对甲基苯甲醛的间接电合成研究

介绍了一种对甲基苯甲醛间接电合成的生产原理和生产方法,确定了合成的最佳工艺条件,对甲基苯甲醛产率可达近７０％,反应仅需２－４ｍｉｎ,并对Ｍｂ６３＋氧化二甲苯３个异构体为相应醛的难易程序进行了分析探讨。     

对二甲苯氧化制备对甲基苯甲醛的研究

经过正交试验及其方差分析，确定了Mn3 氧化对二甲苯反应的最佳条件，对甲基苯甲醛的收率可达近70％，反应时间仅2～4分钟；并对二甲苯的三个异构体Mn3 氧化为相应醛的难易程度也进行了探讨．     

硫酸铈催化合成丙酸丁酯的研究

采用硫酸铈为催化剂合成丙酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响.结果表明该催化剂具有催化活性高,易分离回收,可重复使用,废液排放量少等优势.适宜反应条件下收率为85.0%.     

硫酸铈铵催化合成丙酸异戊酯

以硫酸铈铵作催化剂,合成了丙酸异戊酯。考察了反应时间,催化剂用量,醇酸摩尔比等因素对酯化产率的影响。结果表明,在最佳条件下,酯化产率可达97．22％。     

硅胶固载硫酸铈催化合成丙酸丁酯

采用自制硅胶固载硫酸铈为催化剂合成了丙酸丁酯，考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高，易分离回收，可重复使用，废液排放量少等优势。适宜反应条件下收率81．8％。     

硫酸铈催化合成阿魏酸异戊酯的研究

以阿魏酸和异戊醇为原料,硫酸铈为催化剂,直接酯化合成阿魏酸异戊酯。实验考察了催化剂的用量、醇酸配比、带水剂的用量、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,合成阿魏酸异戊酯的优化反应条件为硫酸铈用量占反应原料阿魏酸质量的10%,物料配比n(阿魏酸)∶n(异戊醇)=1∶6,带水剂的用量为3.5 mL,反应时间为2 h,优化条件下阿魏酸异戊酯的收率可达95.6%。     

硫酸铈铵催化合成乙酸正丁酯的研究

研究了以硫酸铈铵为催化剂，乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯，通过试验确定了最佳合成条件，结果表明，在适宜条件下其酯化率可达93.4%。     

酸性镀锡液中硫酸铈的测定

本文利用锡离子的氢氧化物在强碱中溶解,而Ce~(3+)离子的氢氧化物在强碱中不溶解的特性,在强碱性溶液中沉淀Ce~(3+)离子,使它与Sn~(4+)及Sn~(2+)离子分离。然后在pH=5.4的溶液中,加入过量的EDTA标准溶液,使与Ce~(3+)络合,再用Pb(NO_3)_2标准溶液回滴多余的EDTA,以二甲酚橙作指示剂,可用来测定酸性镀锡溶液中硫酸铈的含量。方法准确可靠,可满足生产上的需要。     

甲苯羰化合成对甲基苯甲醛催化剂的研究进展

介绍了HCl-AlCl3-Cu2Cl2,HF-BF3和CF2SO3H－SbF5等液体B－L复合酸和分子筛，SO3^2-/ZrO2固体酸以及离子液体催化剂在甲苯羰基化反应上的研究现状，并对催化剂的发展进行了评述，提出了甲苯羰化合成对甲基苯甲醛，进而氧化生产对苯二甲酸的工艺在经济上比现行技术优越，具有工业开发前景。     

硅胶负载硫酸铈催化合成苯乙醛缩乙二醇

以苯乙醛和乙二醇为原料,以硅胶负载硫酸铈(Ce2(SO4)3/S iO2)为催化剂,合成了苯乙醛缩乙二醇,考察了醛醇摩尔比、反应时间、催化剂用量及其稳定性等因素对收率的影响。实验结果表明,较优反应条件为:苯乙醛0.1 mol,n(苯乙醛)∶n(乙二醇)=1.0∶1.5,催化剂用量0.2 g,带水剂环己烷12 mL,回流反应2.0 h,苯乙醛缩乙二醇的产率可达96.0%以上。     

电合成芳香醛反应机理的研究

利用红外光谱（IR）研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理，结果证明：在Ce^4＋与对取代甲苯的氧化反应中，苯环上甲基被Ce^4＋氧化的难易受苯环上对位取代基的影响。对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇，再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸，第一个电子传递步骤为控制步骤：对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇，再氧化成对溴苯甲醛，后者为控制步骤。     

