米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠30例

本院门诊从 1998年 6月～ 2 0 0 0年 4月 ,对 3 0例带宫内节育器妊娠者 ,给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,待绒毛组织排出后 ,行取环术 ,痛苦少 ,效果良好。1　资料与方法1.1　临床资料　门诊患者 3 0例 ,年龄 2 4～ 40岁 ,身体健康 ,停经 <49ｄ ,尿妊娠试验阳性。妇科检查可见带尾丝及不带尾丝 ,Ｂ超证实为宫内早孕、节育器移位。随机选择不带节育器妊娠药物流产的患者 3 0例作为对照 ,年龄、停经日期与前组差异无显著性统计学意义。1 .2　治疗方法　两组均用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5ｍｇ ,ｂｉｄ ,服 3ｄ ,第 4日空腹服…     

米非司酮配伍米索前列醇片及卡孕栓终止妊娠临床观察

自1995年8月～1996年3月，对住院97例早孕(B超示孕囊直径大于3．0)～晚孕病人进行米非司酮 米索前列醇片 卡孕栓配伍终止妊娠，其中早孕28例，中孕81例倒，晚孕8例，其结果早孕、中孕、晚孕引产成功率分别为32．8%、96．1％．87．5%。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠最佳时机临床研究

目的探讨药流早期妊娠（早孕）终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验（试纸法）阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见囊长出。终止早孕成功率为91．40％,失败率为8．6％,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常。结论宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

提高米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率的探讨

因为药物流产的推广普及 ,反复药物流产的病例增加 ,成功率有所下降 ,为提高米非司酮配伍米索前列醇 (下称双米 )终止 10～ 14周妊娠的完全流产率 ,我院作了积极的探索 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　对象分组　 34例无禁忌证 ,均妊娠10～ 16周要求终止妊娠并曾药物流产 1次以上的经孕妇 ,年龄 2 0～ 35岁。按随机原则 ,将病例分为雌二醇 +双米组 18例 ;米索前列醇 (米索 )加量组 16例 ;两组年龄、孕产次、宫颈条件等差异无显著性 ,具有可比性 ,1.2　用药方法　雌二醇 +双米组 :第 1天苯甲酸雌二醇 4ｍｇ ,每日 2次肌肉注射 ,共3ｄ ,第 2…     

米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的:介绍应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法:选取孕12~28周要求终止妊娠患者132例,口服米非司酮配伍米索前列醇,观察胎儿胎盘娩出时间、出血量及副反应等情况。结果:成功率达99.24%,用药后胎儿娩出时间平均7 h,出血量平均110 mL,无1例出现明显并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止孕12~28周妊娠,方法更加简便、快捷,易接受,成功率高,效果好,值得在临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的体会

目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止6-10周妊娠的临床效果,寻找一种安全、有效、创伤小、痛苦小的方法。方法选择宫内妊娠6-10周孕妇120例,首次于21:00口服米非司酮50 mg,以后隔12 h 1次,每次口服50 mg,服药前后2 h均禁食,连服3次后,总量150 mg,于第3天7:00时空腹服用米索前列醇片600μg,若4 h后无明显宫缩再用米索前列醇600μg放置于阴道后穹隆。观察用药后宫缩情况、胚胎组织排出时间、阴道出血情况等。结果 120例中流产成功103例,有效率为85.8%。结论口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止6-10周妊娠是一种安全、有效、创伤小、痛苦少的方法。     

三苯氧胺、米非司酮并用米索前列醇抗早孕效果观察

目的　观察三苯氧胺并米索前列醇 (米索 )抗早孕的临床效果 ,同时与米非司酮合并米索作临床随机对比观察 ,评价其可行性 ,为临床提供一种新的抗早孕方法。方法　 1 97例妊娠≤ 56d的妇女 ,按随机表分为两组。结果　研究组完全流产 83例 (84.7% ) ,对照组 90例 (90 .9% ) ,两组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5 ;研究组阴道出血时间 (1 0 .3± 5 .1 )d,较对照组 (1 4 .0± 6 .4)d明显缩短 ,1 5d内阴道出血停止者 ,研究组 64例 (77.1 % ) ,对照组 48例 (53.3 % ) ,两组比较差异非常显著 ,P <0 .0 1 :研究组服三苯氧胺后大多数早孕反应未见明显加重 ,而对照组服米非司酮后大多数早孕反应症状进一步加重 ,副反应明显增加 (P <0 .0 1 )。结论　三苯氧胺并米索能有效终止早孕 ,具有抗早孕作用 ,且药物副反应小 ,价格便宜 ,流产后出血时间短 ,完全流产率与米非司酮接近 ,可作为一种抗早孕方法选择使用     

米索前列醇与米非司酮对早孕大鼠和小鼠的流产作用

观察米索前列醇(Mis)、米非司酮(Mif)及2药合用对大、小鼠的抗早孕作用。单用Mis,其抗早孕作用弱,且无量-效关系。Mif单用及与Mis 200,400和800μg/kg合用时大鼠的半数有效量(ED_(50))依次为959,635,477和195μg/kg;小鼠的ED_(50)依次为486,315,249和98μg/kg。提示Mis可剂量依赖性增强不同剂量Mif的抗早孕作用。     

舌下含服米索前列醇配伍米非司酮在终止早孕中的应用

目的 :探讨舌下含服米索前列醇配伍米非司酮用于早孕流产的可行性、安全性及有效性。方法 :将孕周在 7wk内的孕妇随机分为舌下组、口服组各 12 0例。 2组均经米非司酮预治疗后 ,舌下组含服米索前列醇 2 0 0 μg ,1h后重复 ,总量不超过6 0 0 μg ;口服组单次口服米索前列醇 6 0 0 μg。 结果 :舌下组完全流产率比口服组高 ,清宫率比口服组低 (P均 <0 0 1) ,引 -流时间缩短 (P <0 0 1) ,阴道流血及药物不良反应两者无明显差异。结论 :舌下组终止早孕具有简便、有效 ,引 -流时间短等优点     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕3种给药间隔比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇3种给药间隔对早孕药物流产效果的影响。方法 450例早孕要求行药物流产的健康孕妇随机分为组1、组2和组3（n=150）。3组孕妇顿服米非司酮200 mg后分别于12、24和48 h口服米索前列醇0.6 mg,观察并随访3组流产效果及药物不良反应。结果组2和组3的完全流产率分别为91.33%和92.00%,组间差异无统计学意义,组1完全流产率为82.00%,低于组2或3,组间差异显著（P〈0.01）。各组病例均未发生严重不良反应。结论药物终止早孕的用药方案中,顿服米非司酮200 mg后,口服米索前列醇0.6 mg的给药间隔缩短至24 h不影响流产效果,也未见药物不良反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效

目的：观察３５例中期妊娠用依沙吖啶１次羊膜腔注射引产失败后，再用卡前列甲酯栓的效果。方法：卡前列甲酯栓１ｍｇ，放置于阴道后穹窿，若３ｈ后无宫缩，再放１次。结果：３５例孕妇引产成功率１００％。引产后２４ｈ内阴道流血量２００±２０ｍＬ。出现腹泻，恶心等不良反应各１例。结论：卡前列７甲酯栓用于对依沙吖啶中期引产失败后效果满意。     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.