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用荧光光谱方法研究了皖南尖吻蝮蛇蛇毒中纤溶组分。研究了Acr对FP内源发光的影响,结果表明,每个FP分子含有多个Trp残基,这些Trp残基约有83%可被Acr所淬灭,而且这些Trp残基位于FP分子的较疏水环境中。 相似文献
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利用原子吸收法和荧光探针法了皖南尖吻蝮蛇蛇毒纤溶组分每分子中含有一个含,以Tb^3+作荧光探针测得Tb^3+与FP中色氨酸残基之间的距离约为0.375nm。 相似文献
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从皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodonacutus)毒液中经DEAE-Sepharose和SephacrylS-200两步凝胶柱层析首次纯化出一种中分子量出血毒素(简称AaHⅣ).经SDS-PAGE和等电聚焦凝胶电泳测定其分子量为44kD,等电点为pH5.0.从500mg粗毒中可获得20mgAaHⅣ纯品.AaHⅣ有较强的出血活性,最小出血剂量(MHD)为0.4μg. 相似文献
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皖南尖吻蝮蛇毒出血毒素IV的纯化与初步鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从皖南尖吻蝮蛇毒液中经DEAE-Sepharose和Sephacryl S-200两步凝胶柱层析首次纯化出一种中分子量血毒素(简称AaHⅣ)。经SDS-PAGE和等电聚焦凝胶电泳测定其分子量为44kD,等电点为pH5.0。从500mg粗毒中可获得20mg AaHⅣ纯品。AaHⅣ有较强的出血活性,最小出血剂量(MHD)为0.4μg。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒磷脂酶A2基因的克隆与序列分析 总被引:6,自引:3,他引:3
从尖吻蝮蛇毒腺中抽提总RNA,经RTPCR扩增磷脂酶A2的基因,以江浙蝮蛇的酸性磷脂酶A2基因为探针杂交筛选克隆,分离得到4种磷脂酶A2基因。经双向测序测定了这些磷脂酶A2同功酶基因的全序列,并由此推导出编码的氨基酸序列。运用计算机软件推算了它们的等电点,按照等电点和结构特征将它们分别命名为尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2I(A.aAPLA2I)、尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2II(A.aAPLA2II)、尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A2(A.aBPLA2)和尖吻蝮蛇毒Lys49磷脂酶A2(A.aLys49PLA2)。其中A.aAPLA2I的1~10位氨基酸残基序列同以前分离得到的尖吻蝮蛇酸性磷脂酶A2已测定的1~10位氨基酸残基序列完全一致。A.aLys49PLA2基因则由于其推导出的49位氨基酸残基由Lys代替了Asp而区别于以前克隆到的磷脂酶A2基因。最后运用计算机软件比较了它们的同源性。这一组磷脂酶A2基因的克隆,将为进一步研究磷脂酶A2的结构与功能的关系提供更多的信息。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2泊表达及其生化特征 总被引:2,自引:3,他引:2
将尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2I(A.aAPLA2I)的基因克隆至表达载体pBLMVL2,在大肠杆菌RR1中成功表达,表达产物A.aAPLA2I约占细菌蛋白质总量的30%,以包含体的形式存在。纯化包含体后,将产物变性,复性,然后用FPLC Superose ^TM12纯化,产物经过SDS-PAGE检测只有单一条带。 相似文献
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尖吻蝮蛇咬伤治疗分析 总被引:1,自引:1,他引:0
