壳寡聚糖对变形链球菌黏附的影响

目的:研究壳寡聚糖对变形链球菌蔗糖依赖性黏附的影响。方法:使用不同浓度的壳寡聚糖与变形链球菌S.mutansATCC25175共同培养,计算壳寡聚糖对变形链球菌的黏附抑制率的影响,同时扫描电镜下观察变形链球菌在玻片的形态学特征。结果:变形链球菌对玻片的黏附率随培养基中壳寡聚糖浓度的升高而下降。扫描电镜图片显示壳寡聚糖组细菌间基质少,菌细胞清晰。而空白组细菌则包裹有较多的胶冻状基质。结论:壳寡聚糖可以有效抑制变形链球菌的蔗糖依赖性黏附。     

壳寡聚糖对变形链球菌表面疏水性的影响

目的:研究壳寡聚糖对变形链球菌细胞表面疏水性的影响,从而进一步了解壳寡聚糖影响细菌黏附的机制。方法:使用不同浓度(10-2、10-1、1g/L)的壳寡聚糖溶液处理变形链球菌,并采用微生物黏着碳氢化合物法测试细胞表面疏水性。结果:随壳寡聚糖浓度增加,变形链球菌ATCC25175细胞表面疏水性有显著性降低。结论:壳寡聚糖可能通过降低细菌表面疏水作用而抑制变形链球菌的黏附。     

美兰抑制变形链球菌产酸的实验研究

目的　研究美兰对变形链球菌在外源性糖培养条件下产酸的抑制作用 ,探讨美兰作为一种新型防龋制剂的可行性。方法　通过将美兰加入变形链球菌糖培养液的方法 ,以不加美兰者作对照 ,用气相色谱法检测不同培养条件下变形链球菌培养液中产生有机酸的种类和数量。结果　美兰组有机酸的总量为 14.6 6± 5 .42 mmol/L,与对照组比较相差显著 (P<0 .0 1) ;其中以乳酸的量为最高 ,且均未检出丙酸和丁酸。结论　美兰具有抑制变形链球菌产酸的作用 :美兰作为防龋制剂具有一定的应用价值     

蜂胶抑制变形链球菌生长和粘附的体外研究

目的:研究蜂胶对变形链球菌生长和粘附的影响.方法:①抑菌实验;分别将水溶性蜂胶和醇溶性蜂胶提取物等比稀释,采用钢管琼脂扩散法对变形链球菌和远缘链球菌做抑菌实验,测定最小抑菌浓度.②粘附抑制实验:在含不同浓度水溶性和醇溶性蜂胶,洗必泰,乙醇的轻唾液体培养基中培养变形链球菌,8天后测定粘附于毛细管表面变形链球菌量,并进行比较.结果:对变形链球菌和远缘链球菌最小抑菌浓度分别是:水溶性蜂胶为0.031625%和0.25%;醇溶性蜂胶均为0.078%.蜂胶各组及洗必泰组均可显著抑制变形链球菌的粘附(P＜0.05),0.5%水溶性蜂胶组,醇溶性蜂胶组及洗必泰组抑制粘附作用更强,三组之间无显著性差异(P＞0.05).结论:水溶性蜂胶和醇溶性蜂胶对变形链球菌生长和粘附都有显著的抑制作用.     

葡萄糖浓度影响寡发酵链球菌抑制变形链球菌作用的研究

目的 研究不同葡萄糖浓度对寡发酵链球菌(Streptococcus oligofermentans,So)与变形链球菌(Streptococcus mutans,Sm)之间相互作用的影响,及对So产过氧化氢能力的影响.方法通过平板培养法观察在不同葡萄糖浓度下So与Sm之间的相互作用;运用4-氨基安替吡啉-辣根过氧化物酶法测定不同葡萄糖浓度下So过氧化氢的初始产生速率和产量.结果环境葡萄糖浓度为0、10、50 mmol/L时均可见So对Sm有抑制作用;Sm受抑制区面积占菌膜面积比值:同时接种So和Sm时,无糖环境比值为0.202±0.005,10、50 mmol/L葡萄糖环境分别为0.467±0.025和0.468±0.028;先接种So再接种Sm时,无糖环境比值为0.394 ±0.004,10 mmol/L葡萄糖环境为0.811 ±0.075,50 mmol/L葡萄糖环境为0.816 ±0.007.葡萄糖浓度为10、50 mmol/L时So对Sm的抑制作用均较无糖环境下显著(P＜0.05),但两种浓度抑制作用差异无统计学意义(P＞0.05).葡萄糖浓度为10、50 mmol/L时So的过氧化氢初始产生速率[(23.573±0.263)、(23.337±0.473) μmol·L-1·min -1]均显著高于无糖环境[(10.513 ±0.516) μmol·L-1·min-1],P ＜0.05.无糖环境下So对数生长期各时段过氧化氢产量高于有糖环境(P＜0.05).1000 mmol/L葡萄糖环境下未见So抑制Sm,亦未能检测到So产生过氧化氢.结论So抑制Sm的能力受糖环境的影响,在10、50 mmol/L葡萄糖环境下,So具有更强的抑制Sm能力.     

