枸地氯雷他定片与地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的;探讨枸地氯雷他定片与地氯雷他定片作为抗过敏药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床用药提供参考意见.方法:将130例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,各65例,观察组予枸地氯雷他定片,对照组予地氯雷他定.在治疗期间,本研究所纳入所有患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物.对比两组患者临床情况.结果:观察组患者中,显效44例、有效17例,其总有效率为93.8％,显著高于对照组的30例、10例及61.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者中,发生恶心呕吐1例、头晕头痛1例、乏力嗜睡1例、皮疹0例,其药品不良反应发生率为4.6％,显著低于对照组的4例、3例、7例、3例以及26.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定应用于过敏性鼻炎治疗中,临床疗效较地氯雷他定更为肯定,安全性更高,值得临床推广应用.     

复方甘草甜素联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院门诊慢性荨麻疹患者，随机分为治疗组37例，对照组33例，治疗组口服复方甘草甜素片50mg，3次／日，地氟雷他定5mg，1次／日，对照组仅口服地氟雷他定，疗程均为4周。结果治疗组有效率83．78％，对照组57．58％，两种有效率比较有显著性差异（P〈0．001）。结论复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切。     

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

 目的 观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果 治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。     

地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将163例患者随机分为三组。联合组59例,口服地氯雷他定5 mg 1次/d,肌注卡介苗多糖核酸1ml 1次/隔日。对照1组53例,仅口服的地氯雷他定5 mg 1次/d;对照2组51例仅肌注卡介苗多糖核酸1 ml,1次/隔日。治疗4周后比较疗效。结果联合组有效率96.61%显著高于对照1组的60.20%和对照2组的47.3%,(P<0.01)。结论地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹,安全疗效高。     

地氯雷他定治疗320例慢性荨麻疹的临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,积累用药经验.方法门诊开放性研究,疗程2周,4级评分评价疗效,记录不良反应.结果共观察320例,总有效率为90%,治疗2周疗效明显优于1周（P＜0.001）.不良反应最多为嗜睡（5.5%）,全部在2 d内出现.未见任何心脏不良反应.结论地氯雷他定是一种安全、有效的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物.     

消风止痒颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择慢性荨麻疹180例,随机分为观察组和对照组各90例。观察组口服消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片;对照组仅口服氯雷他定分散片。2周为1个疗程。结果：第1个疗程,观察组痊愈率26.7%,总有效率84.4%;对照组痊愈率8.9%,总有效率60.0%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。第2个疗程,观察治疗组痊愈率53.3%,总有效率91.1%;对照组痊愈率26.7%,总有效率75.6%。两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论：消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹效果更佳。     

咪唑斯汀缓释片与氯雷他定治疗荨麻疹的有效性与安全性比较

目的比较咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗荨麻疹的有效性与安全性.方法本研究为多中心、双盲、平行对照研究,120例患者随机分为口服咪唑斯汀10mg（n=60）组和口服氯雷他定片10mg（n=60）组,疗程1～2周.结果咪唑斯汀和氯雷他定片均能缓解荨麻疹的症状.经过1～2周治疗后,搔痒明显减轻,血管性水肿明显改善.患者对两药的耐受性是相同的,两药对心肌的复极均无影响.结论咪唑斯汀在治疗荨麻疹方面与氯雷他定片一样有效,而且与氯雷他定片一样起效迅速.     

氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果观察

目的 探讨氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果.方法 选取2008年1月～2010年12月于本院进行治疗的80例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(氯雷他定组)40例和观察组(氯雷他定联合西替利嗪组)40例,后将两组患者治疗一周及两周总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清HA、ECP、总IgE、5-HT水平...     

HPLC法测定地氯雷他定片的含量

目的采用HPLC法测定地氯雷他定片含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:241 nm,进样量:20μl。结果地氯雷他定在12.5～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%。结论本方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于地氯雷他定片的含量测定。     

针刺治疗慢性荨麻疹的疗效及其对组胺和IgE的影响

目的探讨针刺治疗慢性荨麻疹的疗效及其对组胺(HA)和IgE的影响。方法对30例慢性荨麻疹患者进行针刺治疗,并记录治疗前后的症状积分和检测患者的血清HA及总IgE水平。结果经14次治疗后,11例患者治愈,显效9例,有效2例,总有效率为66.67%。治疗后HA及总IgE水平均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论针刺是治疗慢性荨麻疹的一种安全、有效的方法。     

