川芎嗪对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型,较系统地研究了川芎嗪(TTMP)对瘤重和脾细胞免疫功能的影响.结果表明,TTMP在20mg/Kg·d)腹腔注射剂量下,给药8天能显著抑制瘤重,活化T细胞增殖能力,明显促进NK活性和IL-2分泌水平,提示TTMP抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关.     

不同雄黄样品对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱.方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g·kg-1)连续给药10d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响.结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97％、44.35％、39.2％、33.06％、19.35％,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P＜0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58％、18.64％、27.12％、29.66％、14.41％,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P＜0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显.结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关.     

基因重组别藻蓝蛋白对小鼠S180肉瘤的抑制作用

研究基因重组别藻蓝蛋白（ＲＡＰＣ）的抑瘤作用,给皮下接种Ｓ１８０瘤细胞的小鼠,每天分别ｉｔ及ｉｐ ＲＡＰＣ１３．４ｍｇ／ｋｇ,６．７ｍｇ／ｋｇ和３．４ｍｇ／ｋｇ,共１０ｄ,第１１ｄ处死小鼠,称瘤重和胸腺重,计数白细胞。结果表明,ＲＡＰＣ对小鼠Ｓ１８０肉瘤有显著抑制作用,瘤重抑制率在４５％～６４％之间,ｉｇ及ｉｐ均有效,对荷瘤小鼠的胸腺指数和白细胞数量无明显影响。     

桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用

目的:研究桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用。方法:选用对数生长期肉瘤S180细胞,加入0(空白对照)、2、4、8 mg/m L的桑黄多糖溶液,分别培养12、24、36、48 h,MTT法测定细胞体外增殖抑制率,荧光染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率。建立S180细胞荷瘤小鼠模型并随机分为对照组和桑黄多糖高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),每组10只,每天ig相应药物1次,连续12 d;末次给药24 h后处死小鼠,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中抑癌基因PTEN与癌基因C-myc蛋白表达。结果:与空白对照比较,桑黄多糖能增高S180细胞的增殖抑制率,促进其凋亡率升高(P<0.05或P<0.01),且具有浓度与时间依赖性。与对照组比较,桑黄多糖各剂量组小鼠的抑瘤率明显升高(P<0.01),PTEN蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01),C-myc蛋白表达减弱(P<0.05)。结论:桑黄多糖具有体内外抑瘤作用,并能上调抑癌基因PTEN和下调癌基因C-myc的蛋白表达。     

乳酸环丙沙星对小鼠S180的抑制作用

为研究环丙沙星(CPFX)对肿瘤生长的抑制作用．该实验将34只小鼠分成3组．用小鼠S180实体瘤接种。对照组给以NSip02ml，治疗组分别给以CPFXip 0．2ml(按100rng·kg^-1即相当于1／4LD50)和CPFX ip0．4ml(按200mg·kgl即相当于1／2LDw)．结果显示给以CPFXip0．2ml治疗组在第1疗程停药后d1，d3对小鼠S180的抑制率分别为67．8%(P<0．05)、76．8%(P<0．01)，第2疗程治疗后对小鼠S180的抑制率为31．95%(P<0．0．5)。因此，该实验表明CPFX对小鼠S180有抑制作用。     

乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的抑制作用

目的探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的作用。方法乌骨藤提取物按25，50，100mg／kg灌胃给药，连续两次重复试验。结果低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22的抑制率分别为16．87％，23．41％和36．34％，对S180的抑制率分别为15．91％，26、36％和34．57％。结论乌骨藤提取物能抑制H22和S180瘤株的生长。     

姜黄素对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的探讨姜黄素对小鼠S180肉瘤的影响。方法 40只小鼠随机分为四组:对照组每只每天灌胃蒸馏水10ml;低、中、高剂量组每天分别灌胃姜黄素50、100、200mg/kg;连续10d。观察瘤重、体重及测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果低、中、高剂量组的姜黄素对S180肉瘤生长抑制率分别为12.5%、37.5%、47.3%;与对照组比较,姜黄素各剂量组肝组织SOD活力均有所升高,且中剂量组SOD活力明显高于对照组(P<0.05);中、高剂组的小鼠肝组织GSH-Px活力明显高于对照组(P<0.05)。结论姜黄素对小鼠S180肉瘤有抑制作用。     

