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薄层光密度法测定川黄柏及其炮制品中小檗碱的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了用薄层光密度法紫外扫描测定炮制前后川黄柏中的小檗碱含量,表明炮制后黄柏中小檗碱含量比炮制前含量低11.8%~98%。小檗碱的回收率为98±1.7(%),RSD为1.7%。 相似文献
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不同软化与切制方法对黄柏中小檗碱含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨不同软化与切制方法对黄柏中小檗碱含量的影响,以确定黄柏最佳的软化与切制方法。方法:用单波长锯齿扫描法测定不同软化的黄柏药材中及不同切制方法的黄柏水煎液中小檗碱含量。结果:小檗碱的含量:高压蒸为0.825%;常压蒸为1.259%,真空加温润药为1.332%,20℃浸3h,2h,1h分别为0.8915%,1.071%,1.094,30℃浸1h为0.700%,20℃浸1h为1.199%;纵切为0.578%,横切为0.609%。结论:黄柏在切片前的软化以真空加温润药法为最佳,切制方法以横切为优。 相似文献
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黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定辛宁,甄汉深广西中医学院530001南宁市明秀东路21号黄柏为常用中药,具有清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮之功效[1];历版中国药典均有收载。黄柏地制品传统有生用、盐制、炒制、蜜制、人乳汁炒、童便炒、煅制或酒制等[2,3]... 相似文献
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HPLC梯度洗脱测定黄柏中盐酸小檗碱与盐酸黄柏碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究黄柏药材中盐酸小檗碱与盐酸黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法,在同一色谱条件下测定含量。色谱条件:AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(盐酸黄柏碱)。结果:两种成分均能达到基线分离,线性良好。结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材2010版中国药典规定的这两种主要生物碱类成分的含量测定。 相似文献
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目的:测定黄柏提取液中盐酸小檗碱的含量.方法采用HPLC法,选用GL Wondasil C18柱(250mm×4.6nm,5μm),乙腈-0.033mol/L KH2PO4溶液(40∶60)为流动相,流速为0.8mL/分,检测波长为345 nm,柱温为40℃.结果:回归方程为:Y=2×106X +375 618,R=0.999 9(n =5),线性范围为:1.745μg-8.725μg.平均回收率99.33%,RSD=1.66%.结论:经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点.可用于黄柏提取液在化妆品中添加量的控制. 相似文献
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两种方法对黄柏各部位小檗碱含量测定 总被引:7,自引:1,他引:7
用高效液相色谱(HPLC)及高效毛细管电泳(HPCE)对黄柏的根皮、茎皮、枝皮中小檗碱的含量进行了比较研究。结果表明,根皮高于茎皮,枝皮含量最低。此外,对两种分析方法进行了比较,毛细管电泳法具有样品用量少、分析时间短、灵敏度高、无有机废液的污染等优点,是一种值得推广的分离技术。 相似文献
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HPLC测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
黄柏胶囊收载于中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第五册,系由中药材黄柏加工而成的单方制剂。具有清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮之功效。用于湿热泻痢,黄疸、带下、热淋、脚气、盗汗、遗精、骨蒸痨热、疮疡肿毒,湿疹瘙痒等症[1,2 ] 。由于原部颁标准制订时间较早,无含量测定项目,不利于该品种的质量控制。文献报道测定盐酸小檗碱含量的方法很多[1 4 ] 。本文采用HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱分离效果好,灵敏、快 相似文献
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川黄柏中盐酸小檗碱的含量测定研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立用反相高效液相色谱(RP—HPLC)测定川黄柏中盐酸小檗碱的含量测定的方法,为川黄柏药材质量控制提供科学依据。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Kromasil C18,流动相为甲醇-乙腈-水(40:20:40)(含0.05mol/L十二烷基硫酸钠及0.037mol/L酒石酸);检测波长:346nm;流速;1ml/min;柱温:50℃。结果:在0.082-0.492μg范围内,盐酸小檗碱峰面积积分值v与进样量x线性关系良好;具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论:RP-HPLC测定川黄柏药材中盐酸小檗碱的含量,不仅操作简便、准确,而重现性好。三批药材的含量为1.24%、1.97%、2.08%。 相似文献