硫酸高铈催化合成苯乙醛乙二醇缩醛

以硫酸高铈为催化剂，通过苯乙醛和乙二醇反应合成了新型香料苯乙醛乙二醇缩醛，研究了各有关因素对产品收率的影响。实验表明，硫酸高铈是合成苯乙醛乙二醇缩醛的良好催化剂，在醛醇物质的摩尔比为1：1．5，催化剂用量为0．2g／0．1mol苯乙醛，反应时间60min的条件下，苯乙醛乙二醇缩醛的收率可达96．3％。     

催化氧化合成芳香醛的研究进展

综述了近年来几种简单芳香醛的合成研究现状及存在的问题。催化氧化法由于具有操作简单、三废少等优点成为一种芳香醛合成的主要方法。并提出今后该方法的发展建议。     

铈盐滴定法测定铸造轴承合金中锑的含量

采用硫酸—硫酸钾溶解试样,以定量滤纸作还原剂,亚甲基蓝、甲基橙为指示剂,建立了硫酸铈铵滴定法测定铸造轴承合金中锑的分析方法。对测定条件、共存离子干扰进行了试验,方法的相对标准偏差在0.59%~1.42%之间,加标回收率在在97.4%~102.8%之间,标准样品测定值与标准值的相对误差在0.25%~1.71%之间,满足铸造轴承合金中1.5%~20%锑含量的测定。     

糖精钠和硫酸铈对电解厚镍始极片性能的影响

采用X-射线衍射和电化学测量法研究糖精钠和硫酸铈两种添加剂对电镀镍始极片的晶面取向、晶粒大小以及耐蚀性的影响。结果表明,在镀镍溶液中加入糖精钠或硫酸铈对镀层晶面取向、晶粒大小均有影响,晶面取向都呈现(200)择优,且晶粒都更细小。镀层的极化曲线显示糖精钠和硫酸铈都能使其自腐蚀电位更负,而对其腐蚀速率都有减缓作用,厚镍始极片作为电镀阳极时有利于电极的均匀溶解。     

硫酸高铈改性离子交换树脂催化合成异戊酸丁酯

采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂催化合成了异戊酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。适宜反应条件：异戊酸用量为0.2 mol,醇酸物质的量比为1.6,催化剂用量为2.0 g,反应时间为60 min,苯用量为5 mL,收率可达91.3%。     

氯酸钠氧化法制备聚合硫酸铁(PFS)的工艺条件探索

介绍用正交试验法 ,探索了用钛白副产物 Fe SO4· 7H2 O为原料 ,以 Na Cl O3为氧化剂 ,制备 PFS。其工艺条件为 :Fe SO4· 7H2 O∶ H2 SO4(98% )∶ Na Cl O3=16∶ 1.5∶ 1.5 ,40～ 5 0℃下常压反应 1h。用一次性投加固体物料与分批投加固体物料所制得的 PFS做絮凝试验 ,对比发现 ,分批投加固体物料所得的 PFS,絮凝效果最佳     

Pronounced Catalytic Effect of Micellar Solution of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) for Regioselective Iodination of Aromatic Compounds with a Sodium Iodide/Cerium(IV) Trihydroxide Hydroperoxide System

Micellar solutions of sodium dodecyl sulfate (SDS) catalyze the regioselective iodination of a wide range of aromatic compounds with sodium iodide in the presence of the easily prepared, water‐resistant and recyclable cerium(IV) trihydroxide hydroperoxide, Ce(OH)₃O₂H, at room temperature. By this protocol, structurally diverse aromatic compounds including benzene and naphthalene were iodinated in good to excellent yields.     

芳香醛、苯乙酮和对硝基苯胺一锅法合成Mannich碱

在浓盐酸做催化剂的条件下,芳香醛、苯乙酮和对硝基苯胺能够发生Mannich反应,经过提纯得到相应的Mannich碱。用红外光谱对产物的结构进行表征,并研究浓盐酸的使用量、反应温度、反应时间等条件对产率的影响。实验发现在3滴浓盐酸催化下,控温在15~20℃,反应20 h,产率可达60%左右。     

2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究

本文研究了2-甲基苯并咪唑和2-甲基苯并噻唑衍生物,在乙酸酐中与芳香醛缩合形成2-(2-苯并咪唑基)-1-芳基乙烯类或2-(2-苯并噻唑基)-1-芳基乙烯类化合物。结果表明,利用微波加热方法要比普通加热方法反应更快、收率更高、后处理更简单。