中药CHH复方对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的:探讨中药CHH复方对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,为实验研究提供数据参考.方法:以环磷酰胺作为对照组,分析5 mg·kg-1,10 mg·kg-1,20 mg·kg-1剂量的中药CHH复方皮下注射,观察对小鼠S180肉瘤的抑瘤率.结果:5 mg·kg-1剂量的抑瘤率27.4%、10 mg·kg-1剂量的抑瘤率41.6%、20 mg·kg-1剂量的抑瘤率66.0%.结论:试验结果提示CHH复方对小鼠肉瘤S180有明显的抑制作用.     

铁包金总黄酮体内对S180实体瘤的抑制作用

目的研究铁包金总黄酮对小鼠移植性肿瘤S180的生长抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法用动物移植性肿瘤在体实验法,观察抑瘤率、胸腺脾脏及肝脏指数;检测血清中SOD、MDA变化;病理切片观察瘤细胞生长及病理形态变化情况;免疫组化检验肿瘤组织中p53、TNF-α、Caspase-3蛋白的表达。结果①铁包金总黄酮高、中、低剂量组的抑瘤率分别50.35%、35.66%、23.08%,阳性对照组的抑瘤率为83.22%,各组小鼠的胸腺、脾脏、肝脏指数与空白组比较差异无显著性(P>0.05),阳性对照组与空白组比较明显降低(P<0.01);②铁包金总黄酮各组升高小鼠血清的SOD值,且降低其MDA值,具有一定的量效关系。阳性组降低小鼠的SOD值,且升高MDA值。与空白组相比差异有显著性(P<0.01);③病理切片显示给药各组和阳性组坏死面积比空白组大;④免疫组化显示高、中、低各组p53蛋白表达依次升高,TNF-α和Caspase-3蛋白表达依次降低。结论铁包金总黄酮通过清除氧自由基和调节p53,TNF-α和Caspase-3蛋白的表达来抑制肿瘤生长。     

华蟾素与紫杉醇合用对S180小鼠移植瘤作用的实验研究

目的观察华塘素与紫杉醇配伍对小鼠S180腹水瘤和肉癌移植瘤的作用。方法ICR小鼠分别于腹腔和腋下接种1×10^6个S180肿瘤细胞．腹腔注射华蟾素注射液（80-20,5mg·kg^-1）或（80,20,5mg·kg^-1）同时腹腔注射紫杉醇注射液5mg·kg^-1连用9天。腹水瘤模型连续给药9d后停药。观察小鼠的生存时间,计算荷瘤小鼠生命延长率。肉癌模型连续给药9d后,次日取瘤块称重。计算肿瘤抑制百分率。结果在腹水瘤模型中,与生理盐水对照组的（17．3±1．3）d比较。华塘素高,中,低剂量单用组小鼠存活时间分别为（21．5±2．4）d（P〈0．05）。（18．6±1：4）d,（18．3±2．4）d;合用组：与生理盐水组比较均有显著性差异,平均小鼠存活时间分别为（26．6±1．6）d（P〈0．001）,（24．3±2．1）d（P〈0．001）,（21．8±1．1）d（P〈0．01）;对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是56．4％,40．4％和26．0％。肉癌模型中．与生理盐水对照组的（1．55±0．52）g比较,单用组：S180癌平均瘤重分别为（1．05±0．48）g（P〈0．01）,（1．44±0．41）g,（1．39±0．60）g;合用组：与生理盐水组比较均有显著性差异,平均瘤重分别为（0．61±0．40）（P〈0．001）,（0．88±0．38）（P〈0．001）,（1．09±0．55）（P〈0．01）g;抑瘤率分别为60．7％．43．3％和30．0％。目结。呛华蟾素与紫杉醇合用有明显的协同治疗作用。     

