HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的：建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法：采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184．6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2．0g四庚基溴化铵．450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5．0}检测波长为272nm,流速为0．8ml／min。结论：此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。     

多司马酯的含量测定方法探讨

为了建立测定多司马酯含量的方法,该文采用容量法测定铝、硫和HPLC外标一点法测定母环的方式,联合测定多司马酯定量,以保证更客观地反应多司马酯含量。结果表明,容量法精密度高、操作简便且成本低;HPLC法测定线性好,回收率、精密度均符合要求。该试验达到了建立多司马酯含量测定的方法的目的,试验方法简便、可靠,适用于多司马酯的含量测定。     

HPLC法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量,流动相为甲醇：醋酸：水（35：4：61）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm,柱温：25℃。本方法测定陈皮中橙皮苷的含量简单、快速、准确、重现性好,橙皮苷在各产地陈皮间差异较大。     

HPLC法测定十八味降香丸中木香烃内酯的含量

目的建立十八味降香丸中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用Symmetry? C18柱(150×4.6mm,5um);流动相为甲醇-水(60:40),磷酸调pH3;检测波长为225nm。结果木香烃内酯在0.08-4.00ug范围内呈良好线性关系,其回收率98.9%,RSD为0.98%。结论该方法灵敏、准确、简单,可作为该药的质控方法。     

HPLC法测定东革阿里中宽缨酮的含量

目的:测定东革阿里中宽缨酮含量。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长:238nm,柱温40℃。结果:宽缨酮在线性范围1.272～101.72μg·mL-1(r=0.9998)内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%(n=9),日内精密度RSD为0.46%。结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为东革阿里中宽缨酮的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒剂中对乙酰氨基酚含量

目的:用反相高效液相色谱法测小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量。方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇:0.05mol/L醋酸铵溶液(15:85),检测波长为257nm。结果:对乙酰氨基酚在6～36μg/ml浓度范围内线形关系良好,r=0.9999,平均回收率99.28%(n=5),RSD=0.62%(n=5)。结论:该方法简单、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

RP-HPLC法测定咪达唑仑糖浆有关物质

目的:本文建立了反相高效液相色谱方法测定咪达唑仑糖浆有关物质。方法:采用大连依利特C18 ODS(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-0.0672%醋酸铵溶液(60:40)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0ml/min。结果:在此条件下,咪达唑仑与有关物质得到有效分离,咪达唑仑糖浆的最低检测限为0.08ng。结论:本方法灵敏度高,专属性好,简便快速,可用于咪达唑仑糖浆有关物质的测定。     

HPLC法测定硝酸咪唑的含量

目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2～1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、...     

HPLC法测定双黄连滴注液中绿原酸的含量

目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（5um,4．6×250mm）,以甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）为流动相,检测波长：324nm。结果线性范围9．4～84．5μg／ml。绿原酸的平均回收率为99．30％,RSD=0．38％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。     

甘露醇注射液有关物质检查方法的研究

目的建立甘露醇注射液有关物质的检查方法。方法采用高效液相色谱法（RID检测器）进行有关物质检查。色谱柱：agilent磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱：流动相：脱气水：流速：0．5ml／min。结果：该试验条件能有效分离主峰与杂质、降解产物峰，可用于甘露醇注射液的有关物质检查：结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于甘露醇及甘露醇注射液中有关物质的检测。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

梯度洗脱HPLC-ELSD法测定蛋黄卵磷脂有关物质

目的：提升蛋黄卵磷脂有关物质的检测方法。方法：采用高效液相法,色谱柱：Grace Alltima Silica（4.6mm＊250mm＊5μm）色谱柱;流动相：以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（85∶15∶0.45∶0.05）为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A（20：48：32）为流动相B,梯度洗脱;检测器为蒸发光检测器（气体流速：2.5ml/min,增益：16,漂移管温度：50℃）;流速：1.0 mL·min^-1,柱温：40℃。结果：蛋黄卵磷脂各杂质之间均达到良好分离;溶液稳定性良好;各杂质加样回收率良好。结论：该法快速、简便、准确、重复性好,适用于蛋黄卵磷脂的质量控制。     