我院多年来 ,用中西医结合方法治疗 51例尖吻蝮蛇咬伤患者 ,疗效满意 ,现将其临床治疗情况回顾分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 51例中 ,男 2 9例 ,女 2 2例 ,最小年龄 2 3岁 ,最大年龄 66岁。1 .2 咬伤部位 咬伤下肢 42例 ,咬伤上肢 9例。1 .3 诊断依据 根据患者或家属打死或捕捉到的蛇确诊的有 36例 ,根据目击者讲述判断的有 1 5例。1 .4 治疗方法 (1 )静滴抗五步蛇毒血清 ;(2 )根据出血、凝血和组织坏死 ,不同阶段予中西医结合对症处理。2 结果 治愈 35例 ,致残 1 5例 ,死亡 1例。3 讨论 出血、凝血、患肢坏死致残… 相似文献
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尖吻蝮蛇毒纤维蛋白溶解酶是一种具有纤维蛋白溶解活性的蛋白水解酶 ,常具有出血活性 ,因此 ,寻找具有纤维蛋白溶解活性 ,又无出血活性的纤维蛋白溶解酶十分必要。作者对尖吻蝮蛇毒无出血活性纤维蛋白溶解酶(NHFLE)进行了分离纯化及其理化性质的研究。应用凝胶过滤和离子交换柱层析法分离纯化收集具有酶活性的蛋白峰 ,用 1 2 % SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳作纯度鉴定和测定纤维蛋白溶解酶的相对分子量 ,采用纤维蛋白平板法测定活性。结果从尖吻蝮蛇毒 NHFLE的分离纯化得的单一峰纤维蛋白溶解酶为单一条带 ,其相对分子量为 2 50 0 0 ,没有… 相似文献
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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究II.酶学与血液... 总被引:2,自引:1,他引:1
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湖南尖吻蝮蛇毒出血毒素的圆二色性和化学修饰 总被引:1,自引:0,他引:1
用远紫外CD谱研究了湖南产尖吻蝮蛇毒的两个出血毒素的溶液构象,计算得DaHT-1的α螺旋、β折叠、无规卷曲分别为23.4%、31.3%、45.3%。随PH的增大或减小,峰位蓝移,酸性条件下的变化比碱性条件下的变化大。构象单元含量计算表明:α螺旋减少,无规卷曲增多,β折叠基本未变,温度和PH对CD谱的影响相似,50℃时峰位蓝移,α螺旋减少,无规卷曲增多,EDTA对CD谱影响显著,0.02mol/LE 相似文献
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尖吻蝮蛇咬伤抢救成功3例报告刘石江湖南江永县城南路054号425400五步蛇毒、尖吻蝮蛇毒属血循毒素,伤口中毒严重、病情进展快、死亡率高,其心脏的损害常为主要死亡之一。本人治愈毒蛇咬伤致严重的七孔流血2例,主要:采用、草、中、西拔罐相结合治疗,现报告... 相似文献
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对四个凝血酶样成分(TLP)的酶学性质的比较研究表明,它们都具有凝结(血)活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP[4]>TLP[3]>TLP[1]>TLP[2],Ca[++]有激活作用,但不被肝素、EDTA所抑制;精氨酸酯酶活力以TLP[1]、TLP[2]较高,Ca[++]、EDTA无明显的激活或抑制作用;TLP[1]对热比较稳定,TLP[4]对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明,TLP[1]、TLP[2]具有较强的去纤抗凝作用,TLP[3]、TLP[4]不显示抗凝作用,而显示出较强的促凝血作用。结果表明,尖吻蝮蛇毒美洲矛头蝮蛇毒一样,同时含有去纤酶(Defibrase)和蛇毒凝血酶(Hemocoagulaes)。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很意义的。 相似文献
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用离子交换及凝胶过滤的方法,从尖吻蝮蛇毒中分离纯化出具有显著降压作用的组分,经聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳及等电聚焦电泳证实为单一区带,其等电点为6.8,分子量为31000,LD50为7.35±0.51mg/kg(i.v小白鼠)。该组分能使兔和大白鼠颈动脉血压降低,其降压作用在一定的剂量范围内呈较明显的剂量依赖性,同时观察大白鼠肠系膜微循环微动脉管径的变化,发现大白鼠颈动脉血压降低与微动脉扩张有关。兔血液流变学实验表明该组分能加快红细胞电泳速度、降低全血及血浆粘度等,提示该降压组分的降压作用可能与其扩张微小血管及降低血液粘度有关。 相似文献