先天性左肺缺失并房室缺1例报道

患者，女，13岁，因活动后心慌3a入院，入院查体：发育稍差，口唇轻度发绀，右胸部呼吸动度减弱，右肺叩诊浊音，呼吸音减弱，心率80次／min，胸骨左缘外侧2～4肋间闻及3级收缩期杂音，肺动脉瓣第二心音亢进，胸片检查显示：左胸腔密度均匀致密，其内无充气的肺组织及肺纹理，     

先天性双肺发育不良1例

1 病历报告 患儿,男,第一胎第一产,其母孕36周时产前检查发现子宫肌瘤.于2002年6月15日(孕36周)行剖宫产娩出患儿,出生体重2 810g,Apgar评分1min 4分.生后全身发绀,呼吸困难,轻微呻吟.立即清理鼻咽呼吸道分泌物,予以100%氧气,5min发绀无改善,心率<80/min,随即予以面罩吸氧与气囊正压通气,患儿胸廓活动轻微,全身皮肤粘膜苍白无改善,肺部听诊闻及支气管音,听不到支气管-肺泡呼吸音.心率持续<80/min,予以肾上腺素滴鼻后,心率>100/min,同时加大正压通气量,呼吸仍不能改善.5min后心率<80/min,再次予以肾上腺素滴鼻,心率恢复至100/min.胸部X线透视示:双侧肺野均匀致密,膈肌上移,双侧肺门部可见2cm×4cm大小空气影.患儿于生后1h呼吸心跳停止,瞳孔散大,死亡.诊断:先天性双肺发育不良.     

先天性左肺缺如1例报告

患者女，54岁。病志号108103，于2004年8月11日因车祸致伤头部、胸部，患者自觉头痛、头晕，恶心，呕吐多次为胃内容物，无神志不清，无咯血及呼吸困难，无抽搐及二便失禁，于我院急救中心行头部CT检查，以“头外伤”收入疗区。入院后查体：患者神志清，记忆力、定向力正常，有额颞部肿胀，双侧瞳孔3．0mm，光反射存在，双侧眼球活动自如，口角对称，伸舌居中，     

先天性左肺发育不全一例

肺发育障碍是一少见畸形,笔者在对一老年女尸进行尸检时,发现其左肺先天性发育不全,现报道如下. 该女尸年龄约70岁,身高147cm,发育不佳,胸廓外观未见手术疤痕,欠对称,左侧稍小,第2至第5胸椎凸向左侧,最凸处偏正中线3.5cm.打开胸膜腔后,发现纵隔及右肺明显左移,右肺3叶,形态大小正常,表面与肋、膈处壁层胸膜广泛粘连.     

超声诊断先天性门静脉缺失1例报告

先天性肝外门腔分流是一种罕见的先天性门静脉畸彤，表现为肠系膜上下静脉和脾静脉绕过肝脏．流入下腔静脉而无门静脉血灌注肝脏．迄今国内外文献报道只有20余例。导管插管血管造影技术能够捕捉到畸形的血管，但仍具有一定的风险，并且有些患者的身体条件有限，故超声作为无创伤的检查方法成为另外一种选择形式。我院于2005年2月应用彩色多普勒超声诊断仪成功为1例先天性肝外门腔分流患儿进行了诊断。     

小儿先天性囊性肺疾病研究进展

小儿先天性囊性肺疾病传统上分为先天性囊性腺瘤样畸形、支气管源性囊肿、肺隔离症和先天性肺叶气肿。近年来,产前超声广泛开展和对该类疾病病理研究的深入,对这类疾病有了新的认识。回顾文献发现,以往的定义和分类不再合适,现综述小儿先天性囊性肺疾病的研究进展并提出新的分类方法。     

双眼先天性泪小点、泪小管缺失1例

１临床资料患者,男,６岁半,系Ｇ１Ｐ１,出生后家长即发现患儿流泪,夏季尤明显。于２０００年４月６日来院诊治,追问母亲怀孕时未见异常,顺产。父母及祖父母两代均无流泪史。检查父母双眼泪小点存在,冲洗泪道通畅。眼科检查：ＶＯＵ１．０,双眼上、下睑正常,泪阜正常。裂隙灯下观察双眼在泪小点解剖位置处未见泪小点及小凹,眼前段及眼底未见异常。在基麻下行双眼下泪小点、泪小管探查术。手术在德国Ｍｏｕｌｌｅｒ９００ｓ型手术显微镜下进行,在泪小点解剖位置处用泪小点扩张器强行穿孔,向鼻侧走行２ｍｍ扩大,未见泪小管平滑…     

先天性无气肺一例

先天性无气肺较为罕见.1989年9月,我科遇到一例,现报告如下: 患儿,男,1.5岁.因进食葵花籽后哭闹,恶心、呕吐,吐出碎癸花籽,同时出现干咳、呼吸困难、口唇紫绀,于1989年9月27日当地医院诊为支气管异物,行气管镜检查未发现     

