Holter观察莫雷西嗪抗心律失常的疗效

盐酸莫雷西嗪(Ｍｏｒａｃｉｚｎｅ)又名乙吗噻嗪,系吩噻嗪类衍生物,为一新的抗心律失常药。我院于1995年8月～1998年7月使用盐酸雷西唪(批号920302,东北第六制药厂生产)口服治疗各种心律失常52例,并运用Ｈｏｌｔｅｒ对其疗效进行观察,现报告如下。1　资料和方法52例均为住院患者,男28例,女24例;年龄20～68岁,平均47岁。20例为首次接受药物治疗者,其余32例治疗前曾接受1种或1种以上的抗心律失常药物治疗。所有病例均无严重的心功能不全、窦性心动过缓、病窦综合征及严重的传导阻滞等禁忌症。心律失常类型:室性心律失常28例,其中单纯室早22例,…     

莫雷西嗪治疗难治性心律失常

心律失常是由各种原因造成的心肌自律性和传导性障碍所致。不少患者可发展为难治性心律失常，少数患者可发生致命性心律失常。本文研究应用莫雷西嗪治疗难治性心律失常，取得了满意的临床效果，研究认为莫雷西嗪对各类心律失常均有良好的疗效，且无不良副作用。     

莫雷西嗪治疗难治性心律失常

心律失常是由各种原因造成的心肌自律性和传导性障碍所致。不少患者可发展为难治性心律失常,少数患者可发生致命性心律失常。本文研究应用莫雷西嗪治疗难治性心律失常,取得了满意的临床效果,研究认为莫雷西嗪对各类心律失常均有良好的疗效,且无不良副作用。     

莫雷西嗪治疗重症心律失常1例报告

莫雷西嗪治疗重症心律失常１例报告沈阳军区总医院（沈阳１１００１５）李学书夏东方病历摘要女，７６岁。反复发作心悸１９年，１９８７年１月又因情绪波动出现心悸、胸闷、气短加重而入院。查体：血压１６／７．５ｋＰａ。脉搏７２次／分，平卧位。心脏听诊，心律不规则...     

莫雷西嗪治疗重症心律失常1例报告

女。76岁。反复发作心悸19年，1987年1月又因情绪波动出现心悸、胸闷、气短加重而入院。查体：血压16／7.5kPa。脉搏72次／分，平卧位。心脏听诊，心律不规则．心率72-100次／分，双肺无罗音．心电图示：Ⅰ°房室传导阻滞，房早，频发室早呈ⅡⅢ联律。X线胸部检查心脏大小正常，心脏彩超示心房稍大(34mm)诊断冠心病，心律失常。     

莫雷西嗪治疗顽固性室上性心律失常62例临床观察

６２例顽固性室上性心律失常患者，接受莫雷西嗪治疗１周，以２４ｈ动态心电图判定服药前后的心律失常变化。结果：顽固性房早２６例，显效１９例，有效２例，有效率８０６％。顽固性房早伴短串房速２０例，显效９例，有效３例，有效率６０％。房室折返性心动过速１１例，显效７例，显效率６３６％。５例房颤无效。无明显副作用，疗效满意，值得在临床推广。     

莫雷西嗪治疗顽固性室上性心律失常62例临床观察

６２例顽固性室上性心律失常患者，接受莫雷西嗪治疗１周，以２４ｈ动态心电图判定服药前后的心律失常变化。结果：顽固性房早２６例，显效１９例，有效２例，有效率８０．６％。顽固性房早伴短串房速２０例，显产９例，有效３例，有效率６０％。房室折返性心动过速１１例，显效７例，显效率６３．６％。５例房颤无效。无明显副作用，疗效满意，值得在临床推广。     

莫雷西嗪的副作用

莫雷西嗪(moricizine,乙吗噻嗪)为吩噻嗪类衍生物,按1980年美国VaughnWillians分类法属Ib类抗心律失常药。自1991年开始在我国应用。该药能减慢动作电位0相最大去极速率,与剂量呈正相关[1,2],加速复极2,3相,缩短动作电位和延长有效不应期。美国TheCardiacArrhythmaPilotStudy(CAPS)研究表明该药短期或长期治疗急性心肌梗死后心律失常患者的病死率低于恩卡胺(encainide)、氟卡胺(flecainide)[3],对房性、室性心律失常均有效[4],很少引起或加重心功能不全[5],致心律失常作用很低[6],近5年内在国内应用广泛,现将其副作用简述如下。心外副…     

