高强度铬冻胶调剖体系的室内研究

实验室研制了一种以部分水解聚丙烯酰胺、有机铬为主剂的冻胶体系。在70℃条件下考察了主剂浓度、矿化度、温度、pH值等对体系成胶性能的影响。结果表明,该体系在矿化度<20 000mg/L、温度65~80℃、pH值为5~7时,生成的冻胶突破真空压力达到0.080 MPa以上。由岩心封堵试验得到,该冻胶体系对模拟岩心的封堵率高达97%。     

复合铬高温暂堵剂体系影响因素分析

复合铬高温暂堵体系由部分水解聚丙烯酰胺、交联剂Y、交联剂G及破胶剂等添加剂组成。在120℃下通过测定成胶时间和破胶时间评价了聚合物、交联剂种类及浓度对暂堵剂体系性能的影响,确定暂堵剂配方为：0.4%～0.55%聚合物PAM-1＋0.2%～0.3%复配铬（G/Y=1～2）交联剂＋0.03%破胶剂。进一步考察了盐度、剪切、地层岩性对暂堵体系的影响。结果表明,在盐度小于25 000 mg/L时,盐度对暂堵体系影响不大;在经过诸如管线和岩心剪切后,该体系的粘度保持率依然很高,保持在83%左右;与空白实验比较,该体系在砂岩及碳酸盐环境下成胶时间及破胶时间、成胶强度基本保持稳定。     

草酸铬交联剂的合成与室内性能研究

以氯化铬和草酸钠为原料合成了一种交联剂,以草酸根为配体与Cr~(3+)络合,考察交联剂与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的凝胶交联性能。考察了交联剂的摩尔比、交联剂与HPAM的交联质量分数、交联温度和体系pH值对凝胶性能的影响。     

冻胶型堵剂解堵实验研究

本文针对冻胶型堵剂在油田调剖堵水中的广泛应用,但用冻胶封堵地层会对中低渗透层产生污染的情况,选用了过硫酸铵溶液进行解堵研究,并通过浓度、pH值、矿化度等因素对解堵效果的影响对其进行了评价。从而得到最佳解堵效果的过硫酸铵配方。     

耐温型CMC冻胶堵水剂的性能研究

羧甲基纤维素（CMC）的多环、多羟基结构有良好的油水选择性、耐温性和反应活性,适合与高价金属离子进行羟桥络合反应制备冻胶型堵水剂。作者对CMC铬冻胶耐温性、耐酸碱性、耐盐性及抗剪切性进行考察。实验结果表明与聚丙烯酰胺（HPAM）铬冻胶相比,CMC铬冻胶耐温性提高约40℃,可承受140℃高温;在pH=6-10、矿化度低于9000mg／L时,胶体强度较大,稳定性良好;胶体在剪切速率为2-100s-1时,冻胶粘度始终高于1000mPa·s,明显优于HPAM铬冻胶,可用于双液法堵水。     

铬离子交联聚丙烯酰胺冻胶堵水剂

介绍了醋酸铬交联剂的合成方法。论述了铬冻胶的形成机征和反应条件。当pH为8~9时,聚丙烯酰酸铬冻胶的性能最好,其粘度为50~60mpa·so。交联剂醋酸铬用量的体积分数为0．75％~0．87％时,在65℃保还12h,铬冻胶的脱水车≤8％。江丙烯酸住质量分数≥1×10-3时,成胶性能比较稳定。此外,初稳定刘如甲醛、乙二胺、正丁醇等对铬冻胶的性能有着重要影响。     

聚丙烯酰胺冻胶酸的制备与应用研究

以有机锆、聚丙烯酰胺(HPAM)和盐酸所组成的冻胶酸体系,具有较好的耐温性(50~70℃凝胶时间递减迅速,70~90℃,凝胶时间递减幅度较小)、粘弹性、对岩石的腐蚀性(仅为1.0%左右)和与各种交联剂的配伍性(交联剂G-4用量为1.0%~1.5%;G-5,G-6,G-7用量为0.5%~1.0%时冻胶酸的交联程度率最大,则它对岩石的腐蚀率越小)。适合在低于90℃的情况下进行酸化压裂作业,破胶后的残渣含量少,有利于残酸返排,对优化现场酸压设计有借鉴作用和指导意义。     

延迟交联冻胶酸液体系的室内试验研究

针对塔河油田外围奥陶系碳酸盐岩油藏储层发育程度变差,常规酸液体系滤失量大、酸岩反应速度快,酸蚀裂缝长度较短,酸压有效作用距离难以进一步提高的难题,开展了延迟交联冻胶酸体系配方、综合性能,以及现场酸压施工工艺研究。优选出的冻胶酸体系室温放置7天无分层、沉淀,基液粘度51mPa·s,延迟交联时间3-4min可调,在150℃、170s-1下剪切1h后黏度仍大于50mPa·s,破胶液粘度6mPa·s,酸岩反应速度较常规胶凝酸体系低一个数量级,具备一定的携砂能力。在碳酸盐岩油藏酸压改造中具有良好的推广应用前景。     

基于正交实验优化部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的研究

本文分析了部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的主要影响因素,设计了一组针对部分水解聚丙烯酰胺熟化时间的正交实验,找出影响聚合物熟化时间的主次因素,分析各个因素不同水平条件下对熟化时间的影响程度。     