高龋及无龋儿童变形链球菌分离株的蔗糖粘附能力比较

目的:探讨高龋和无龋儿童变形链球菌(变链菌)临床分离株的蔗糖依赖性粘附能力。方法:选取本实验室从10例高龋儿童和10例无龋儿童(3￣5岁)牙菌斑内分离、鉴定所得的60株变链菌临床分离株进行研究。采用紫外分光光度计,检测来自高龋儿童(dmfs≥6)的39株和无龋儿童(dmfs=0)的21株变链菌在含糖培养基中对玻壁的粘附情况。采用SPSS12.0软件包进行单因素方差分析,比较高龋儿童和无龋儿童之间牙菌斑内变链菌分离株的玻壁粘附能力。结果:在含1%蔗糖的培养基中,高龋组变链菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(55.49+26.16)%,无龋组变形链球菌分离株对玻壁的粘附比平均值为(27.01+18.39)%,2组间差异具有显著性,P<0.01。结论:在含蔗糖环境中,分离自高龋儿童牙菌斑的变链菌株对玻壁的粘附能力高于来自无龋儿童的变链菌分离株,提示变链菌临床分离株的粘附能力与其致龋力相关。     

环境氧条件影响寡发酵链球菌抑制变形链球菌作用的研究

目的 探讨外界环境氧气条件的改变对寡发酵链球菌(Streptococcus oligofermentans,So)与变形链球菌(Streptococcus mutans,Sm)之间抑制作用的影响,以及对So产过氧化氢能力的影响,以期探讨这两种细菌在不同口腔环境条件下的共存模式.方法 通过二氧化碳培养法建立细菌培养的有氧和厌氧环境;运用平板培养法观察So与Sm之间的抑制作用;运用4-氨基安替吡啉-辣根过氧化物酶法测定有氧和厌氧环境下So对数生长期各时间段过氧化氢的产量和So生长周期过氧化氢初始产生速率.结果 同时接种So和Sm,厌氧环境下未见So抑制Sm,有氧环境下So轻度抑制Sm,受抑制区面积约为菌膜面积的1/5;先接种So再接种Sm,两种环境下均可见So抑制Sm,厌氧环境下受抑制区面积约为菌膜面积的1/5,有氧环境下约为4/5;先接种Sm再接种So,两种环境下均未见So生长;有氧环境下So对数生长期各时间段过氧化氢产量明显高于厌氧环境(P<0.05);厌氧环境下So生长周期过氧化氢初始产生速率为每分钟(11.84±3.97) μmol/L,仅为有氧环境时[(24.13±4.46) μmol/L]的49%(P<0.05).结论 环境氧条件影响So对Sm的抑制作用,有氧环境下抑制作用更强;有氧环境下So产过氧化氢的能力强于厌氧环境.