加味桂枝芍药知母汤治疗寒湿入络型结节性红斑疗效观察

目的对比观察加味桂枝芍药知母汤治疗寒湿入络型结节性红斑的临床疗效。方法将2016年11月—2017年12月黑龙江中医药大学附属第二医院皮肤科收治的70例寒湿入络型结节性红斑患者按照随机数表法随机分为治疗组(35例)与对照组(35例),其中治疗组患者采用加味桂枝芍药知母汤治疗,对照组患者采用雷公藤多苷片治疗,对比观察治疗4周后两组患者的皮损评分及临床·疗效。结果治疗4周后,治疗组患者的皮损评分为(2.83±2.66)分,对照组患者的皮损评分为(5.94±3.83)分,两组对比采用t′检验,t′=3.946, P0. 01,差异具有统计学意义;治疗4周后,治疗组患者中痊愈14例、显效11例、有效8例、无效2例、总有效率为94.3%,对照组患者中痊愈7例、显效10例、有效8例、无效10例、总有效率为71.4%,两组对比采用等级资料的秩和检验,mann-whitney U=409. 000, Z=-2.480,P=0.013,P0.05,差异具有统计学意义。结论加味桂枝芍药知母汤可有效缓解寒湿入络型结节性红斑的疼痛,促进红斑的消退,疗效显著,值得临床推广应用。     

二氧化碳点阵激光在慢性创面治疗中的应用效果分析

【摘要】 目的 探讨分析二氧化碳点阵激光在慢性创面治疗中的应用效果。 方法 选取 2022 年11月至2023年10 月广州市中西医结合医院收治的64例慢性创面患者作为研究对象, 按照不同治疗方法将其分为观察组(32例)和对照组(32例), 观察组患者局部创面采用敷料外敷联合二氧化碳点阵激光治疗, 对照组患者局部创面单纯采用敷料外敷治疗, 对比观察两组患者创面水肿、肉芽组织生长及愈合情况。结果 治疗第1、3、7天,观察组患者创面水肿情况与对照组均无明显差异(Z= -0.254、-0.635、-0.308, P = 0.799、0.525、0.758); 治疗第7、14、21 天, 观察组患者创面肉芽组织生长情况均明显优于对照组(Z = -5.051、-5.055、-4.720, P 均<0.001); 治疗第7、14、21 天, 观察组患者创面愈合率均明显高于对照组 (t = 7.818、7.217、7.171, P 均<0.001)。结论 在敷料外敷基础上应用二氧化碳点阵激光治疗慢性创面, 能够有效促进创面肉芽组织生长, 加快创面愈合。     

参四方煎剂治疗慢性顽固性腹泻的临床疗效

目的分析与探讨参四方煎剂对于慢性顽固性腹泻的临床疗效。方法选取2010年4月-2011年4月收治的慢性顽固性腹泻患者共100例,随机将其2组,观察组50例患者采取参四方煎剂进行治疗,对照组患者采取参苓白术丸进行治疗,两组患者均持续治疗4周,对比两组患者的临床疗效、生活质量,并对患者治疗后肠道有益菌的改善情况进行分析。结果从治疗结果和生活质量来看,观察组患者明显优于对照组患者,差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论使用参四方煎剂对慢性顽固性腹泻进行治疗,能够获得良好的疗效,且能改善患者的生活质量,调节肠道有益菌水平,因此,该方法值得在临床上进行推广与应用。     

益气和胃胶囊在慢性胃溃疡患者中的应用效果分析

目的 研究分析益气和胃胶囊在慢性胃溃疡患者中的应用效果。方法 选取2020年3月至2020年9月郑州阳城医院收治的74例慢性胃溃疡患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为观察组(37例)和对照组(37例),对照组患者采用雷贝拉唑+阿莫西林+甲硝唑+枸橼酸铋钾+双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用益气和胃胶囊,对比观察两组患者临床疗效、胃功能相关指标表达水平以及肠道菌群变化情况。结果 治疗4周后,观察组患者中显效24例、有效12例、无效1例,明显优于对照组患者的显效11例、有效20例、无效6例(Z=-3.196,P=0.001);观察组患者血清胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)水平均明显低于对照组(t=3.076、4.007、2.820、5.343、8.951、4.939,P=0.003、P<0.001、P=0.006、P<0.001、P<0.001、P<0.001);观察组患者肠道内乳酸菌、双歧杆菌菌群数量均明显高于对照组(t=10.384、6.845,P均&l...     

厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常42例的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常的临床效果。方法：选择2007-11～2009-11收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者82例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予强心、利尿及扩血管等药物,同时给予胺碘酮片。治疗时间为10周。观察组在对照组治疗的基础上给予厄贝沙坦。治疗时间为10周。结果：两组患者治疗后,总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常临床效果显著,值得借鉴。     

MEBT/MEBO与PRP治疗糖尿病慢性溃疡的疗效对比分析

【摘要】 目的 对比分析创疡再生医疗技术 (MEBT/ MEBO) 与富血小板血浆 (PRP) 治疗糖尿病慢性溃疡的临床疗效。 方法 选取2020年7月至2021年7月郑州大学第一附属医院收治的100例糖尿病溃疡患者作为研究对象, 并按照不同治疗方法将其分为 MEBT/ MEBO组(50例)与PRP组 (50 例), MEBT/ MEBO 组患者局部创面予以 MEBT/ MEBO 治疗, PRP 组患者局部创面予以 PRP 治疗, 对比观察两组患者创面渗液 pH值、疼痛程度、愈合情况以及临床疗效。 结果 治疗第5、10天, MEBT/ MEBO 组患者创面渗液pH值、五指疼痛评分法(FFM)评分、Bates-Jensen伤口评估与效果评价量表 (BWAT) 评分均明显低于PRP组(治疗第5天: t = 4.030?3.269、5.512, P < 0.001、P = 0.002、P < 0.001; 治疗第 10 天: t = 6.790、4.889、5.540, P 均 < 0.001)。 治疗4周后, MEBT/ MEBO 组患者创面治愈 14 例、显效 16 例、有效 17 例、无效3例, 明显优于PRP组患者的创面治愈 8 例、显效 14 例、有效 20 例、无效 8 例 (Z = - 1.965, P = 0.049)。结论 与 PRP 相比, MEBT/ MEBO 更能有效降低糖尿病慢性溃疡创面 pH 值, 减轻创面疼痛, 疗效更好。     

MEBO联合创疡贴治疗慢性皮肤溃疡的疗效观察

目的观察湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointment,MEBO)联合创疡贴治疗慢性皮肤溃疡的疗效。方法对38例慢性皮肤溃疡患者的75个创面采用MEBO联合创疡贴治疗,早期或浅表性溃疡创面外涂MEBO后用创疡贴包扎治疗;中期或较深的溃疡创面外涂MEBO后外敷MEBO药纱包扎治疗;后期创面单纯应用创疡贴包扎治疗;存在潜腔的创面采用MEBO药纱条填塞引流,观察各种溃疡创面的愈合情况。结果 38例患者的75处溃疡创面的总有效率为100.0%,其中治疗第7、14、28天和2个月的总有效率分别为66.7%、95.5%、98.5%和100.0%;75处溃疡创面的痊愈率为80.0%,其中治疗第7、14、28天和2个月的创面痊愈率分别为0%、15.0%、50.8%和74.2%。结论 MEBO联合创疡贴治疗慢性皮肤溃疡疗效可靠、操作简便、经济安全,是治疗慢性皮肤溃疡的有效疗法,值得基层医院广泛推广。     

VSD联合rb-bFGF在慢性难愈合创面中的应用效果分析

【摘要】 目的 探讨负压封闭引流(VSD)联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)在慢性难愈合创面中的应用效果。方法 选取2020年2月至2022年2月许昌中医院收治的100例慢性难愈合创面患者作为研究对象, 按照不同治疗方法将其分为联合组(50例)和VSD组 (50 例), 联合组患者局部创面采用 VSD 联合Rb-bFGF 治疗, VSD 组患者局部创面单纯采用 VSD 治疗, 对比观察两组患者创面肉芽组织成熟度? 氧分压? 血清乳酸脱氢酶 (LDH) 与琥珀酸脱氢酶 (SDH) 水平及 VSD 敷料更换次数。结果 治疗2周后,联合组患者肉芽组织成熟度为Ⅰ度3例、Ⅱ度11例、Ⅲ度15例、Ⅳ度21例,明显优于VSD组患者的肉芽组织成熟度为Ⅰ度17例、Ⅱ度8例、Ⅲ度16例、Ⅳ度9例(Z = - 3.270, P < 0.001); 治疗 2 周后, 联合组患者创面氧分压及血清SDH水平均明显高于VSD组 (t=17.682、2.653,P <0.001、P = 0.009), 而LDH水平明显低于VSD组 (t =10.038, P<0.001); 联合组患者VSD敷料更换次数为 (3.62 ± 0.53) 次,明显少于 VSD组患者的VSD敷料更换次数 (5.13±0.61) 次 (t=13.210, P < 0.001)。结论 与单纯应用VSD治疗相比, VSD联合 rb-bFGF治疗更有利于提高慢性难愈合创面肉芽组织成熟度及SDH活性, 降低LDH活性,改善创面局部微环境,缩短治疗时间。