卵泡闭锁调控机制研究进展

卵泡闭锁是卵巢卵泡发育，成熟，排卵过程中重要的生理过程。它受多种因素的综合影响，如ＧｎＲＨ，雌激素，ＩＬ－６，ＴＮＦ，Ｆａｓ促进卵泡闭锁，而雌激素，促性腺激素，ＥＧＦ／ＴＧＦ－α，ＩＧＦ，ｂＥＧＦ则抑制卵泡闭锁。     

大鼠卵泡细胞的程序发育和类胰岛素生长因子Ⅱ的表达

用孕马血清，人绒毛膜促性腺激素刺激２０ｄ雌性大鼠，然后在ｈＣＧ刺激的不同时程处死动物，用细胞生物学方法和分子生物学原位杂交方法，观察卵泡细胞形态学的改变，以及卵泡内的类胰岛素生物因子－Ⅱ在该动物卵泡细胞的动态表达。在ＰＭＳＧ刺激４８ｈ后，卵泡开始发育成对促性腺激素有应答反应或对其依赖的卵泡、内泡膜细胞和颗粒细胞增殖、甘油三脂滴大量堆积在内泡膜细胞浆中，外泡膜细胞不含ＴＧＤ，同时ＩＧＦ－Ⅱ基因开始在     

成纤维细胞生长因子(FGFs)及其受体的结构与功能

到目前为止，已发现有９种成纤维细胞生长因子（ＦＧＦｓ），分别为酸性ＦＧＦ（ＦＧＦ－１），碱性ＦＧＦ（ＦＧＦ－２），Ｉｎｔ－２（ＦＧＦ－３），ＨＳＴ－１（ＦＧＦ－４），ＦＧＦ－５，ＦＧＦ－６，角质细胞生长因子（ＦＧＦ－７），雄激素诱导性生长因子（ＦＧＦ－８）和神经胶质激活因子（ＦＧＦ－９）。它们是９个独立的基因的产物，但不同种类动物之间ＦＧＦｓ序列具有很强的同源性。ＦＧＦｓ的受体至少有三类：酪氨酸激酶受体，富胱氨酸ＦＧＦ受体和肝素硫酸糖蛋白。ＦＧＦｓ具有广泛的生物学效应，对细胞增殖、细胞分化及动物组织修复均具重要意义。不同的ＦＧＦ其作用的靶细胞亦不一致。     

VEGF家族新成员：VEGF—B,VEGF—C和VEGF—D

血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）近年又发现了下列新成员：ＶＥＧＦ－Ｂ，ＶＥＧＦ－Ｃ及ＶＥＧＦ－Ｄ，三种因子与ＶＥＧＦ具有相似的结构、功能及分布。ＶＥＧＦ－Ｂ的受体尚未明确，该因子具有促进内皮细胞的生长的功能；ＶＥＧＦ－Ｃ主要作用于淋巴管内皮，其受体为ＶＥＧＦＲ－２和ＶＥＧＦＲ－３；ＶＥＧＦ－Ｄ与ＶＥＧＦ－Ｃ的作用及结构相似，受体相同。     

血小板衍生生长因子及其受体与病毒性肝炎肝纤维化的关系

目的研究血小板衍生生长因子在病毒性肝炎肝纤维化中的作用。方法以免疫组化技术检测血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢＢ以及ＰＤＧＦ的β受体（ＰＤＧＦＲ－β）在病毒性肝炎肝组织中的表达。结果ＰＤＧＦ－ＢＢ及ＰＤＧＦＲ－β在肝组织中的表达与肝纤维化程度明显相关，肝硬变及慢性肝炎Ｓ３～４期患者肝组织ＰＤＧＦ－ＢＢ及ＰＤＧＦＲ－β表达强度明显高于急性肝炎及慢性肝炎Ｓ０～２期患者，同时与结蛋白、Ⅲ型前胶原肽在肝组织中的表达以及血清金属蛋白酶组织抑制因子－１（ＴＩＭＰ－１）呈明显正相关。结论ＰＤＧＦ－ＢＢ及ＰＤＧＦＲ－β不仅对星状细胞的活化、分裂、增殖及其合成胶原等细胞外基质（ＥＣＭ）均有明显的促进作用，而且可能通过上调ＴＩＭＰ－１减少ＥＣＭ的降解，促进肝纤维化的发生和进展过程。     