Abstract：

Objective To investigate the effect of environmental oxygen on the inhibition between Streptococcus oligofermentans(So) and Streptococcus mutans(Sm) and the producibilities of hydrogen peroxide by So. Methods The aerobic and anaerobic environment was established by the carbon dioxide cultivation. The inhibition between So and Sm was observed by plating method. The production and synthesis rates of hydrogen peroxide by So were determined in both aerobic and anaerobic environment by 4-ATTP-horseradish peroxidase method at A510. Results When both Sm and So were inoculated at the same time, Sm was not inhibited under the anaerobic environment, vice versa. Sm was slightly inhibited by So under the aerobic environment, the inhibition area was 1/5 of all bacterial membrane. When So was cultivated first and then Sm applied, So could inhibite Sm growth under both anaerobic and aerobic conditions. The inhibition area was 1/5 of bacterial membrane under the anaerobic environment, and 4/5 under the aerobic environment. When Sm was cultivated first and then So applied, So was unable to proliferate under both conditions. During the logarithmic phase, the production of H2O2 by So under the aerobic environment was higher than under the anaerobic environment (P<0.05).The initial synthesis rate of H2O2 by So during growth cycle under the anaerobic condition was (11.84±3.97) μmol/L per minute, which was only 49% of that under the aerobic environment[(24.13±4.46) μmol/L per minute].Conclusions The oxygen has the effect on the inhibition between So and Sm, and the inhibition in the aerobic environment is much stronger than in the anaerobic environment. The synthesis ability of hydrogen peroxide by So under the aerobic environment is higher than under the anaerobic environment.     

米勒氏链球菌的致龋性研究

本实验研究了米勒氏链球菌的致龋性,发现:(1)米勒氏链球菌的附着能力比变链Ingbrill低,与血链903无显著差异,(2)产酸总量,产生[H~+]量,米勒氏链球菌低于变链Ingbrill。有机酸分析发现米勒氏链球菌产生的乳酸量显著高于血链903,低于变链,Ingbrill,而其它几种有机酸各菌种之间则无显著差异,(3)米勒氏链球菌对大白鼠的致龋性能低于变链Ingbrill,高于血链903,具有中度致龋能力。     

蜂胶对变形链球菌的抑菌及粘附抑制实验

目的：测定蜂胶对变形链球菌的抑菌及粘附抑制作用效果，以探讨蜂胶防龋的机制。方法：①用不同浓度的蜂胶溶液，采用杯碟法检测晨胶溶液抑菌活性，并测出其最小抑菌浓度；②用0.04％、0.01％蜂胶溶液采用毛细管法检测蜂胶对变形链球菌粘附抑制效果，设置空白对照及2％氟化钠阳性对照。结果：①蜂胶溶液对变形链球菌有较强的抑菌作用，最小抑菌浓度为0.025％；②0.04％、0.01％两个浓度的蜂胶溶液对变形链球菌的粘附抑制作用明显高于对照组。结论：蜂胶对变形链球菌有明显的抑菌及抑制变形链球菌粘附作用，提示蜂胶具有较强的防龋效果。     

洗必太对变形链球菌变聚糖产生的影响

就洗必太对变形链球菌变聚糖产生的影响进行了研究。结果表明低浓度的洗必太不仅能抑制变形链球菌的生长,而且对葡糖基转移酶的活性及变聚糖的产生具有抑制作用。提示洗必太的抗菌斑机制不仅在于能抑制致龋菌的生长,对葡糖基转移酶活性及变聚糖产生的抑制作用也是其抗菌斑机制之一。     

表面活性剂Zonyl FSC对变形链球菌合成变聚糖的影响

目的：为探讨表面活性剂ＺｏｎｙｌＦＳＣ抗菌斑的机理，而研究ＺｏｎｙｌＦＳＣ对变形链球菌合成变聚糖的影响。方法：用蒽酮法测定变聚糖的含量，用考马斯亮蓝法测定菌体蛋白含量，以“每单位重量细菌蛋白的变聚糖量”为指标来评估ＺｏｎｙｌＦＳＣ对变聚糖产生的影响，结果：随着ＺｏｎｙｌＦＳＣ浓度的升高，变聚糖量有降低的趋势。结论：ＺｏｎｙｌＦＳＣ对变形链球菌变聚糖的合成有抑制作用。     

变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组REA的比较分析

目的：利用限制性核酸内切酶(REA)技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变。方法：采用REA技术，经多次实验自行确立REA反应体系，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较。结果：变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传特性。     

大蒜素对变形链球菌抑制作用的体外研究

目的探讨大蒜素对变形链球菌的抑制作用。方法在含变形链球菌的液体培养基中,分别加入大蒜素、头孢拉定和乙酰螺旋霉素,培养后用分光光度计测定浊度,计算各组相对增殖率和抑菌率,进行比较。结果与对照组相比,大蒜素、头孢拉定与乙酰螺旋霉素对变形链球菌均有较强的抑制作用(P<0.01)。三组间的抑菌效能无显著性差异(P>0.05)。结论大蒜素对变形链球菌有较强的抑制作用,与其他抗生素作用类似,且不良反应少,可以替代抗生素。     

