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毛细管电泳在HPLC制备分离酪蛋白磷酸肽中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用毛细管区带电泳,对反相C18制备分离生物活性肽酪蛋白磷酸肽的结果进行了分析,从而使制备分离得到了理想的组分,方法较传统电泳快速、简便,而且耗样量少,为HPLC制备分离提供了快速的检测手段。 相似文献
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<正> 看了《工具技术》1990年第1期关于“用计算器计算渐开线压力角的一个公式”后,我用该文所介绍的公式计算了表中六种渐开线压力角(见表1)。从表1中可看出,该公式迭代次数并非文章中说的二、三次,计算误差更不是表中的数值。表1中计算数值用的是CAS10f_x—350C计算器,公式是α_(K+1)=(ω_Ktg~(-1)(θ+μ_K)+(1—ω_K)α_K=α_K+(tg~(-1)(θ+α_K)—α_K)/(θ+α_K)(该文公式中α_(KH),作者认为应是α_(K+1))。根据高等数学知识和经验,作者采用下列公式来计算渐开线压力角: 相似文献
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唾液α-淀粉酶便携式检测仪的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了一种便携式唾液α-淀粉酶检测仪。基于丝网印刷技术制备了一次性唾液α-淀粉酶生物传感器,采用AdμC812单片机作为检测仪数据采集和处理单元。将唾液滴加在生物传感器的反应区,通过电化学反应,在生物传感器工作电极与参比电极间产生电流信号。经过变换、滤波、放大处理后,电流信号被送到AdμC812单片机的A/D转换口进行模数转换,经过相应的运算、处理后在液晶显示器上显示出测量结果。仪器能耗低,携带方便,操作简单,利用一次性唾液α-淀粉酶生物传感器即可完成全部测试过程。检测范围在60.0~840.0U/L之间,完成一个样本检测的时间在30s内。 相似文献
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将添加了速度项s(xi)xi的平滑变分公式引入广义B样条滤波器,通过速度项αs(xi)αxi来增加数字滤波器传输特性对参数t1,t2的敏感性,推导出一个小尺度且能够快速逼近高斯滤波的平滑数字滤波器,并且讨论在不同截止角频率ωc下文中算法与标准高斯滤波器的逼近程度。最后对一个长度为19 000的实测轮廓数据进行滤波,实验结果表明:该滤波器一定程度上抑制了传统高斯滤波边界畸变的缺陷,且响应时间短,整个过程耗时1.6ms,仅为传统高斯滤波的1/40,为工程表面滤波提供了一种新方法。 相似文献
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双道X射线分光光谱仪及其与扫描电子显微镜的匹配 总被引:2,自引:0,他引:2
本X光谱仪是一种线性全聚焦弯晶谱仪。装备在扫描电镜上后,可使之兼具电子探针X光微区分析仪的功能。本文重点讨论了X光光谱仪的几何精度、分光晶体的制备、光谱仪与电子光学镜筒的匹配衍射峰值强度的提高、本底噪音的减低以及同轴光学显微镜的匹配等问题。X光谱仪的总几何精度应为±1′,重复精度为6″。实际结果表明,元素分析范围为B~5(Be~4)~U~(92);波长分辨率△λ/λ为1~5×10~(-3)(Na~(11)~U~(92))及1~5×10~(-2)(B~5~F~9),可分开Cu,Fe,Ti等元素的K_(α1,α2)谱线,Ti-6A1-4V合金中VK_(α1),VK_(α2)及TiK_β谱线;波长重复性为0.00014A;探测限对Na~(11)~U~(92)为10~(-3)%量级,B~5~F~9为10~(-2)%量级。 相似文献
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《仪表技术与传感器》2015,(5)
文中对比研究了气流式水平姿态传感器二丝和三丝两种热敏感丝结构。利用FLUENT-CFD软件,通过建立模型、划分网格、求解等途径,分别计算了二丝结构和三丝结构的气流式水平姿态传感器在不同倾角和不同热源温度下的敏感元件内的流场。计算结果表明,三丝结构传感器对倾角变化的速度灵敏度Δv/Δθ为0.383 1×10-3m/(s·°),二丝结构的为0.248 7×10-3m/(s·°);三丝结构传感器的倾角测量范围为0~30°,二丝结构的为0~20°;三丝结构传感器敏感元件内部的速度差变化量随热源温度变化的变化率为0.89×10-5m/(s·℃),二丝结构的为7.5×10-5m/(s·℃),三丝结构气流式水平姿态传感器在敏感倾角和温度方面的性能优于二丝结构。 相似文献
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1.合理选用液压油 (1)液压油黏度(ISO VG,黏度单位为mm2/s) 确定液压油黏度的原则是,在考虑液压回路工作温度和效率的前提下,使(用于泵和马达等元件)液压油黏度处于最佳范围(16~36×10-6mm2/s),与环境最低温度对应的短时间冷启动的黏度≤1 000×10-6mm2/s,以及对应于短时间允许的最高泄漏油温90℃时的黏度≥10×10-6mm2/s。 相似文献