莫雷西嗪的副作用

莫雷西嗪 (moricizine,乙吗噻嗪 )为吩噻嗪类衍生物 ,按1980年美国 Vaughn Willians分类法属 Ib类抗心律失常药。自1991年开始在我国应用。该药能减慢动作电位 0相最大去极速率 ,与剂量呈正相关 [1 ,2 ] ,加速复极 2、3相 ,缩短动作电位和延长有效不应期。美国 The Cardiac Awhythma Pilot Study(CAPS)研究表明该药短期或长期治疗 AMI后心律失常患者的病死率低于恩卡胺 (encainide)、氟卡胺 (flecainiode) [3 ] ,对房性、室性心律失常均有效 [4] ,很少引起或加重心功能不全 [5 ] ,致心律失常作用很低 [6 ] ,近 5 a内在国内应用广泛 ,…     

抗心律失常新药哌茴苯胺

抗心律失常药物种类和数量较多,根据Vanghn Williams的分类法共分为4类。1979年Harrison又将第1类药物再细分为Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc 3个亚类。它们均是钠通道阻滞剂,对心肌细胞膜有直接抑制效应。Ⅰc类药物有哌茴苯胺(encainide,恩卡胺),哌氟酰胺(flecainide,氟卡胺)和哌苯醋胺(lorcainide,洛卡胺)。它们共同特点是抑制心肌细胞除极时     

联用沙棘和莫雷西嗪治疗缺血性快速性室性心律失常疗效观察

观察沙棘抗缺血性快速性室性心动过速（室速）的疗效。方法：将１０２例合并室速的冠心病中层得随机分为２组，治疗组（４６例）应用莫雷西嗪（ＭＣＺ）加沙棘，对照组（５６例）单用ＭＣＺ。治疗３周。结果：治疗组对室性早博（室早）、室速显效率６５．２％，有效率２６．１％，总有效率９１．３％，明显高于对照组（４２．９％，１７．９％和６０．７％，Ｐ均〈０．０１），结论：沙棘能增强ＭＣＺ的抗室性心律失常作用，并有显著     

联用沙棘和莫雷西嗪治疗缺血性快速性室性心律失常疗效观察

目的：观察沙棘抗缺血性快速性室性心动过速（室速）的疗效。方法：将１０２例合并室速的冠心病患者随机分为２组，治疗组（４６例）应用莫雷西嗪（ＭＣＺ）加沙棘，对照组（５６例）单用ＭＣＺ。治疗３周。结果：治疗组对室性早搏（室早）、室速显效率６５．２％，有效率２６．１％，总有效率９１．３％，明显高于对照组（４２．９％，１７．９％和６０．７％，Ｐ均＜０．０１）。结论：沙棘能增强ＭＣＺ的抗室性心律失常作用，并有显著改善血液流变性、降低血脂、调理血脂蛋白及改善临床症状的作用，尤其适用于缺血性心脏病伴快速性室性心律失常患者。     

莫雷西嗪致窦性停搏1例

莫雷西嗪致窦性停搏１例上海宝钢医院心内科张小忆，王建，陈耀光男，５５岁。因阵发性胸闷、心悸１月于１９９４年３月４日来本院作动态心电图示：多源室性早搏（室早），偶发房早，ＳＴ段水平型压低。３月６日拟诊为冠心病、心律失常，予莫雷西嗪（乙吗噻嗪）１５０ｍｇ...     

抗心律失常新药——乙胺碘呋酮

乙胺碘呋酮,又叫安律酮。它是一种苯并呋喃衍生物,其化学结构与甲状腺素相似,能降低心脏房室传导速度,延长动作电位和有效不应期,故有抗心律失常作用;对冠状动脉有扩张作用,可增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量;还具有较强的抗纤颤作用。因此,适用于各种房性和室性心律失常,如频发性室性早搏、房性心动过速、阵发性心房颤动;对充血性心力衰竭和急性心肌梗塞并发心律失常也有一定疗     

抗心律失常新药噻苯唑啉的不良反应

噻苯唑啉(Cibenzoline)是新开发的一种具有抗心律失常作用的咪唑类衍生物,具有延长动作电位的有效不应期,延长复极过程的作用。Vaughan建议归为Ⅲ型扰心律失常药,也有人归为Ⅰ型抗心律失常药,临床上常用来治疗室性心律失常和预激综合征,但本药可出现以下几种不良反应:1.消化系统:有口干、恶心、呕吐、腹泻、便秘,但不影响继续用药。还有的SGPT升高。2.神经系统:有头痛、嗜