盐酸戊乙奎醚治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的:观察盐酸戊乙奎醚在重症支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:收集重症支气管哮喘急性发作期128例,随机分为试验组和对照组,分别为65例、63例。对照组采用常规治疗方法,试验组在常规治疗方法基础上加用盐酸戊乙奎醚0.3mg,雾化吸入,2次/d。结果:试验组显效率75.0%,总有效率100%,对照组显效率44.4%,总有效率92.1%。结论:盐酸戊乙奎醚与糖皮质激素、β2-受体激动剂、茶碱类药物合用可有效缓解重症支气管哮喘急性发作。     

支气管哮喘急性发作患者的院前急救与护理

目的：探讨支气管哮喘急性发作患者的院前急救与护理方法。方法随机选取我院收治的支气管哮喘急性发作患者32例,对其临床资料进行回顾性分析。结果治疗结束后,3例患者在家中症状有所缓解,没有进一步进行住院治疗,其余29例患者均安全转运至医院进行治疗,治疗结束后显效18例,有效8例,无效3例,治疗总有效率为90.6%。结论对支气管哮喘急性发作患者采取院前急救与护理,救治效果良好,适合在临床推广使用。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨治疗支气管哮喘急性发作的有效治疗方法。方法对2009年2月～2011年5月收治的63例支气管哮喘患儿在急性发作期应用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,并以同期64例单用沙丁胺醇治疗患儿作为对照。结果观察组经沙丁胺醇、布地奈德治疗后显效43例,有效17例,总有效率95.2%;对照组单用沙丁胺醇治疗后显效34例,有效17例,总有效率78.0%。两组总有效率比较有显著性意义（x^2=6.94,P〈0.01）。治疗期间观察组未见明显不良反应。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果好,值得临床推广。     

氧气雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的:观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点.方法:将2008年10月～2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组.对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗.结果:观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%:对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%.观察组显效率与总有效率均高于对照组(P＜0.05).结论:氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广.     

呋塞米辅助治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的:探讨呋塞米辅助常规疗法治疗支气管哮喘的急性发作临床疗效,为临床用药提供指导。方法:将接受治疗的48例急性支气管哮喘发作患者采用双盲随机分组法分为对照组与呋塞米组,每组各24例。两组患者均进行常规的抗感染及平喘等方法治疗,在常规治疗的基础上对照组采用赋形剂,而呋塞米组采用呋塞米进行吸入治疗。治疗结束后评价两组患者的临床总有效率。结果:呋塞米组显效、有效及无效或恶化患者的比率分别为31%、59%和10%,总有效率为90%,与对照组患者比率25%、45%和30%,总有效率70%,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:呋塞米作为一种治疗支气管哮喘急性发作期的辅助用药,其疗效优异并得到了肯定,此法值得在临床进行推广应用。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2017年12月收治的支气管哮喘急性发作100例,随机分为对照组和治疗组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受喘可治注射液治疗,观察并记录两组患者的临床疗效。结果经过4周治疗后,两组患者病情均有好转。观察组中治疗后痊愈20例,显效22例,有效6例,无效2例,对照组的总有效率为96%;对照组中治疗后痊愈18例,显效16例,有效5例,无效11例,对照组的总有效率为78%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者与对照组患者比较,肺功能改善情况更好,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,值得临床推广应用。     

静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的:静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果观察。方法:选择74例接受支气管哮喘治疗的患者,分为试验组与对照组,每组37例。对照组患者采取口服氨茶碱治疗支气管哮喘,试验组患者采取静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘,一段时间后将两组患者哮喘治疗缓解时间与不良反应以及疗效进行比较。结果:经过治疗后对患者进行回访,对比观察发现,试验组患者哮喘的缓解时间明显低于对照组,试验组患者发生胃肠道反应的概率(2.70%)明显低于对照组(27.03%),试验组患者发生心动过速的概率(5.41%)明显低于对照组(32.43%),试验组总有效率(91.89%)明显高于对照组(59.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘能够明显使哮喘缓解时间减少,不良反应降低,减轻患者痛苦,对临床治疗支气管哮喘有着重要意义。     

呋塞米吸入治疗支气管哮喘急性发作28例临床观察

目的评价呋塞米（速尿）吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法 28例支气管哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,分别给予呋塞米、赋形剂吸入治疗,每组各14例。两组同时均接受哮喘常规治疗。结果治疗组总有效率（有效＋显效）为92.86%,优于对照组（78.57%）,P〈0.05。结论呋塞米吸入治疗对支气管哮喘急性发作有效。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取100例支气管哮喘急性发作患儿,采用随机抽签法将其分为两组,各50例。观察组在常规治疗的基础上采取特布他林与布地奈德序贯雾化治疗,对照组在常规治疗的基础上单用特布他林雾化吸入治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为94.00%,对照组为74.00%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状,利于康复,值得推广。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。     

