火焰原子吸收法测定粮食中锌

本文采用火焰原子吸收法直接测定粮食中的锌含量 .方法简单、快速、准确 .结果令人满意     

火焰原子吸收法测定马兰中微量元素的质量分数

采用微波-火焰原子吸收法测定马兰中微量元素Fe,Mg,K,Ca,Zn,Na的质量分数,该方法快速、简单、准确,回收率在96.31%~104.89%之间,相对标准偏差RSD2.15%.结果表明,马兰中Ca,Mg,K元素的质量分数较高,具有很好的营养价值和较高的食用价值.同时也为马兰的进一步研究和深加工利用提供了新的科学依据.     

火焰原子吸收法直接测定润滑油中的锌

本文采用火焰原子吸收法,直接测定润滑油中锌的含量,并对方法的准确度,精密度和灵敏度进行了试验,获得了满意的结果     

二氧化硫的气态分子吸收法测定

建立了一种用气态分子吸收法直接测定ＳＯ２的方法。考察了当采用Ｎ２为载气蠕动泵断续、连续进样和发生ＣＯ２为载气连续进样时，各实验参数的影响及方法的分析性能。     

火焰原子吸收光谱法测定玉米中的钙镁铜锌

玉米中含有丰富的对人体有益的元素如Ca、Mg、Cu、Zn等，是一种难得的经济型营养食品．玉米经过处理后，采用火焰原子吸收法测定Ca、Mg、Cu、Zn的含量，结果表明Ca、Mg、Cu、Zn的含量（μg／g）分别为：93．85、82．1、3．65、28．65．该方法快速、简单，结果准确．     

萃取--火焰原子吸收法测定高纯稀土氧化物中的锌

该文研究了用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取体系，火焰原子吸收法测定高级纯稀土氧化物中的锌．建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素作了干扰实验．实验结果表明，氧化铕相对标准偏差为5．44％，氧化钐为3．24％，加标回收率氧化铕为95．73％～98．5l％，氧化钐为95．29％～101．59％．     

火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁

用火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁 ,样品经溴化硝酸溶解 ,干滤后 ,用空气 -乙炔火焰测定 ,实验结果准确可靠 .RSD为 6 .2 % ,回收率在 96 %～ 10 2 %范围     

离子印迹聚合物分离富集 火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1～5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定杜仲叶中8种元素的含量

杜仲被称为神奇之树，它的叶、雄花、果皮都含有人体不可缺少的宏量、微量元素，具有很高的药用价值．本文利用原子吸收光谱法对杜仲叶中8种宏量、微量元素进行了含量测定，分析显示，在杜仲叶中K、Na、Ca、Mg含量极高，Zn、Cu、Fe、Mn含量也比较丰富。     

火焰原子吸收法间接测定α－氨基酸的研究

本文研究了α－氨基酸与水杨醛和醋酸铜定量生成席夫碱－铜（Ⅱ）配合物的最佳条件，提出了用氯仿将过量水杨醛还原的铜与席夫碱－铜（Ⅱ）配合物离心分离，然后用火焰原子吸收法在３２４．８ｕｍ处测定水相中的铜，从而间接求出α－氨基酸的含量．     

原子吸收光谱则定锡精矿中的钙

本文提出了一个简单、快速、准确的方法来测定锡精矿试样中钙的含量.锡精矿中的锡经碘化铵挥发后,用盐酸、氢氟酸溶解其残渣,再用高氯酸冒烟至尽,最后在以氯化锶作为释放剂的稀盐酸介质的溶液中,直接用原子吸收光谱法测定钙。     

原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜的含量

本文报道用原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜,不必经过萃取、分离等其它过程,而用酸溶处理后,在空气一乙炔燃焰中,直接测定微量铜的方法。结果表明:无论采用标准曲线法还是标准加入法测得的铜含量基本相同。在本工作确定的实验条件下,磷酸稀土背景对分析结果的影响可以忽略不计,而方法的准确度、精密度均在0.1～1.8%、0.0～1.2%之间。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定大米及小米中镁锌

以高氯酸 -硝酸 ( 1 + 3)混合酸作消解溶剂 ,用非完全消化处理样品 ,以火焰原子吸收法成功地测定了大米、小米中的镁、锌 .用Sr2 +作镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰 .对样品处理条件、背景吸收干扰、试液与其空白溶液粘度的一致性、检出限及特征浓度进行了考察 .测定结果的相对标准偏差≤ 2 .1 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .1 % .在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对大米、小米样品进行预处理是可行的 .     

火焰原子吸收法测铜的检出限测量不确定度评定

根据JJG694-1990《原子吸收分光光度计》计量检定规程对火焰原子吸收法测铜的检出限的测量不确定度进行了评定,详细分析了不确定度的来源,并对标准溶液误差和测量结果重复性引入的不确定度分量和自由度进行了严格的分析.最终结果更为客观、准确.     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的镉与铅

本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。     

原子吸收光谱法测定啤酒花中的矿物质元素

本文采用火焰原子吸收光谱法对七个啤酒花品种中十一种微量元素,进行了比较全面的定性、定量分析研究。实验表明,该方法具有灵敏度强、精密度高,选择性好,试剂消耗量小,快速、经济等优点。本方法测定钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锂、铅、镍微量元素的回收率均在90.5—101.7％之间。变异系数均小于3.8％。     

原子吸收法测定硅酸铅中的微量元素

本文提出用火焰原子吸收分光光度法测定硅酸铅中的微量元素铜、锰、钴、镍和铬,并探索了样品中可能存在的干扰元素及溶剂介质酸度对测定的影响。找出了原子吸收法测定硅酸铅中微量元素的最佳实验条件和分析方法。在消除各种干扰因素的基础上,采用一次消化样品连续测定五个元素的分析方法,精确度高,速度快。