褪黑素对荷S_(180)小鼠的抑瘤作用

褪黑素 (ｍｅｌａｔｏｎｉｎ ,ＭＴ)是松果体所分泌的吲哚类激素 ,是一高效的抗氧化剂[1] 。近年来发现ＭＴ还具有抗肿瘤的作用[2 ,3] ,但作用机制复杂而广泛。为了进一步的明确此机制 ,探讨ＭＴ的抗氧化作用与抑瘤作用之间的关系 ,以荷Ｓ180 小鼠为模型 ,来研究ＭＴ的抗氧化作用这一间接抑瘤途径 ,及其在抑制Ｓ180 生长过程中的地位。1　材料与方法1.1　试剂　ＭＴ ,Ｓｉｇｍａ产品 ;其余试剂均为国产分析纯。Ｓ180 瘤株由本校生物物理教研室提供。1.2　动物　昆明种小鼠 ,体重 ( 2 0± 2 ) ｇ ,♀♂各半 ,由兰州医学院实验动物中心提供。…     

Naphthazarin derivatives (VII): antitumor action against ICR mice bearing ascitic S-180 cells

Various analogues of 5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone (DMNQ) such as 2- or 6-(1-hydroxyiminoalkyl)-DMNQs were prepared and evaluated for the antitumor action. (1-Hydroxyiminoalkyl)-DMNQ derivatives expressed greater antitumor action than (1-hydroxyalkyl)- or acyl-DMNQ derivatives. Moreover, 6-(1-hydroxyiminoalkyl)-DMNQ derivatives expressed higher antitumor action than 2-sudstituted ones, suggestive of a steric effect. Some of 6-(1-propyloxyalkyl)-DMNQ derivatives with an alkyl group of butyl to octyl moiety showed T/C values of >400%.     

牛磺酸对化疗后S_(180)荷瘤小鼠增效减毒作用的研究

目的研究牛磺酸对环磷酰胺化疗后S180荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法取健康昆明小鼠50只,将S180肿瘤细胞种植于小鼠右腋窝皮下,建立移植性肿瘤模型。实验分为五组。腹腔注射给药,每日1次,连续8 d。观察不同剂量牛磺酸(Tau)与环磷酰胺(CTX)联合用药的抑瘤率;脾指数和胸腺指数;检测骨髓有核细胞数和外周血白细胞数;MTT法检测NK细胞杀伤活性和脾淋巴细胞增殖活性。结果与模型组比较,CTX组抑瘤率为56.65%,CTX+Tau低、中、高剂量组小鼠的抑瘤率分别为60.10%,72.41%,86.70%,有统计学意义(P<0.01);与CTX组比较,CTX+Tau各剂量组外周血白细胞数,骨髓有核细胞数,脾指数,胸腺指数,NK细胞活性,淋巴细胞增殖活性增高。尤其是CTX+Tau中、高剂量组作用显著(P<0.05)。结论牛磺酸与环磷酰胺联合用药具有增效减毒作用。     

人纤溶酶原K5联合化疗和放疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用

目的观察人纤溶酶原K5联合化学及放射治疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法将小鼠随机分为7组,阴性对照组、化疗组/放疗组、艾迪组+化疗组/甘氨双唑钠+放疗组、化疗/放疗+K5大剂量组、化疗/放疗+K5中剂量组、化疗/放疗+K5小剂量组及K5中剂量组,连续给药10d,观测肿瘤的大小,计算抑瘤率。结果 K5联合化学治疗可以明显增强其抑制肿瘤生长的效果,并有一定的剂量依赖性,而K5联合放射治疗可以增强其抑制肿瘤生长的效果。结论 K5可能为一种新型的治疗肿瘤的药物,但是K5与化学及放射联合治疗的具体机制尚待进一步研究。     

