离子色谱法测定SO42-标准溶液不确定度的评定

本文以硫酸根离子为例，通过在离子色谱仪上对标准曲线标定过程的分析，找出影响分析结果的各个分量进行不确定度的评定，并给出标准的表示法。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

目的求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。方法根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示,按生活饮用水标准检验方法“进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算。结果当水样中氯离子含量为88．3mg／L时其相对标准不确定度为1．2％,扩展不确定度为1．1mg／L。结论提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子（氟、氯、硝酸盐、硫酸盐）的测量方法进行系统研究，通过分析测量中可能导致不确定度的来源，对测量结果进行不确定度评定．使测量结果更加完整，以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。     

离子色谱法测定饮用水中氯化物的不确定度评定

目的：为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定水中氯化物的不确定度。方法：分析水中氯化物不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中氯化物的扩展不确定度。结果：测量结果表明扩展不确定度U95=0.54mg/L,适用于每个水样的检测结果。结论：该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

离子色谱法测定水质氯化物含量不确定度的评定

采用离子色谱法对水中氯化物含量进行测定,并对检测过程中产生不确定度进行评定,分析不确定对产生的主要原因。结果显示,k=2时,w=(23.895±0.989)mg/L,其中,样品稀释液测定、标准溶液、标准曲线、仪器、样品溶液定容引起的不确定度分别为0.0146、0.005115、0.0135、0.00194、0.001182,最终扩展不确定度为0.989mg/L。样品稀释液测定和标准溶液的测定过程是产生不确定度的主要来源,为有效地控制用该方法来测定水中氯化物含量提供可靠的理论依据。     

离子色谱法测定水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006<生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标>建立了离子色谱色谱法测定水中溴酸盐的不确定度数学模型,从测定程序分析了不确定度的来源.并计算各不确定度分量,得出合成不确定度、扩展不确定度,为该检验方法的不确定度评定提供一个参考.     

高锰酸钾标准溶液标定的不确定度评定

对高锰酸钾标准溶液标定的不确定度进行了评定.分析了高锰酸钾标准溶液标定的不确定度的主要来源,通过数学模型对各不确定度分量进行了评定,结果表明,高锰酸钾标准溶液的浓度为0.1002±0.00036mol/L(k=2).     

离子色谱法测定空气中氯化氢的不确定度评定

本文根据HJ549-2009《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法(暂行)》对环境空气中氯化氢的浓度进行检测,并对测定过程中不确定度的来源进行分析,对各分量进行了详细量化,计算出该分析方法的合成不确定度,并给出结果的扩展不确定度。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析,采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3 、SO4测量的不确定度进行评定。     

食用盐中碘离子测定结果的测量不确定度评定

依据食用盐产品检验标准方法,分析测量过程中主要测量不确定度的来源、影响因素,并对各不确定度分量进行详细计算,对实测碘离子结果的测定不确定度进行评定,并给出测量不确定度报告。     

食用盐中碘离子测定结果的测量不确定度评定

依据食用盐产品检验标准方法,分析测量过程中主要测量不确定度的来源、影响因素,并对各不确定度分量进行详细计算,对实测碘离子结果的测定不确定度进行评定,并给出测量不确定度报告。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析，采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3、SO4测量的不确定度进行评定。     

测量不确定度评定(续2)

5　合成标准不确定度的评定5 1　无关输入量(1)合成标准不确定度ｕｃ(ｙ)是合成方差ｕｃ2 (ｙ)的正平方根 ,它由下式确定 :ｕｃ2 (ｙ) =∑Ｎｉ=1 ｆ ｘｉ2 ｕ2 (ｘｉ) (15)注 :①其中 ｆ是式 (2 )中函数 ,各ｕ(ｘｉ)是 (Ａ类评定的 )标准不确定度或 (Ｂ类评定的 )标准不确定度。合成标准不确定度ｕｃ(ｙ)是估计标准差 ,表征合理赋予被测量 ｙ值的分散性。②式 (15)和对应相关输入量式 (2 0 ) ,两者都基于Ｙ =ｆ(Ｘ1,Ｘ2 ,……ＸＮ)的一阶泰勒级数近似 ,都表达了ＧＵＭ或ＪＪＦ10 59所称不确定度传播律。当 ｆ非线性明显时 ,ｕｃ2 (ｙ)表达式…     

