舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

酮替芬治疗成人哮喘的疗效观察

目的分析成人哮喘应用酮替芬治疗的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月本院收治的符合支气管哮喘诊断标准的哮喘患者102例,随机分成观察组和治疗组,两组患者在常规治疗的基础上,观察组加用酮替芬,对照组加用孟鲁司特,两组患者治疗3个月分别从每个月的治愈率、总有效率、哮喘测试评分等指标进行比较。结果两组患者治疗3个月治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后哮喘测试评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬治疗成人哮喘,其疗效确切,显著改善患者症状,提高了患者的生活质量。     

富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗过敏性哮喘疗效观察

探讨富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎症细胞参与的气道慢性炎症,改善患者生活质量,增加针对此类疾病的治疗方法。方法：随机选取我院2012年3个月过敏性哮喘门诊患者服用上述两药后疗效观察对比。目的：结合其他治疗方法和手段提高针对过敏性哮喘的治愈率。结果：富马酸酮替芬联合咳喘灵口服液可有效改善过敏性哮喘治愈率,增加患者药物治疗的依从性,提高患者的生活质量。     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2w.结果 治疗2w末,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组5 6例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2w.结果 治疗2w末,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组30例,对照组采用酮替芬治疗;观察组采用布地奈德联合酮替芬治疗.比较两组临床效果.结果 经治疗后,观察组临床控制9例、显效9例、有效12例、无效0例、总有效率100％,对照组分别为6例、6例、9例、9例、70％,两组总有效率差异有统计学意义(x2=8.36,P＜0.05).观察组咳嗽症状缓解时间(61.3±11.2)h,明显短于对照组的(71.2±14.4)h(t=2.97,P＜0.05).结论 布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,临床症状改善明显,效果良好.     

氨茶碱、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，探讨咳嗽变异性哮喘的治疗。方法用氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘。结果经氨茶碱酮替芬进行治疗有效率达到93．9％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

喘定、酮替芬联合治疗急性支气管炎咳嗽的疗效观察

目的探究喘定联合酮替芬在治疗急性支气管炎咳嗽的临床效果。方法选取于2012年6月至2013年3月在我院进行治疗的60例患有急性支气管炎咳嗽的患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组30例患者从治疗开始,利用喘定和常规的治疗药物如盘尼西林、头孢等进行治疗,而治疗组的30例患者从治疗开始,除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用酮替芬。临床观察对比两组患者的临床效果、咳嗽症状缓解的时间。结果治疗组总有效率高达96.67%,对照组总有效率只有83.33%;同时治疗组咳嗽症状缓解的时间平均为(3.19±0.43)d,而对照组咳嗽症状缓解的时间平均为(5.19±0.29)d。两组结果对比有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论喘定联合酮替芬在治疗患者的急性支气管炎咳嗽上临床效果非常好,有利于促进患者各方面的治疗实施状况,值得在临床上推广应用。     

咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P0.05),咳嗽症状积分显著降低(P0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取会昌县中医院2017年1月-2018年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者112例,随机分为对照组与试验组,各56例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,试验组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后症状积分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察两组不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组症状积分、hs-CRP、IL-4、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组症状积分、hs-CRP、IL-4、TNF-α低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,减少炎性反应,且安全性较高。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值（△PEF）,喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。     

儿童咳嗽变异性哮喘49例临床分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的诊治方法。方法回顾性分析49例CVA患儿的临床资料。结果49例患儿中男27例,女22例;年龄1～3岁11例,4～6岁25例,7～12岁13例;病程1～24个月。发病季节：冬春季31例,夏季7例,秋季11例。49例患儿中显效32例,有效15例,无效2例。49例患儿中8例诊断为CVA,误诊为支气管炎者24例,上呼吸道感染11例,慢性咽炎者3例,鼻窦炎2例,支气管异物1例。经积极治疗后显效32例（65．3％）,有效15例（30．6％）,无效2例（4．1％）。结论CVA临床表现无特异性,误诊率高;扩张支气管及抗炎治疗临床效果较好。     

富马酸酮替芬分散片辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效评价

目的 探讨富马酸酮替芬分散片辅助治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效.方法 选取喘息性支气管炎患儿102例,依照治疗方案不同分为研究组(n=56)和常规组(n=46).常规组采用白三烯受体拮抗剂治疗,研究组于常规组基础上采用富马酸酮替芬分散片治疗,统计比较两组临床疗效、治疗前、治疗4周后[血清巨噬细胞炎性蛋白-1ɑ(MIP...     

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效观察

目的：探讨恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效。方法选取2010年1月—2013年1月攀枝花市第四人民医院收治的乙肝肝硬化代偿期患者136例,根据临床治疗方法不同将患者分为治疗组与对照组,各68例。对照组患者予以恩替卡韦治疗,治疗组患者在对照组基础上加用复方鳖甲软肝片治疗。观察两组患者肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清蛋白（ALB）、总胆红素（STB）〕、肝纤维化指标〔透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（CLⅣ）〕变化情况及不良反应发生情况。结果治疗前后两组患者 ALT、STB、ALB 比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;治疗前两组患者 HA、LN、PCⅢ、CLⅣ比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后治疗组患者 HA、LN、PCⅢ、CLⅣ低于对照组,差异均有统计学意义（ P ＜0.05）;两组患者均未发生不良反应。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效显著,可改善患者肝功能及肝纤维化指标,不良反应少。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的：探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）儿童的疗效及对肺功能和气道解剖学指标的影响。方法：98例CVA患儿随机分为对照组和观察组各49例,对照组予孟鲁司特,观察组加用酮替芬,8周为一个疗程。比较2组临床疗效、肺功能和气道解剖学指标,记录不良反应。结果：观察组有效率为95.9%,明显优于对照组的81.6%（P<0.05）。组间相比,观察组肺功能指标FVC、FEV₁、PEF、FEF25%,及气道解剖学指标气道腔面积和气道壁厚度改善较对照组明显（P<0.05）。2组不良反应发生率相近。结论：酮替芬联合孟鲁司特治疗CVA患儿安全有效,且有助于改善肺功能和气道解剖学指标。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;观察组口服苏黄止咳胶囊（3粒,t.i.d.）,同时口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.4±1.9）分和（5.5±1.4）分,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后得分分别为（1.3±0.9）分和（3.2±0.6）分,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。