蒸馏后滴定法测磷酸二氢铵中总氮含量测量结果不确定度的评定

用蒸馏后滴定法测定磷酸二氢铵中总氮含量的测量结果的不确定度进行了分析和评定。分析和评定结果表明：磷酸二氢铵中总氮含量测量结果的合成标淮不确定度uc＝0．04％，当包含因子K＝2时，扩展不确定度U为0．08％。各分量中，以重复性测量和滴定管带来的不确定度分量贡献较大。     

连续流动法测定烟草中总氮含量的不确定度评定

本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总氮含量的测量不确定度进行评定,分析了总氮含量检测误差的影响因素,计算了不确定度分量及合成不确定度,并得出测量结果扩展不确定度为0.04%,为测量结果提供了可信度和可信区间。     

饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化 ,求出被测量 (粗灰分含量 )的标准不确定度和扩展不确定度U =2uc(A) =0 0 7% ,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献 ,对测量结果进行了表述。     

顶空气相色谱外标法测定血液中乙醇含量的不确定度评定

目的:建立顶空气相色谱外标法测定血液中乙醇含量不确定度评定方法。方法:用顶空气相色谱法测量血液中乙醇含量,对过程中所涉及的各不确定度分量进行分析,评定测量值的不确定度。结果:血液中乙醇含量为1.95mg/m L,扩展不确定度为0.02 mg/m L。结论:各不确定度分量对评定结果影响轻微。     

汽车油罐车容量测量结果不确定度

本文根据JJF10 5 9- 1999《测量不确定度评定与表示》计量技术规范对汽车油罐车容量测量结果不确定度进行了评定 ,其中特别考虑了插值引起的分量标准不确定度 ,扩展不确定度在标称总容量的 0～ 5 0 %和 5 0 %～ 97%范围分别以绝对形式和相对形式给出。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化，求出被测量(粗灰分含量)的标准不确定度和扩展不确定度u=2uc(A↑-)=0．07％，给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献，对测量结果进行了表述。     

高效液相色谱法测定中间馏分中芳烃含量的不确定度评定

本文根据SH/T 0806-2008对柴油多环芳烃量及总芳烃含量测量不确定度进行评定,及检测过程中引入的不确定度来源进行分类和量化,并通过计算各分量的不确定度评定多环芳烃和总芳烃测定结果的合成不确定度,为检测结果可靠性提供参考。结果表明,不确定度主要来源为曲线拟合、数值修约和测量重复性。取置信区间为95%,包含因子k=2,总芳烃含量(质量分数)测定结果为：27.8%±5.8%,多环芳烃含量测定结果为：3.0%±0.6%。     

连续流动法测定烟草中水溶性总糖和还原糖的不确定度评定

依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中水溶性总糖、还原糖含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中水溶性总糖为20. 4%时,扩展不确定度为0. 69%,k=2;还原糖含量为18. 4%,扩展不确定度为0. 77%,k=2。     

钢筋抗拉强度测量结果的不确定度评定

用微机控制电液伺服式万能试验机测量钢筋的抗拉强度时,为确定测量结果的分散性即测量结果的置信区间,对影响检测结果的诸多因素进行分析,确定不确定度产生的来源,并采用A类不确定度评定和B类不确定度评定的方法,对各个不确定度分量进行评定,再根据各个量的方差和协方差算得合成标准不确定度,最终用扩展不确定表示,给出钢筋抗拉强度测量的不确定度报告。     

硅砖显气孔率测量结果的不确定度分析与评定

摘要：按照GB／T2997-2000测量并计算了同一批次硅砖试样的显气孔率,对影响显气孔率的测量不确定度分量进行了分析和评定,并对测量不确定度的各个分量进行了计算和合成,给出了该硅砖显气孔率的不确定度报告为：显气孔率7ra=20．2％0,测量结果的扩展不确定度U=0．2％,包含因子k=2。     

氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度评定

本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0051mg/L。评定结果表明,校准曲线的线性回归和测量的重复性是影响该方法不确定度的主要因素。     

连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的不确定度评定

依据测量不确定度评定方法,建立数学模型,对连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的各测量不确定度分量进行评定,得出测量不确定度的结果为0.012%;水分测量和样品浓度测量是测量误差的最大影响因素,实验中更应重视以确保测量结果的准确可信。     

DRC-ICP-MS法测定卷烟纸中钾的不确定度评定

目的提高动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法(DRC-ICP-MS)测定卷烟纸中钾含量的精密度,确保检测结果的准确性,识别和掌握影响测定的关键因素并实施有效监控和改进。方法依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用因果图对不确定度的主要来源进行分析,通过数学模型科学评定各不确定度分量,提出扩展不确定度。结果各相对标准不确定度分量值介于0.0067~0.0402之间。根据分量所占权重大小,不确定度对测定结果影响程度依次为标准溶液配制、样品水分含量、样品重复测量、工作曲线拟合、样品制备。当卷烟纸中钾含量为13.337 mg/g时,其扩展不确定度为1.218 mg/g(k=2,P=95%)。结论优化标准溶液配制环节能适当降低不确定度,同时检测时要密切关注仪器状态,仪器的稳定性会同步影响不确定度的最终结果。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中的砷含量的不确定度

应用不确定度理论,用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中砷的测量结果进行了不确定度评定。分析TN量不确定度的来源,如标准物质、测量结果的重复性等,对各不确定度分量进行了评定和计算。砷含量测量的扩展不确定度为0．5347μg／L。     

分光光度法测定肉制品中总糖含量的测量不确定度评定

本文通过评定分光光度法测定肉制品中总糖含量的测量不确定度,找出肉制品总糖测定过程中的不确定度分量。通过不确定度分量的分析,找出影响肉制品中总糖测定过程中不确定度的主要来源,从而控制检测过程中易引入不确定度的主要来源,确保检测结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的不确定度评定

通过对果汁中苯甲酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。     

高效液相色谱法测定酱油中山梨酸含量的不确定度评定

通过对酱油中山梨酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。     

台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定

对台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度进行了评定,分析了测量过程中信噪比测量不确定度的主要来源。对各不确定度分量进行了量化,合成后得到相对扩展不确定度为8%(k=2)。     

浊度计测量结果不确定度分析

本文介绍了用于测量悬浮于水(或其他透明液体)中的不溶性颗粒物质含量的仪器浊度计的测量原理和计量单位，并依据计量检定规程(JJG880-1994)中检定示值相对误差的方法，对示值相对误差的测量结果进行不确定度评定，具体分析了各个不确定度分量的产生，并合成标准不确定度及有效自由度。评定示值相对误差测量结果的不确定度为U95rel=3．3％。