影响弱凝胶体系成胶的因素

弱凝胶是由浓度（800～1000mg/L）的聚合物与交联剂形成以分子间交联为主,黏度在100～3000mPa·s之间,具有溶液三维网络结构的弱交联体系;具有成本低、成胶时间长,聚合物和交联剂用量低等特点。本文综述了聚合物性质、交联剂性质、pH值、温度、矿化度等因素对弱凝胶体系成胶的影响。     

水溶性酚醛树脂涂料的改性研究

酚醛树脂涂料是我国主要的出口涂料品种,提高其技术含量,增加附加值,拓宽应用范围,将会显著地增加我国涂料行业的经济效益。在硼酸改性酚醛树脂上引入豆油和顺丁烯二酸酐加成产物进行改性,获得各项性能指标均较好的水溶性酚醛树脂涂料。该工艺合理可行,有利于环保,具有良好的发展前景。     

铝离子-聚合物凝胶调驱体系配方室内优选研究

铝离子-聚合物凝胶调驱技术是一种较为成熟的CDG调驱技术。从开展的调驱试验看,均取得了较好的增油效果,在相同的条件下,注剂成本低于单纯的聚合物驱油。由于A区水源矿化度高、钙镁二价离子含量高,导致注入液粘度低,注入浓度1350mg.L-1左右时,注入液粘度才达到45mPa.s,而萨南外试验区注入水配制的1200mg.L-1的聚合物溶液粘度则可达到66.0mPa.s以上。为此开展了室内研究工作,研究不同浓度铝离子-聚合物凝胶与不同水质的配伍性,研究表明配制水的矿化度越高,越难形成铝离子-聚合物凝胶;聚合物的分子量增大、溶液浓度增加、聚铝比降低,体系的粘度和转变压力增大,铝离子-聚合物凝胶越易于形成。随着体系中聚合物浓度的增加,采收率提高幅度增大,考虑到经济效益等问题,研究认为中分聚合物清水体系450mg.L-1、聚铝比30∶1为铝离子-聚合物凝胶体系可选配方,该数据为开展现场试验提供了理论依据。     

抗冲ABS树脂的研究

介绍了采用物理共混改性提高ABS树脂的抗冲击性的方法,确定了抗冲击改性剂的种类和用量,并研究了改性剂对ABS的抗冲性能、耐热性能和熔融流动性能的影响。     

凝胶渗透色谱在酚醛树脂合成中的应用

利用凝胶渗透色谱法(GPC)讨论了流速及酚醛树脂样品浓度等对测试结果的影响,建立了最佳测试条件:流速1 mL/min,样品浓度(6±1)g/L。跟踪测定了碱催化酚醛树脂合成过程中的分子质量及其分布变化情况。结果表明:通过GPC图谱可直观地了解不同合成阶段树脂分子质量及其分布状况,同时GPC谱图可作为判定树脂质量的依据。     

高强度SMC模塑料的研制

本文主要介绍了电气用高强度SMC的研制，通过选用高强度树脂，适当的填料及玻璃纤维，在保证电气性能不变的前提下，提高其机械性能。     

注水井调剖用网络互穿凝胶的研制

为满足注水井调剖的需要,研制了网络互穿凝胶,考察了钠基膨润土粒径、种类、加量等对成胶时间和成胶强度的影响,得出网络互穿凝胶最佳用量:部分水解聚丙烯酰胺( HPAM )3g·L-1;有机铬交联剂3g·L-1;325目钠基膨润土10～20g·L-1;在32～90℃时均可成胶,凝胶强度大.在扶余采油厂二个区块的注水井调剖取得...     

热塑性酚醛树脂结构对覆膜砂壳型性能的影响

通过软化点、凝胶时间、分子质量、流变性及拉伸性能测试和电镜观察,研究了热塑性酚醛树脂的性能及其分子质量,邻对位比(O/P)对覆膜砂壳型拉伸强度的影响。结果表明:随着酚醛树脂分子质量(Mw)和O/P的增大,覆膜砂壳型拉伸强度逐渐下降;热塑性酚醛树脂的Mw为1 400～1 500,O/P为1.5～1.6时可以获得拉伸强度>5.0 MPa的覆膜砂壳型。     

水泥水化物晶胶比对水泥抗折性能的影响

通过在水泥中引入晶体源调整水化物晶胶比以提高水泥的抗折性能,测试了引入不同晶体源的水泥胶砂强度及脆性系数,确定用CA调整水泥石的晶胶比较为适宜。测定了不同CA掺量时水泥砂浆膨胀率及强度,对试验结果进行了分析,得出了CA的最佳掺量。     

高剪切高剥离强度单组分环氧树脂结构胶的研制

利用红外光谱确认了环氧树脂(EP)与端羧基丁腈橡胶(CTBN)的预聚反应机理是-COOH与环氧基进行酯化反应生成-OH基团,其最佳反应条件是70℃、3 h。在该预聚物中加入固化剂、促进剂及其他助剂,可制备出一种糊状EP结构胶;将该结构胶用于不锈钢的粘接时,其室温粘接强度为57 MPa,100℃剪切强度为34.5 MPa,150℃剪切强度为12 MPa,室温90°剥离强度为17 N/mm;该结构胶具有良好的耐环境老化性能,可以在-40～150℃范围内使用。