共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
氨基酸是具有重要生理活性的物质。用一般化学反应合成的α-氨基酸为外消旋体。使用不对称反应能有效地合成某一对映体过量的氨基酸。本文就近年来氨基酸不对称化学合成的一些新进展作一概述。 相似文献
3.
4.
5.
α-氨基酸的不对称合成 总被引:6,自引:1,他引:5
α氨基酸的不对称合成是合成方法学中的重要组成部分,由此而发展出来的方法成为不对称合成领域中的典范。本文着重从合成方法学角度出发,总结了α-氨基酸不对称合成的最新进展。 相似文献
6.
7.
8.
9.
不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90%以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉- 相似文献
10.
本文综述了磷脂不称合成方面的研究进展, 包括半合成法和化学合成法。着重讨论了利用不对称反应和手性前体合成不对称甘油型磷脂骨架的方法。 相似文献
11.
12.
13.
Statine及其类似物是一类特殊的β-羟基-γ-氨基酸,是许多活性化合物的核心结构单元.综述了其不对称合成研究的进展. 相似文献
14.
由L-氨基酸不对称合成了4种新型手性化合物(6a,6b,7a,7b),其结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及MS等证实。 相似文献
15.
立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状的双内酰亚胺作手性模板获得了高光学纯度的α-氨基酸。1986年,Williams 用亲电性的甘氨酸内酯作为手性模板进行不对称诱导反应,得到了光学纯度96.5~99.5%的一系列α-取代氨基酸。因此,选择一个好的手性模板是获得高光学纯度产物的关键。较理想的手性模板必须满足以下条 相似文献
16.
研究了新型α-氨基酸的不对称合成体系中物质组分的变化以及反应温度的改变对反应效果的影响.基于这些研究工作,提出了适当的反应机理,并对反应条件作了初步的优化. 相似文献
17.
多肽与蛋白质作为生物体内的活性物质和生命活动的物质基础,在信号传递、能量利用、免疫应答等基础生理过程发挥着至关重要的作用,并与多种疾病的发生密切相关。获得一定数量高纯度的多肽和蛋白质是研究其结构、生物学功能以及开发相关药物的重要前提。天然多肽与蛋白质的来源主要有动植物的组织器官、微生物的次级代谢产物等。目前,自然提取、重组技术和化学合成是多肽与蛋白质的主要获得途径。相较于从天然产物中提取分离和基因重组表达,化学合成能够方便地在多肽与蛋白质的任意位点引入非天然氨基酸或特定类型的翻译后修饰基团,如糖基化、磷酸化、荧光团及光交联反应基团等,极大地促进了多肽与蛋白质在基础医学及生物医药研究领域的应用发展。本综述全面介绍了多肽与蛋白质的各种化学合成研究策略,并讨论了这些策略的基本原理、优缺点及应用价值,旨在为多肽及蛋白质的合成研究提供参考。 相似文献
18.
β-淀粉样肽的结构、合成与性质及其与老年痴呆症的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
β-淀粉样肽是β-淀粉样前体蛋白的剪切产物,分别由39-43个氨基酸残基组成。本文介绍了β-淀粉样肽的化学结构、化学合成及β-淀粉样肽与老年痴呆症的关系。 相似文献
19.