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建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数(r)为0.9995.检出限为0.01ng/mL.加标回收率在97.6%~101.1%之间。元素汞存0~1ng/mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数(r)为0.9997.检出限为0.069ng/mL,加标回收率在93.7%~98.8%之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。 相似文献
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冷原子荧光法测定化妆品中微量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
本介绍了冷原子荧光法测定化妆品中微量汞。在选定的条件下,其检测限为0.01mg/kg,用标准试验结果表明分析误差不超过±10%。 相似文献
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对样品测量时的微波消解条件、原子荧光仪器条件及盐酸羟胺添加量等因素进行了研究。建立了微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中汞含量的方法。利用该法测得汞检出限及加标回收率等参数均优于国标限量要求,且在节省试剂与人员成本的基础上,得到满意的测量审核结果,为化妆品中汞含量测定的方法确定与质量控制提供了一种快捷准确的分析模式。 相似文献
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采用密闭微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞。改变仪器条件及溶液浓度进行试验,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。汞浓度在0-20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系。相关系数为0.9997,方法检出限为0.0738μg/L,汞的相对标准偏差为1.55%。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定化妆品中的痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
采用密闭微波消解技术对样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品,改变仪器条件及所用溶液浓度,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。本法的线性方程是If=181.248×c 0.333,加标回收率在97.8%~102.4%之间,相对平均偏差RSD为2.78%。本法具有操作简便、精密度好、灵敏度及回收率高的特点,有一定的实用意义。 相似文献
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检测涂料中的砷、汞含量目前还没有相关的标准和方法。采用原子荧光法测定涂料中的砷和汞,在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,使三价砷形成砷化氢气体,使二价汞还原成元素汞,具有谱线简单、灵敏度高、检出限低的优点,适用于砷汞元素的同时分析。 相似文献
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依据汞对厄贝沙坦的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量汞的新方法。该方法的最大激发波长为280nm,最大发射波长为377nm,线性范围为0.04~0.60mg/L,相关性系数为0.9980,检出限为0.0139 mg/L,对于0.13 mg/L汞标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.415%。该方法用于化妆品中痕量汞的测定,结果令人满意。 相似文献
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方法采用硝酸-过氧化氢消解试样,以硝酸为测定介质,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中的汞含量.结果表明:汞含量在0~10.00ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);方法检出限为0.056 ng/L;相对标准偏差小于4.61%;回收率为96.6%~103.8%. 相似文献
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原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。 相似文献
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化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法,采用冷原子吸收法测汞也有报道。本法用简易吸收装置于GGX-2型原子吸收光谱仪上,进行化探样品中微量汞的冷原子吸收法测定,测定结果表明,汞的含量在(0.01~2)×10-6范围呈线性,经对省Ⅱ级标样36号、38号进行实验,相对标准偏差分别为10.56%和17.83%,可满足化探要求。 相似文献