妇科止带薄膜衣片中盐酸小檗碱的含量测定

目的：建立HPLC法测定妇科止带薄膜衣片中盐酸小檗碱的含量。方法：大连依利特 C18柱（ Hypersil ODS2,4．6mm ×250mm,5μm）;以乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0）（32∶68）为流动相;检测波长为265nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：盐酸小檗碱在4．84 g/mL～154．88μg/mL的浓度范围内线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）;盐酸小檗碱平均回收率为103．6％,RSD为1．26％,说明回收率良好。结论：此法简便、准确、重现性好,可用于妇科止带片的质量控制。     

高效液相色谱法测定护肝排毒胶囊中盐酸小檗碱含量

采用高效液相色谱法测定了护肝排毒胶囊中盐酸檗碱的含量,在Ｃ１８柱上,以乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺为流动相测定,结果,加样回收率为９９．７％,ＲＳＤ为１．０％。     

高效液相色谱法测定妇炎平胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立妇炎平胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:用Phenomenex-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长:346nm.结果:盐酸小檗碱在0.16-0.83μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为0.20%.结论:本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用XDB—C18柱,流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾（30：70）,流速1．0ml·min^-1,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在4．88～48．8mg／L内咎性良好,平均回收率100．09％（t=0．9978）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dimak(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.039 36~0.787 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=1.3%(n=6)。结论含量测定方法快速、准确,适用于香连胶囊的含量测定。     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

妇科止带片为《卫生部药品标准成方制剂第一册》收载的品种,由椿皮、五味子、黄柏、山药、茯苓、龟板、阿胶7味中药组成,具有清热燥湿,收敛止带之功效,临床上用于慢性子宫颈炎,子宫内膜炎,阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症。本实验以方中黄柏的主要活性成分盐酸小檗碱为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1仪器与试药仪器:PU-1580高压液相泵,日本JASCO公司UV-1575紫外检测仪,Borw in色谱工作站。试药与试剂:盐酸小檗碱对照品批号为713-200208(中国药…     

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 采用依利特Sino Chrom ODS-BP柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-磷酸二氢钠溶液(28:72)为流动相,在345 nm波长进行测定.结果 盐酸小檗碱在0.08～1.30 mg线性关系良好,平均回收率为98.59%,RSD=2.74%(n=5),重复进样RSD=1.55% (n=5).结论 该方法简便、快捷、准确,灵敏度高,可以作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU RP-ODSCl8(4.6mm×250mm,10μm)柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70∶30),检测波长265nm,柱温40℃,流速1.0mL/min。结果盐酸小檗碱在0.01073～0.2146μg之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为99.87%,RSD=1.43%。结论方法简便可靠,分离度好,可用于消幽胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃热清胶囊中盐酸小檗碱的含量

胃热清胶囊由黄连、升麻等中药组成 ,具有清胃热泻火、解毒止痛的功能 ,原方出自金元·李东垣《脾胃论》。黄连主要化学成分为生物碱类 ,其中盐酸小檗碱含量最高。笔者在参考大量文献基础上 ,采用高效液相色谱法测定胃热清胶囊中盐酸小檗碱 (BerberineHydvocloide)的含量。结果     

高效液相色谱法测定火炭星胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定火炭星胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法.方法:采用Inertsil ODS-3色谱柱(Φ4.6 μm×250 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(体积比22∶78),流速为1.0 mL/min,检测波长为349 nm. 结果:盐酸小檗碱在0.06～1.2 μg范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=1.4%(n=9). 结论:所建立的方法简便、准确度高、重现性好,可作为火炭星胶囊质量控制和评价的依据.     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g,十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98．62％,RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱(4·6mm×250mm,5μm),乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加磷酸二氢钾3·4g,十二烷基硫酸钠1·7g)为流动相,检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱在0·1274~0·6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98·62%,RSD=1·17%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速1.0mL·min-1,检测波长为345nm,进样量10μL。结果盐酸小檗碱在9.957⁹9.57μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.71%,RSD=0.99%(n=6)。结论高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量,简便、准确、灵敏度高、重复性好。     

复方黄连素片中盐酸小檗碱含量测定

目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,含5%的0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液),检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在2.5~80μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=421.5X+17.32,相关系数为0.999 7(n=6);低、中、高浓度批内精密度的RSD值分别为0.30%、0.58%、0.30%,批间精密度的RSD为0.80%;重复性RSD为0.27%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.66%、99.88%、99.98%;供试品溶液室温放置8h稳定,RSD为0.41%。结论:本方法测定黄连素片中盐酸小檗碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC 法测定黄菊消银丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立黄菊消银丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液（50∶50）（每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调pH为4.0）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：345nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.09418~1.8836μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为98.59%,RSD=0.98%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制.     

HPLC测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:为控制止泻保童颗粒的质量,考察了高效液相色谱法测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温25℃,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液(30∶70)为流动相,检测波长为350nm。结果:盐酸小檗碱的加样回收率为97.1%,RSD=1.69%。结论:该法快速、简便、准确为制剂的质量控制提供了可行的分析方法。     

高效液相色谱法测定姜连止泻片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立姜连止泻片中盐酸小檗碱的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry Shield~(TM) RP_(18) 柱(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.0)(22:78),检测波长:270 nm,流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱在0.12～0.59 μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.30%,RSD为1.19%(n=6).结论 该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制姜连止泻片制剂的质量.