孪生无心畸形并多脏器缺失1例

25岁女性,停经18周余,B超示:妊娠18周余,双胎。一活胎,颅骨双顶径6.5cm,各脏器未见明显异常。另一胎儿见淋巴水囊肿,颅骨前后径6.3cm,胸腔内未见心脏搏动。羊水过多,双胎胎盘,脐血管间血管流向杂乱。患者要求引产。引产后双胎X线检查示,双死胎均见发育好头颅、躯干和四肢骨骼。病理检查:胎盘1个。为单绒毛膜双羊膜双胎胎盘。两脐带长分别为15 cm和10 cm,直径分别为0.7cm和0.5 cm,动静脉比2:1和1:1。     

先天性左肺发育不良1例报告

先天性肺发育不良在临床上较少见，天津儿童医院自1973年以来收治9例，男4例，女5例．病变发生于左肺3例，右肺6例，本科收治左肺发育不良伴胃、食道返流一例．报告如下：     

先天性肢体缺失畸形二例

先天性肢体缺失畸形二例阎晓琴，卢爱妮，谭丽河南医科大学第二附属医院妇产科郑州４５０００３关键词畸形；先天性；肢体；缺失；绒毛先天性肢体缺失是极为罕见的机体形态畸形，到目前为止尚未见有报道，现将所见二例介绍如下。例１男，新生儿，第二胎，足月顺产，生后见...     

先天性左肺不发育症肺灌注显像1例报告

先天性左肺不发育症肺灌注显像１例报告林春荣李德胜（海南省工人医院核医学科）海口５７０３１１患者，女，２１ａ，因心悸、气促４ｍｏ于１９９２年８月１７日收入我院内科病房。入院检查，左肺语颤减弱，叩诊实音，听诊呼吸音消失，心界叩诊正常，心率８４次／ｍｉｎ，...     

先天性肺囊性腺瘤样畸形1例报告

先天性肺囊性腺瘤样畸形(Congenital cysticadenamatoidmalformation)是一种罕见的儿科急诊疾患。现将我们治愈的1例报告如下.病史摘要患儿女,32天,因吃奶减退、哭吵2天,气急呻吟4小时急诊入院.无发热、咳嗽.一胎一产,足月顺产,出生体重3.4kg。母孕期正常.生后仅表     

左肺先天性多发支气管囊肿1例

病例男性，22岁，左胸痛3天入院。患者3天前无明显诱因出现左侧胸痛，部位于肋骨膈角处，间断性撕扯样痛，活动及深吸气时明显，疼痛较剧，无放射痛。轻微咳嗽，无痰，无胸闷喘息，伴发热，体温38℃，自服退烧药后体温正常，胸痛无好转。查体：左侧胸廓饱满，肋间隙较对侧增宽，气管右移可疑，左侧扣诊实音。门诊胸腔B超示左侧大量胸腔积液。     

先天性左肺发育不全误诊分析

先天性肺发育不全,临床极为少见,易误诊为肺不张、肺感染、肺肿瘤等肺部疾病,我们就有关其发病机制、诊断、治疗分析如下。1　病例简介　　患者,男,39岁,因间断咳嗽、咯痰,轻度呼吸困难17年,头晕2h于1999年3月24日入我院呼吸内科。17年前曾由反复发热,左侧胸痛3个月首诊某院内科,X线胸片示:左侧肋间隙变窄,左膈肌消失,左下肺野均匀致密阴影,心脏、纵膈及气管均移向左侧,左侧代偿性肺气肿。左侧位X线胸片显示:左下叶收缩,呈三角形,尖端指向肺门。X线诊断:左肺不张,原因待查。临床诊断:“左肺不张,炎症?肿瘤?”当时予以抗炎治疗后好转,患者…     

成人先天性左肺发育不全一例

目的阐述我院最近诊断1例成人先天性左肺发育不全。肺不发育或发育不全是种少见的先天性肺部疾病,通常认为是由于胚芽原形质或胚浆先天性缺陷造成肺血管、呼吸器官的发育障碍所致。     

先天性左肺缺如误诊左侧胸腔积液1例

1　病例资料　　患者 ,女性 ,37岁 ,因咳嗽气短 1月余 ,于 2 0 0 0年 1月 1 7日入院 ,自述既往曾患肺结核及结核性胸膜炎。患者入院前曾在上级医院经胸部Ｘ线及Ｂ超检查 ,均示左侧胸腔积液 ,未治疗。入院时查体主要体征有 :左侧中下肺语颤消失 ,左中下肺叩浊 ,左上肺叩清音 ,左上肺可闻及呼吸音 ,左中下肺呼吸音消失。胸部Ｘ线透视示左侧胸腔积液。Ｂ超示左侧胸腔探及片状液性暗区 ,内见强回声带分隔 ,于左肩胛下角第 8肋间处探及液性暗区 ,深度86毫米 ,距体表进针深度 36毫米。诊断 :左侧胸腔积液。常规位心电图检查未见异常图形。故在Ｂ超…