转化生长因子β的提取,纯化及其促进骨生长作用的实验观察

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）具有广泛的生物学作用，其在血小板中的含量相对较高。本实验从新鲜牛血小板中利用酸／醇抽提，离子交换色谱和凝胶色谱纯化获得分子量为２５ｋＤ的ＴＧＦ－β，并观察了其诱导肉芽组织形成和促进骨生长的作用。结果发现，皮下注射ＴＧＦ－β可以诱导局限性肉芽组织形成。另外，ＴＧＦ－β还可刺激骨膜内间充质细胞的增殖、分化，软骨形成和软骨化骨，表明ＴＧＦ－β在软组织修复以及骨折愈合过程中发挥着重要的作用     

胸液中一氧化氮及细胞因子的检测

对结核性胸液及癌性胸液中一氧化氮（ＮＯ）、白细胞介素－８（ＩＬ－８）、肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、表皮生长因子（ＥＧＦ）含量进行测定。结果发现结核性胸液中ＮＯ－２／ＮＯ－３（间接反映体内ＮＯ合成状况）浓度及ＩＬ－８、ＴＮＦα、ＥＧＦ含量均较正常人血清显著增高，且结核性胸液中ＩＬ－８、ＴＮＦα及ＥＧＦ含量均较癌性胸液明显增高。结果提示胸膜腔局部释放产生的大量ＮＯ、ＩＬ－８及ＴＮＦα参与了胸膜组织免疫损伤及胸液渗出过程，ＥＧＦ则可能与损伤修复有关。ＩＬ－８、ＴＮＦα、ＥＧＦ检测对良性或恶性胸液的鉴别有一定参考价值。     

转化生长因子α，β对人结肠腺癌细胞株HT_（29）细胞生长调节影响的研究

用生长曲线、３Ｈ－ＴｄＲ参入及细胞周期分析等方法，研究了ＴＧＦ－α，β在体外对人结肠腺癌细胞株ＨＴ（２９）细胞的生长调节作用，为进一步探讨ＴＧＦ－α，β对ＨＴ（２９）细胞的生长调节作用机制，采用Ｄｏｔ杂交分析探讨了ＴＧＦ－α，β对ＨＴ（２９）细胞ｃ－ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ表达的影响。结果发现ＴＧＦ－α可促进ＨＴ（２９）细胞生长和增殖，而ＴＧＦ－β则抑制其生长和增殖，ＴＧＦ－α可增加其ｃ－ｍｙｃ基因表达，而ＴＧＦ－β则抑制其ｃ－ｍｙｃ基因表达。本研究还采用肿瘤细胞无血清培养技术以及分子生物学方法，观察了ＨＴ（２９）细胞自分泌生长以及在其自分泌生长调控中ＴＧＦ－α，β，βｍＲＮＡ表达。研究发现ＨＴ（２９）细胞具有自分泌调控生长能力，在无血清培养条件下ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达增加，而ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达则受到某种程度的抑制。上述研究结果表明ＴＧＦ－α，β分别作为正、负生长调节因子在ＨＴ（２９）细胞自分泌生长调节中可能具有重要作用。ＴＧＦ－α，β平衡失调同结、直肠癌发生、发展具有密切关系。     

IGF－I受体对细胞生长和转化的作用

近年来对类胰岛素生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）受体的分子生物学研究进展较快。已经对其在细胞生长和细胞转化的作用有了清楚的认识。ＩＧＦ－Ｉ受体对于理想的细胞生长是必需的。在细胞周期运转过程中需要ＩＧＦ－Ｉ受体的存在。ＩＧＦ－Ｉ受体的正常表达在细胞转化和肿瘤发生方面也起到更为重要的作用。其它生长因子（ＰＤＧＦ和ＥＧＦ）、癌基因（ＳＶ４０Ｔ抗原和Ｃ－ｍｙｂ），肿瘤抑制因子（ＷＴ＿１和ＲＢ）可以调节ＩＧＦ－Ｉ受体及其配体的表达。     

TGF—β胎盘定位及与妊高征发病关系

为确定胎盘ＴＧＦ－β的分布，探讨ＰＩＨ胎盘ＴＧＦ－β表达有无异常，用免疫组织化学染色观察了１０例早孕绒毛，１４例正常孕妇、４１例ＰＩＨ胎盘ＴＧＦ－β的分布。发现早孕绒毛滋养层细胞ＴＧＦ－β染色强阳性；晚孕期染色较早孕期显著减弱；绒毛外滋养层细胞ＴＧＦ－β阳性。ＰＩＨ患者绒毛滋养层细胞ＴＧＦ－β表达降低，且与病情程度相关。率先表明滋养层细胞存在ＴＧＦ－β的自然分泌与旁分泌，ＴＧＦ－β表达受抑可能与Ｐ     