重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗的效果评价

目的:评析重度支气管哮喘患者给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗的临床效果。方法:现以随机对照研究的方式将96例重度支气管哮喘患者划分为对照组与试验组,每组各48例,且均贯彻支气管哮喘的基线治疗,对照组在此基础上施以沙美特罗氟替卡松粉大剂量冲击吸入治疗,试验组则以常规剂量吸入治疗同时采用噻托溴铵粉吸入治疗,疗程为6个月。评估比较两组临床疗效,并测定对比两组患者治疗前后肺功能指标、FEV1提升绝对值、生活质量评分等的变化情况,同时统计两组治疗期间哮喘急性发作次数。结果:试验组的临床总有效率为93.8%,相较于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FEV1%、PEF、FVC与FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,试验组的改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后FEV1提升绝对值、生活质量评分等均显著改善,而试验组的改善幅度显著更大,差异有统计学意义(P<0.05),另两组治疗期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗有助于改善患者的肺功能,优化患者生活质量,并减少哮喘的急性发作次数,疗效显著,值得临床重视与采纳。     

支气管哮喘急性发作期的呼吸指导与护理

目的研究支气管哮喘急性发作期的呼吸指导与护理。方法将我院2017年3月至2017年3月收治的90例支气管哮喘急性发作期患者纳入其中,根据治疗方式的不同分为两组均45例,其中对照组实施常规护理,研究组在此基础上加用呼吸指导措施,对比两组患者治疗效果与哮喘发作情况。结果研究组治疗总有效率93.33%高于对照组82.22%,研究组哮喘发作次数和持续时间显著低于对照组,差异显著,P 0.05。结论通过对支气管哮喘患者实施呼吸指导措施,患者哮喘发作情况有效得到改善,症状得到缓解,值得应用。     

可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：观察可必特雾化吸入在缓解支气管哮喘急性发作中的作用,为临床提供有效的治疗方法。方法：将138例已确诊为哮喘的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组的82例给予可必特雾化吸入,依据病情每日1～3次,其他相应的综合治疗两组无差异。结果：治疗组显效率为56.1%,有效率为40.2%,无效率为3.7%,总有效率达96.3%;对照组显效率为10.7%,有效率为37.5%,无效率为51.8%,总有效率达48.2%。两组疗效比较,治疗组明显优于对照组。结论：可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简单,且无潜在的副作用,值得推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果探讨

目的研究孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果探讨。方法选取2016年7月到2017年11月来我院就诊的支气管哮喘患者共74例,随机均分为两组,对照组支气管哮喘患者采取舒利迭药物治疗,观察组支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合舒利迭药物治疗,观察增加孟鲁司特钠与单纯采用舒利迭药物治疗的效果差异。结果观察组支气管哮喘患者经治疗无效者3例,较对照组的10例明显要少,且观察组支气管哮喘患者显效和有效共34例,总有效率为91.89%,远高于对照组27例(总有效率72.97%),P0.05,具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合舒利迭用药在治疗支气管哮喘方面有较为确切的效果,对改善肺部功能有明显效果。     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探究沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法:随机选取74例支气管哮喘急性发作患者,随机分成观察组、对照组两组,每组37例,其中对照组单独使用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。结果:治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.6%,与对照组患者的83.8%相比较,有显著统计学意义;且治疗后,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音等症状得到有效改善,其持续时间与对照组患者相比较,有明显差异,P0.05。结论:在治疗支气管哮喘急性发作时,采用沙丁胺醇+布地奈德联合用药,可以极大提高缩短患者症状持续时间,提高治疗有效率。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

卡介菌多糖核酸和核酪治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察在常规抗炎、支气管扩张剂等治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液及核酪注射液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例哮喘患儿随机分为两组,对照组60例,给予常规抗炎、支气管扩张剂等治疗。治疗组60例在此基础上给予卡介菌多糖核酸及核酪注射液治疗。对两组用药后3个月、6个月的喘息缓解时间和复发症状及体征观察记录并统计分析。结果:治疗组明显显效22例,明显显效率36.7%;显效28例,显效率46.7%;有效8例,有效率13.3%;无效2例,总有效率96.7%。对照组明显显效4例,明显显效率6.7%,显效15例,显效率25%,有效20例,有效率33.3%,无效21例,总有效率65%。两组明显显效率和总有效率有统计学意义(P<0.01,P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸和核酪注射液联合使用治疗儿童哮喘疗效显著,可改善临床症状,提高机体免疫力,缩短疗程,减少哮喘发作,延长哮喘缓解期等,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。