HPLC法测定甲磺酸罗哌卡因中2,6-二甲基苯胺的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定甲磺酸罗哌卡因中2,6二甲基苯胺的含量。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5um),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(380∶620),检测波长为234nm,流速1.0ml/min,柱温35℃。结果:2,6二甲基苯胺质量浓度在0.025~0.12μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999)。结论:HPLC法简单、准确、重现性好、专属性强,能够检测甲磺酸罗哌卡因中2,6二甲基苯胺的含量。     

HPLC法测定甲磺酸罗哌卡因R对映体的含量

目的:建立测定甲磺酸罗哌卡因R对映体含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为Chrom Tech,CHIRAL-AGP,4mm×150mm,5μm,流动相为pH7.1的0.01mol/L磷酸盐缓冲液-正丙醇(93∶7),检测波长为214nm.结果:甲磺酸罗哌卡因R对映体质量浓度在l～7μg/mL范围内与峰面积呈...     

高效液相色谱法测定妥布霉素的含量

本文采用高效液相色谱法测定妥布霉素的含量,以Waters Nova-pak C_(18)为固定相,水—冰醋酸—甲醇—乙腈(40:5:30:25 v/v)配制的庚烷碘酸钠溶液(0.02mol/L)为流动相,在330nm处测定,线性范围0.1～0.6mg/ml,r=0.9988。方法简便、快速,重现性良好。     

聚酰胺吸附离心-高效液相色谱法测定饮料中诱惑红、靛蓝等八种色素的色谱分离研究

本文对高效液相色谱法测定饮料中的诱惑红、靛蓝、亮蓝、胭脂红、苋菜红、赤藓红、柠檬黄、日落黄八种色素方法进行了改进,采用聚酰胺吸附离心方法处理样品,对测定的分离条件进行了优化,以甲醇-水溶液作为流动相,采用梯度洗脱方法,利用紫外检测器,检测波长254、625nm。该方法具有较好的重现性和分离效果,线性关系也很好,相关系数均达到0.999以上,加标回收率均在85%以上,检出限分别为.0.2mg/kg,2mg/kg,1mg/kg,0.32mg/kg,0.24mg/kg,0.72mg/kg,0.16mg/kg,0.28mg/kg。该方法简便、准确、灵敏度较高,可以同时测定多种色素。     

奥氮平有关物质的HPLC检查法研究

为研究奥氮平有关物质检查的HPLC分离方法,比较不同色谱柱、不同柱长和不同洗脱形式,其中3种色谱柱分别为C18柱(150 mm×4.6 mm×5 μm)、C8柱(150 mm×4.6 mm×5 μm)和C8柱(250 mm×4.6 mm×5 μm),洗脱形式分别为梯度洗脱和恒比例洗脱.杂质的分离个数依次为自建法(n=6)、美国药典法(USP,n=5)和国家药品标准法(WS,n=4);分离度USP法表现最佳(r=3.63),而WS法最差(r=1.38),但是WS法有最高的杂质检出灵敏度.综上结果表明,自建法具有分析时间较短、分离度较高、基线平稳、灵敏度较高等特点,为奥氮平有关物质限量检查的较好方法.     

HPLC测定食品中糖分组成

本文探讨了在常温条件下采用高效液相色谱(HPLC)法分离测定食品饮料中的糖分。选用Carbohydrate Analysis柱,乙腈/水作流动相,分离测定了保健品等食品饮料中的鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖等糖分。结果表明,本方法能完全分离食品饮料中上述糖的组分,回收率为99.7～106.3％。相对标准偏差小于1.6％,线性相关系数为0.9983以上。方法简便快速,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定枸杞子中番茄红素

建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。