人参茎叶皂甙对5-氟脲嘧啶抗肿瘤的增强作用

目的 :观察人参茎叶皂甙 (GSL)促进氟脲嘧啶 (5 FU)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别给予不同剂量人参茎叶皂甙与氟脲嘧啶配伍使用 ,观察其对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率的差别。结果 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)与氟脲嘧啶 (1 .5mg·kg-1)组方对小鼠S1 80实体瘤有显著的抑瘤作用 (抑瘤率达2 6.90 % ,P <0 .0 5 ) ,对胸腺无抑制作用 ;阳性对照药5 FU(2 5mg·kg-1)的抑瘤率为 3 6.61 % ,但其对胸腺有显著抑制作用 ;而人参茎叶皂甙 (1 0 0mg·kg-1)单用对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率为 2 7.44%。结论 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)显著促进 5 FU(1 .5mg·kg-1)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用而无胸腺抑制作用 ,可并减少 5 FU的毒副作用     

吉非替尼脂质体对S180荷瘤小鼠生存时间及生命质量的影响

目的 考察吉非替尼(GFB)脂质体对S180荷瘤小鼠生存时间及生命质量的影响。方法 30只小鼠制备S180荷瘤模型,随机分为5组:模型组,GFB低、高剂量溶液(GFB-S-20、GFB-S-40)组,GFB低、高剂量脂质体(GFB-L-20、GFB-L-40)组,低、高剂量为20、40 mg/kg。观察荷瘤小鼠的生存时间、体质量和肿瘤体积的增长情况,并以为自主活动次数为指标,评价小鼠的生命质量。结果 与模型组比较,GFB组的生存时间明显延长(P<0.05、0.01),GFB-L-40组生存时间显著长于GFB-S-40组(P<0.05);模型组小鼠体质量增长最快;肿瘤生长速度大小顺序为:模型组> GFB-S-20组> GFB-S-40组> GFB-L-20组> GFB-L-40组;GFB显著改善荷瘤小鼠自主活动次数下降,相同剂量的溶液和脂质体组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论 GFB脂质体明显延长了S180荷瘤小鼠的生存时间,提高了生命质量,效果优于溶液组。     

双氢杨梅树皮素抗肉瘤S180的体外实验

目的：探讨双氢杨梅树皮素（APS）的抗肿瘤作用。方法：以MTT法观察APS及其含药血清对肉瘤S180，细胞的体外抑制作用。结果：APS及其含药血清均能明显抑制体外培养的S180细胞的生长，APS的IC 50为9．22mg·L^-1，20％，10％含药血清的抑制率分别为39．47％，26．88％。结论：APS对体外培养的S180细胞有明显的抑制作用。     

磷酸肌酸对小鼠移植性S180肉瘤血管生成的作用及机制研究

目的 探讨磷酸肌酸(creatine phosphate,Cp)对小鼠移植性S180肉瘤血管生成的作用及其相关机制.方法 建立昆明小鼠S180肉瘤模型,60只小鼠随机分为4组:0.9%氯化钠溶液对照组(对照组)、Cp低剂量组(200 mg/kg)、Cp中剂量组(400 mg/kg)、Cp高剂量组(800 mg/kg),观察4组小鼠移植瘤重量;流式细胞术测定基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMP-2)蛋白的表达;免疫组化检测肿瘤组织微血管密度(microvasvular density,MVD);RT-PCR检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(base fibroblast growth,bFGF)mR-NA的表达水平.结果 对照组、Cp低剂量组和中剂量组移植瘤重量、VEGF、bFGFmRNA、MMP-2、TIMP-2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);Cp高剂量组与对照组、Cp低、中剂量组比较,小鼠移植性肉瘤质量明显减小,MVD数显著减少,VEGF、bFGFmRNA和MMP-2蛋白表达明显减少,TIMP-2蛋白表达明显增加,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 Cp低、中剂量对肿瘤血管生成无明显影响;Cp高剂量对肿瘤血管生成具有明显的抑制作用,其机制可能与通过下调MMP-2、VEGF和bFGF、上调TIMP-2的表达水平有关.