葡萄糖耐量因子的提取及致突变活性研究

从富铬酵母中提取葡萄糖耐量因子，并对其进行Ａｍｅｓ试验。枯草杆菌重组试验，小鼠骨细胞微核试验，小鼠精子畸形试验，结果为阴性，表明该受试物对微生物系统，体细胞及生殖细胞皆不显示致突变作用。     

应用遗传毒理学方法对表皮生长素的致突变性和皮肤毒性研究

目的 为临床安全使用表皮生长素药物提供科学参考依据。方法 应用Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、豚鼠皮肤致敏试验及家兔皮肤、眼刺激试验等方法评价表皮生长素的致突变性和皮肤毒性。结果 以上测试方法均呈现阴性结果。结论 通过遗传毒理学和皮肤毒性测试方法未观察到表皮生长素的致突变性和皮肤毒性效应。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

发酵培育冬虫夏草毒理研究 Ⅱ．致突变性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行了３项致突变试验，结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异，而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ａｍｅｓ试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用，不引起遗传损伤。     

金通宝胶丸的毒性和致突变性研究

目的　研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。　方法　采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。　结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。　结论　金通宝胶丸可安全食用     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

宝奇克（BQK）口服液的毒性与致突变性研究

通过小鼠急性毒性实验，微核实验，精子畸形实验及Ａｍｅｓ实验，对宝奇克口服液进行了毒理学研究，结果表明该口服液为无毒类物质，并无致突变作用。从而为该产品的使用提供了安全的毒理学依据。     

制革厂生产废水有机提取物的致突变性研究

目的　了解制革厂污水处理状况 ,以采取相应的控制对策。方法　对东莞市某制革厂生产用水、生产废水和已处理水进行了有机浓集物对小鼠的的致突变性研究 ,进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验。结果　制革厂的生产用水在用于生产之前已受到致突变性污染。结论　致突变性从大到小依次为生产废水、已处理水、生产用水。     

草珊瑚浸膏的急性毒性和致突变性探讨

研究表明：草珊瑚浸膏对大，小鼠急性经口半数致死量，雌雄两性均大于１０ｇ／ｋｇＢ。Ｗ。，属实际无毒。Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性，在本试验条件下，草珊瑚浸膏为实际无毒，未显示有致突变作用。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

云南墨江蜈蚣致突变试验研究

纯种小鼠Ａ＿１、Ａ＿２组及对照组各１０只，分别连续给蜈蚣制剂（相当于正常人体量和高于正常人体１０倍量计算）３ｏ天，处死。取骨髓细胞观察其染色体的变化情况，并以统计学计算处理，计致突变数。结果证明墨江蜈蚣无致突变作用，用药十分安全。指示人体（５０ｋｇ计算）可服用墨江蜈蚣２～２５条／次，连服一个月不会发生任何中毒。     

化学品动物毒性试验的替代法

随着当今社会发展，人们接触到的化学品越来越多，它们对环境的影响，特别是对人体的影响已越来越为人们所关注。各国政府纷纷通过立法，要求化学品的生产者和负责人在产品投放市场之前必须作广泛深入的毒性试验，以确保对环境，特别是对人体的安全。迄今为止，化学品的毒性试验评价，一般均采用活体动物（主要是啮齿类动物）试验法。动物试验包括急性、亚急性和慢性毒性试验、对眼和皮肤的刺激性试验、致癌性和致突变性试验以及繁殖试验和过敏性试验等。     

JX-1对雄性小鼠生殖细胞致突变作用的研究

本文采用小鼠精子试验和小鼠睾丸DNA合成抑制试验,检测了JX-1对雄性生殖细胞的致突变作用。实验结果表明JX-1对小鼠精子总数、精子活动率及精子畸形率均无统计学意义的增加,与小鼠睾丸DNA合成抑制试验阴性反应一致。作者认为JX-1对雄性生殖细胞为一种非诱变剂。     

消毒剂二氧化氯的毒性效应研究

按照消毒技术规范操作程序，对二氧化氯的刺激性，一般毒性和致突变作用进行了试验观察。结果显示：该消毒剂的最大浓度对眼粘膜有一定的刺激性，毒性分级属中等毒性，但在体内蓄积性极低并可产生耐受性，致突变试验结果也为阴性反应，提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

异麦芽酮糖醇致突变性及致畸性试验研究

目的 为确保异麦芽酮糖醇的食用安全,对其进行了致突变性和致畸性研究.方法 采用小鼠精子畸形试验、小鼠胸骨髓微核试验、Ames试验及大鼠传统致畸试验进行检测.结果 3个剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义,各剂量组的回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性.结论 在本实验条件下,异麦芽酮糖醇未见致突变性和致畸性.     

万克灵消毒剂的毒理试验

目的：研究万克灵的毒性作用。方法：经口、粘膜、皮肤试验。结果：小鼠经口毒性试验未显示毒性。该消毒剂对家兔皮肤无刺激性,对家兔眼结膜有轻度刺激反应,50%万克灵消毒剂（甘油稀释）则属无刺激性。对豚鼠皮肤致敏变态反应阴性,对小鼠骨髓细胞染色体无效突变作用。结论：经毒理试验显示万克灵消毒剂是一种应用于室内空气安全可靠的消毒剂。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌ＴＡ９７ａ、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

碘伏消毒膏的毒性试验研究

目的了解碘伏消毒膏使用安全性。方法采用动物实验分别进行了急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和皮肤粘膜刺激试验。结果小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>5000mg/kg体重,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,对家兔皮肤刺激、眼刺激指数均为0,均属无刺激性;阴道黏膜刺激指数为1.5,属极轻刺激性。结论该消毒膏具有使用安全性。