and a wood board. The particle production from the two materials investigated varied concerning both the amounts produced and the particle size distributions. The analysis of PAHs showed that volatile PAHs were generally dominant. However, when the toxicity of the individual species was taken into account, the relative importance between volatile and particle‐associated PAHs shifted the dominance to particle‐bound PAH for both materials. The substantial degradation in the tests of the low polyurethane content of the PVC carpet, and the (4,4′‐methylenediphenyl diisocyanate)‐based binder in the wood board resulted in no or very small amount of quantifiable diisocyanates. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

Rapid determination of heavy polycyclic aromatic hydrocarbons in edible fats and oils

A new rapid method has been developed to determine polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in edible fats and oils. Samples are dissolved in isohexane/butylmethylether and PAHs are adsorbed onto a polystyrene solid‐phase extraction cartridge. Triglycerides and non‐aromatic components are eluted stepwise with different mixtures of isohexane and butylmethyether. PAHs finally are eluted with tetrahydrofurane. After evaporation of solvent, PAHs are redissolved in acetonitrile and analysed by RP‐HPLC with fluorimetric detection. Recoveries of 5‐ and 6‐nuclear PAHs are 85—95%, recoveries of 4‐nuclear PAHs are about 60—75%, for 2‐ and 3‐nuclear PAHs the solid‐phase extraction method is not suitable.     

柠檬酸钾对选择性降低卷烟烟气中稠环芳烃释放量的研究

为研究柠檬酸钾对主流烟气中稠环芳烃的选择性降低效果,采用湿法添加将不同量的柠檬酸钾溶液加到烟丝中,研究了不同添加量对焦油和烟气中稠环芳烃(PAHs)的影响。结果表明:①柠檬酸钾添加量在2‰~15‰范围内,随着添加量的增加,焦油含量呈下降趋势;②苯并[α]蒽、、苯并[α]芘的含量随着添加量的增加而减少,当柠檬酸钾添加量为8‰时,3种稠环芳烃的含量达到最低值,降低率分别达到25.89%,29.71%,23.76%,随后随着添加量增加,含量也增加。     

煤转化过程中多环芳烃排放的研究现状

发展煤洁净转化技术,减少污染物的排放是煤化工发展方向.目前国内外对减少煤加工过程的CO_2、NO_x、SO_x等污染物的排放研究较多,但对煤加工过程有机污染物多环芳烃(PAHs)的研究还相对不足.本文就多环芳烃的理化性质、起源及其取样和分析方法以及煤加工利用过程中多环芳烃生成与释放的影响因素等有关问题进行了综述和分析,并在此基础上提出进行煤转化过程中多环芳烃的生成与控制研究的思路.     

Bioremediation of polycyclic aromatic hydrocarbons: current knowledge and future directions

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a class of organic compounds that have accumulated in the natural environment mainly as a result of anthropogenic activities such as the combustion of fossil fuels. Interest has surrounded the occurrence and distribution of PAHs for many decades due to their potentially harmful effects to human health. This concern has prompted researchers to address ways to detoxify/remove these organic compounds from the natural environment. Bioremediation is one approach that has been used to remediate contaminated land and waters, and promotes the natural attenuation of the contaminants using the in situ microbial community of the site. This review discusses the variety of fungi and bacteria that are capable of these transformations, describes the major aerobic and anaerobic breakdown pathways, and highlights some of the bioremediation technologies that are currently available. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry     

河南某焦化厂焦化废水处理技术改造

河南某焦化厂污水处理站采用预处理—生化—混凝沉淀常规处理工艺,出水水质差,影响后续回用单元处理效果。在原有废水处理设施基础上,工程改造在预处理单元增加污泥吸附,并在曝气池投加活性焦粉吸附剂,形成活性焦吸附与生化处理耦合工艺,提高生化处理效果。增加活性焦吸附深度处理单元,对混凝沉淀池出水进行进一步吸附处理,确保最终出水COD达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171—2012)。