石榴皮提取物对变形链球菌杀菌抑菌作用研究

目的分离提纯石榴皮多酚,研究其对变形链球菌的影响。方法石榴皮乙醇液经树脂吸附法分离提纯多酚,福林酚法检测石榴皮多酚纯度后用液体稀释法研究其抑菌作用和对细菌产酸的影响。结果分离提纯后得到纯度为83.02%的石榴皮多酚,最低抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为0.5 g/L和1.0 g/L。随着药液浓度增加,细菌产酸能力减弱。结论石榴皮多酚具有能够较好抑制细菌的作用。     

Farnesol对变形链球菌脱矿作用的体外研究

目的 研究Farnesol（法尼醇）对变形链球菌脱矿作用的影响。方法 BHI培养变形链球菌,将常规预备好的牙釉质切片放置于菌悬液中。实验组分别加入Farnesol浓度为0、50、100、200 μmol/L,对照组中加入无菌去离子水。采用原子吸收分光光度法检测不同时间点（24、48及72 h）菌悬液中钙离子的浓度。结果 随着Farnesol浓度的递增,菌悬液中钙离子浓度逐渐降低,当Farnesol浓度为200 μmol/L时菌悬液中钙离子的浓度与其余3组相比有显著性差异,实验组与对照组相比也有显著性差异（P<0.05）。结论 Farnesol可抑制变形链球菌对牙釉质的脱矿作用。     

酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌生长的实验研究

目的：研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体（CPP—ACP）对变形链球菌生长的影响。方法：将变形链球菌ATCC25175（血清型c）加入实验组即含不同浓度（0．5％～5．0％。W／V）CPP-ACP溶液和对照组（不含CPP—ACP溶液）的BHI培养基中厌氧培养48h。采用噻唑蓝（MTT）比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值（λ=550nm）。结果：随CPP—ACP浓度的升高,变形链球菌甲胎产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即变形链球菌的活菌数减少（P〈0．01）。结论：CPP—ACP对变形链球菌生长具有抑制作用。且随CPP—ACP浓度的升高抑制作用增强。     

牙齿漂白及再矿化对变形链球菌在釉质表面粘附的影响

目的 :探讨牙齿漂白及漂白后再矿化对变形链球菌在釉质表面粘附定植的影响。方法 :选用因正畸减数的前磨牙分别进行离体牙和活髓牙漂白。离体牙漂白后分别应用生理盐水、人工唾液和再矿化液处理 ,活髓牙漂白后分别给予盐水和再矿化液含漱 ,分别分离培养变形链球菌并计数。结果 :离体牙和活髓牙漂白后釉质表面粘附的变形链球菌均明显增多 ,并且变形链球菌在牙齿漂白后应用再矿化液处理 ,釉质表面的粘附能力低于对照组。结论 :漂白后变形链球菌在釉质表面的粘附能力增强 ,应用再矿化液有助于减少变形链球菌在漂白后釉质表面的粘附。     

模拟微重力对变异链球菌gtfs mRNA表达的影响

目的：观察变异链球菌在模拟微重力环境下形态学的变化,及对其葡糖基转移酶基因(gtfs)mRNA表达的影响。方法：采用旋转培养系统(rotary cell culture system,RCCS)建立模拟微重力细菌培养模型,将变异链球菌分为模拟微重力组和对照组。在37℃厌氧环境(80％N2,20％CO2)下培养24h,收集模拟微重力组及对照组菌体,通过扫描电镜、透射电镜观察细菌的形态学变化;并通过Q-PCR方法检测模拟微重力对变异链球菌gtfB,gtfC,gtfD mRNA表达的影响。结果：扫描电镜图片显示,模拟微重力组细菌之间的不定形胶冻样物质明显少于对照组;透射电镜观察显示模拟微重力组细菌的荚膜部分减少,分裂状态下的细菌两极不对称。模拟微重力条件下变异链球菌gtfB、gtfC、gtfD mRNA表达水平呈下降趋势,与对照组之间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论：模拟微重力环境下变异链球菌的超微结构有显著改变,对其gtfB、gtfC、gtfD mRNA表达有明显的抑制作用。