TGF-α与IGF-Ⅱ在血液透析前后的变化及意义

研究多肽生长因子ＴＧＦ－α与ＩＧＦ－Ⅱ在长期血透患者血清及体液中的表达特征。方法：彩放射免疫分析法,检测４５例维持性ＨＤ患者血清及１２ｈ尿液中ＴＧＦ－α与ＩＧＦ－Ⅱ的水平。结论尿毒症状态或血透过程透析膜等因素可激活单核细胞使产生ＴＧＦ－α和ＩＧＦ－Ⅱ增多。     

黄芪调节IgG亚类缺陷病人IL－2、BCGF、IL－6活性的体外观察

本文观察黄芪对ＩｇＧ亚类缺陷病儿体外Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性的影响。结果发现ＩｇＧ亚类缺陷病儿Ｔ细胞增殖反应低下，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性降低。黄芪有明显提高病儿Ｔ细胞增殖反应，ＩＬ－２、ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性，其中ＢＣＧＦ和ＩＬ－６活性可达到正常水平；而对正常对照无上述免疫增强效应。黄芪对Ｔ细胞及其分泌的细胞因子（ＩＬ－２、ＢＣＧＦ、ＩＬ－６）的调节作用可能与其调节ＩｇＧ亚类的产生有关。     

HIV—1gp120基因及其与IFN—α基因共表达产物的构建和 …

目的 研究细胞因子ＩＦＮ－α在机体免疫应答过程中的免疫佐剂效应。方法 以表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰ及共表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因与ＩＦＮ－α基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰＩＦＮ－α免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠，用流式细胞仪测定１００００个免疫鼠脾淋巴细胞中ＣＤ４＾＋，ＣＤ８＾＋Ｔ细胞数及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值。结果 ｐＧ－ＰＩＦＮ－α与ｐＧＰ比较，ｐＧＰＩＦＮ－α免     

转化生长因子β受体研究进展

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）是一种多功能的细胞因子，其信号结构独特，为丝氨酸／苏氨酸激酶。Ⅱ型受体被ＴＧＦ－β激活后进一步导致Ⅰ型受体的活化，ＴＧＦ－β的信号由Ⅱ型受体和Ⅰ型受体的受体复合物转导至细胞内，以上二者合称信号受体。Ⅲ型受体的大分子蛋白多聚糖本身不参与ＴＧＦ－β的信号转导，却能间接调节ＴＧＦ－β的作用。有关肿瘤和ＴＧＦ－β受体的研究表明细胞表面ＴＧＦ－β受体的丢失与肿瘤发生相关，转染正常的信号受体基因在体外可抑制肿瘤细胞的增殖。在其他相关的疾病中，ＴＧＦ－β作用机制以及各型受体对ＴＧＦ－β作用调节机制的研究正在进行中。     

转化生长因子α，β在人结、直肠癌、癌旁及正常肠粘膜组织中mRNA表达及其基因变化的分析

转化生长因子α，β（ＴＧＦ－α，β）分别作为正负自分泌生长调控因子，其在结、直肠癌的发生和发展过程中具有重要作用。本研究采用Ｄｏｔ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交等分子生物学方法，探讨了１２例人结、直肠癌组织、癌旁及正常肠粘膜组织中ＴＧＦ－α，βｍＲＮＡ表达程度及其基因变化。研究发现，ＴＧＦ－αｍＲＮＡ的表达由高到低依次为癌、癌旁及正常肠粘膜组织，但癌组织及癌旁肠粘膜组织间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。另外，发现１例病人的癌旁组织ＴＧＦ－αｍＲＮＡ的表达明显升高，且高于其相应的癌组织。ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达由高到低的顺序与ＴＧＦ－αｍＲＮＡ相反，为正常肠粘膜组织、癌旁肠粘膜组织和癌组织，前两者间无显著差异（Ｐ＞０．０５），而其与癌组织间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。其中有２例病人的癌旁组织中，ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达高于其相应的正常组织。研究还发现，ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达可能与其基因扩增有关，而引起ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达变化的机制尚不清楚。上述研究结果初步表明：人结、直肠癌组织中ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达的增加和ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达的降低，可能通过自分泌和旁分泌生长调控作用同结、直肠癌的发生和进展有密切     