测量不确定度评定(续1)

3标准不确定度的A类评定3.1基本方法(贝塞尔法)对式(1)中输入量Xi,常在重复性条件或复现性条件下作独立测量,得到：xi1,xi2,…,xik,…,xin。(xik表示第i个输入量的第k次测量值)则Xi的最佳估计值为n个观测值的算术平均值xi：xi＝1n∑nk=1xik(3)xik的实验(或样本)标准差为s(xik)：s(xik)＝1n-1∑nk=1(xik-xi)2(4)xi的标准不确定度为u(xi)：u(xi)＝s(xik)/n(5)u(xi)的自由度为：ν=n-1上述表述方法与JJF1059之4.1：“基本方法”中的表述本质上是一致的,但上述表述使u(xi)与合成标准不确定度的计算公式建立起严格的数学关系。通常,…     

气相色谱法测定粮食中六六六农药残留量的不确定度评定

随着测量不确定度被广泛认识，相关文献也随之增多，但文献中更多地讨论了有关理论知识和合理的评定程序，而评定实例则较少。在不确定度评定过程中，因测定方法、涉及的检测仪器和操作过程不同，其不确定度的来源和评定结果也大不相同。本文通过检测实例，对气相色谱法测定过程中的不确定度进行了评定，希望为实验室类似不确定度评定工作提供参考。     

测量不确定度评定(待续)

一切测量结果都不可避免地具有不确定度。科学决策基于测量结果 ,不确定度是测量结果的分散性的度量 ,它反映了测量结果的质量水平。没有不确定度说明 ,测量结果之间就不能相互比较。不确定度与计量科学技术密切相关。不确定度可用来表明计量基准、计量标准、检定测试的水平 ,作为量值溯源的依据 ,以及用于表明科研、工程、工业、运输、贸易、医疗卫生、安全防护、环保、资源等一切领域中测量结果的质量水平。严格地说 ,缺少不确定度说明的测量结果是没有意义的 (有时不确定度对于测量所要求的准确度来说相对很小时 ,则可忽略 ,但应予说明 )…     

气相色谱法测定邻苯二甲酸酐纯度的测量不确定度评定

按照GB/T 15336-2013《邻苯二甲酸酐》,用气相色谱法测定邻苯二甲酸酐的纯度并建立数学模型,对测定过程中影响检测结果的各不确定度来源进行分析和评定。通过计算重复性、样品质量、溶剂体积、响应因子等因素带来的不确定度,得到邻苯二甲酸酐纯度测量结果的合成不确定度。实验结果表明,不确定度的主要影响因素为溶剂体积,其次为响应因子和样品质量。通过对不确定度进行评估,有利于提高检测结果的可靠性,可以为准确测定邻苯二甲酸酐的纯度提供理论依据。     

离子色谱测试塑料中溴含量不确定度的评定

评定测试方法的不确定度是对检测数据客观真实性的评价,是国家计量认证评审对实验室的要求。离子色谱作为一种快捷、准确的测试手段,已广泛的应用于药检、环保、地质、石油化工等各个领域,它可作为定量分析、参与结构分析、参与定性分析的检测手段,特别在定量分析的领域是必备的分析仪器。     

双误差回归在离子色谱法测定硫酸根不确定度评定中的应用

采用不确定度连续传递模式,建立了离子色谱法测定岩溶地下水中硫酸根分析结果不确定度的评定模型。评定结果表明,测定结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测定过程引入的不确定度3部分。采用x,y的相对差,对校准曲线进行双误差回归,对评定过程中各个不确定度分量进行量化,最后通过计算合成得到硫酸根测定结果的不确定度评定模型。     

浓缩果汁中甲胺磷残留量测定的不确定度评定

用气相色谱法定量测定浓缩果汁中甲胺磷农药残留量,分析确定该检测过程中不确定度来源,并对其测量不确定度进行探讨,以定量表征测量结果的质量,确定结果的可信度。提出的方法适用于浓缩果汁中甲胺磷农药残留量的不确定度评定。