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目的建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱及黄柏碱的含量测定方法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为284 nm。结果盐酸小檗碱在403.4~10 084.7μg范围内呈良好线性关系(r2=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD=1.7%;黄柏碱在169.137 6~4228.44μg范围内呈良好的线性关系(r2=0.9992),平均回收率为95.5%,RSD=3.2%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于利舒康胶囊中黄柏的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的研究黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法采用RPHPLC法梯度洗脱,在同一色谱条件下测定不同批次黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量.色谱条件:MerckLichrospher RP-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(黄柏碱)和245 nm(小檗碱).结果川黄柏中的小檗碱、黄柏碱的含量均高于关黄柏,其中小檗碱的含量川黄柏约为关黄柏的4倍,而黄柏碱则约为2~3倍.结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的质量评价.鉴于川黄柏与关黄柏上述两种成分含量相差较大,应分别制订含量限度. 相似文献
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目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定川黄柏中盐酸小檗碱的含量测定的方法 ,为川黄柏药材质量控制提供科学依据。方法 :采用十八烷基硅烷键合硅胶柱KromasilC18,流动相为甲醇 -乙腈 -水 (4 0 :2 0 :4 0 ) (含 0 .0 5mol/L十二烷基硫酸钠及 0 .0 37mol/L酒石酸 ) ;检测波长 :346nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :5 0℃。结果 :在 0 .0 82~ 0 .4 92 μg范围内 ,盐酸小檗碱峰面积积分值y与进样量x线性关系良好 ;具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论 :RP -HPLC测定川黄柏药材中盐酸小檗碱的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而重现性好。三批药材的含量为 1.2 4 %、1.97%、2 .0 8%。 相似文献
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萸黄连不同炮制方法对其小檗碱含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨不同炮制方法对萸黄连中小檗碱含量的影响。方法采用薄层扫描法测定4种炮制品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果以微波法炮制出的萸黄连中小檗碱含量最高。结论用微波法炮制萸黄连最好。 相似文献
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不同频率超声提取对川黄柏中盐酸小檗碱提出率的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:采用超声波法考察川黄柏中小檗碱的提出率,优选最佳的超声频率。方法:以饱和石灰水为溶媒,分别以不同频率的超声波从川黄柏中提取盐酸小檗碱并与浸渍法比较,以紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量作为考察指标。结果:用59kHz超声波提取3次,20min/次,其提取率最高,同样务件下,与浸渍法提取比较提高近1倍。结论:超声波提取工艺简单.且提取率高,有开发价值。 相似文献
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HPLC法对黄柏不同期采收药材不同部位的小檗碱含量比较研究 总被引:14,自引:0,他引:14
黄柏药材一般来源于干皮和根皮,但生长年限较长或较粗大的树枝的枝皮亦可入药,并常有混杂。质量较差的黄柏药材多为生长年限短的黄柏根皮、干皮或生长年限长的黄柏上部干皮或枝皮。根皮、下部干皮中小檗碱含量较高,5月份采收比8月份采收含量明显增加,因此,应注意黄柏药材的来源部位和采收期。作为提取黄连素的原料,最好的提取原料为川黄柏的根皮,以生长年限长的黄柏树5月份采收为佳。 相似文献
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超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱含量影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱的影响.方法 通过超高压150~350 MPa水射流处理黄柏醇提液,采用薄层色谱法定性鉴别和高效液相色谱法测定黄柏提取液中盐酸小檗碱及含量变化.结果 不同超高压水射流处理黄柏提取液后,黄柏的薄层图谱中斑点个数、大小及Rf值无显著差异;高效液相色谱中峰个数及形状亦无明显差异,且经超高压150~350 MPa水射流处理后,黄柏中盐酸小檗碱的含量较黄柏原液均有不同程度的升高.结论 该研究可为超高压水射流对中药有效成分的影响提供依据,为研究中药新的加工处理方法进行有益的探讨. 相似文献