TGF-α与IGF-Ⅱ在血液透析中的检测及其临床意义

目的；研究多肽生长因子ＴＧＦ－α与ＩＧＦ－Ⅱ在长期血透（ＨＤ）患者血清及体液中的表达特征。方法；采用放射免疫分析法，检测４５例维持性ＨＤ患者血清１２ｈ尿液中ＴＧＦ－α与ＩＧＦ－Ⅱ的水平。结果：ＴＧＦ－α水平明显低于正常组，ＩＧＦ－Ⅱ则明显高于正常组。ＨＤ后血清中两项指标水平均明显高于ＨＤ前，测定１２ｈ尿液ＴＧＦ－α和ＩＧＦ－Ⅱ含量较正常对照组增高明显。     

转化生长因子β分子生物学研究进展

ＴＧＦ＝β是多功能生长因子的原型，它可调控多种细胞的增殖分化、间质形成，在组织损伤修复、骨质再生、胚胎发生、肿瘤发生等生理和病理过程中也起着关键性作用。本文就其空间结构、基因结构、基因表达的调控、ＴＧＦ－β超基因家族、ＴＧＦ－β受体及其生物学作用进行了综述。     

TGF—β上调在Wistar大鼠抑制EAMG发生中的重要作用

用ＡＣｈＲ加ＣＦＡ免疫大鼠后，Ｌｅｗｉｓ大鼠出现典型的临床肌无力，而ＷｉｓｔａｒＦｕｒｔｈ（Ｗ．Ｆ）大鼠不出现任何症状。为阐明Ｗ．Ｆ大鼠对ＡＣｈＲ耐受的机制，检测了表达ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４和ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的ＭＮＣ和肌肉ＡＣｈＲ。结果表明，Ｗ．Ｆ大鼠免疫后第５、７周ＰＩＬＮ中ＡＣｈＲ诱导的ＩＦＮ－γｍＲＮＡ表达细胞数比Ｌｅｗｉｓ大鼠低，ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达细胞数比Ｌｅｗｉｓ大鼠高，肌肉ＡＣｈＲ含量比Ｌｅｗｉｓ大鼠高。提示ＩＦＮ－γ和ＴＧＦ－β与ＥＡＭＧ的发生有关，ＴＧＦ－β上调可抑制ＩＦＮ－γｍＲＮＡ表达，减少肌肉ＡＣｈＲ丢失，进而预防和抑制ＥＡＭＧ发生     

血小板源性生长因子和rasP21在实验性肝癌发生中的作用

为探讨血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）是否参与肝癌发生，应用免疫组化技术，观察了在二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌变过程中，ＰＤＧＦ－β多肽和ｒａｓＰ２１在肝细胞内的表达。结果显示，诱癌早期即检测到肝细胞内有高表达的ＰＤＧＦ－β多肽和Ｐ２１。随诱癌过程的进行，这些阳性细胞增多，形成灶和结节，并常见结节周边细胞反应较强。此外，ＰＤＧＦ－β肽和Ｐ２１常呈联合表达现象。同时对甲胎蛋白（ＡＦＰ）的检测也发现，其阳性分布与前者重合，提示异常表达的ＰＤＧＦ是早期肝癌变过程中特定的事件，并可能以自泌方式并通过ｒａｓＰ２１信号传导途径刺激大鼠肝细胞增生和癌变。     

血小板源生长因子-B及其受体在哮喘豚鼠气道中的表达

为探讨血小板源生长因子－Ｂ多肽（ＰＤＧＦ－Ｂ）在哮喘发病中的作用，应用免疫组织化学方法，检测了豚鼠哮喘模型气道及肺组织中ＰＤＧＦ－Ｂ多肽及其受体（ＰＤＧＦＲ－β）的表达。结果表明：实验组气道壁及周围组织有大量ＰＤＧＦ－Ｂ多肽阳性细胞，主要为气道上皮细胞及浸润的炎症细胞。ＰＤＧＦＲ－β阳性细胞主要分布在气道基底膜及周围结缔组织，偶见于平滑肌和肺间质。提示ＰＤＧＦ－Ｂ多肽及ＰＤＧＦＲ－β的表达与哮喘发病关系密切。