冶金产品中Co（Ⅲ）的测定方法研究

提出了在Ｈ２ＳＯ４介质中,加入定量的ＦｅＳＯ４．（ＮＨ４）２ＳＯ４作为Ｃｏ＾３＋的还原剂,通过测定过量的Ｆｅ＾２＋而间接地测定Ｘｏ＾３＋。讨论了介质、还原剂、浸取手段、酸度、浸出时间、还原剂的浓度及干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便、快速。对高含量的Ｃｏ＾３＋的测定,效果尤佳。     

液膜法分离富集测定水中痕量镉

用ＨＥＨＥＨＰ、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相乳状液膜体系，研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为４％ＨＥＨＥＨＰ、３％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８４％煤油，内相为３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液。同时还确定了分离富集Ｃｄ＾２＋的最优实验条件，经法用于水和工业废水中痕量镉，其加嘏率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．８％     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

铬酸钠在氨和二氧化碳介质中的转化与相平衡

研究了铬酸钠在氨和二氧化碳介质中脱钠转化反应时氨盐比、铬酸钠溶液初始浓度、温度等对反应转化率的影响，测定了２５℃和３５℃下Ｎａ＾＋，ＮＨ４＾＋／／Ｃｒｏ４＾２－－Ｈ２Ｏ体系的溶解度和相图，并以此分析了反应过程中ＣｒＯ４＾２－的析出形式及铬酸铵的分离方法，发现在反应过程中生成铬酸铵钠复盐，以Ｎａ２ＣｒＯ４为盐析剂能够使反应后溶液中绝大部分ＣｒＯ４＾２－以ＮａＮＨ４ＣｒＯ４．２Ｈ２Ｏ复盐结晶形式析出，     

释放螯合滴定法测定钼铁中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ为释放剂,选择性螯合一法测定钼铁中的铁。先用ＥＤＴＡ合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子,然后加入ＮＨ５ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ,分解Ｆｅ－ＥＤＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ,用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定,而Ｆｅ＾３＋形成〖（Ｃ４Ｈ９）４Ｎ〗３〖Ｆｅ（ＳＣＮ）６】缔合物。实验结果表明,一般常见阳离子完全不干扰测定铁,该法已成功地用于测铁中的铁含量。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

原子吸收法直接测定硫代硫酸铵溶液浸金系统中金的研究

硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为２０％。浸取过程中Ｃｕ＾２＋，ＮＨ４ＯＨ，（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。     

电镀锌钢板有机复合涂层的研究

研究一种新型的有机复合涂层钢板（ＫＤ－ＰＣ）,它是以电镀锌（２０ｇ／ｍ＾２）的负板为基板,由内外两层涂层构成,内层为ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２系转化膜,外层由Ｃｒ＾３＋,Ｃｒ＾６＋,ＳｉＯ２及丙烯酸树脂涂料组成,该涂层不仅能有效地阻挡Ｈ２Ｏ,Ｏ２,Ｃｌ＾－对镀锌层的腐蚀,而且还能起到良好的缓蚀作用。     

液膜分离富集与测定工业废水中痕量铊

研究了ＴＢＰ,聚丁二烯,磺化煤油,ＴＵ和Ｎａ２ＳＯ３溶液乳状液膜体系中,Ｔｌ＾３＋的迁移行为,在选择条件下Ｔｌ＾３＋的迁移率达９９．４％以上。该条件下许多金属离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｍｎ＾２＋Ａｕ＾３＋等都不被迁移,只有Ｔｌ＾３＋能与这些金属离子得到彻底的分离富集,用于富集测定工业废水中痕量铊,结     

Dy^3＋在（LaO）3BO3和（GdO）3BO3中的光致发光

研究了Ｄｙ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３和（ＧｄＯ）３ＢＯ３中的光致发光;探讨了基质晶体结构、稀土离子ＲＥ＾３＋的电荷半径比（Ｚ／ｒ）和Ｄｙ＾３＋含量对（Ｄｙ＾３＋）发光强度及发光颜色的影响;分析了（ＧｄＯ）３ＢＯ３中Ｂｉ＾３＋对Ｄｙ＾３＋发光的敏化作用及Ｄｙ＾３＋４Ｆ９／２→＾６Ｈ１３／２超灵敏跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

CaTiO3：Pr^3＋的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ＾３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ＾３＋离子＾１Ｄ２－＾３Ｈ４和光谱发射相一致，讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋发光性持的影响。Ｃ     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

动力学XRFA法测定合金及矿中的微量钒

基于Ｖ＾５＾＋对Ｆｅ＾２＾＋诱导Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化Ｓｂ＾３＾＋反应的抑制作用，建立了动力学ＸＲＦＡ测定钒的方法，检测限为０．０５μｍｌ，测定范围为０．０５－２．６μｇ／５０ｍｌ钒。     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

二甲酚橙分光光度法测定锡、铁、铝

在ｐＨ＜６．３的溶液中,二甲酚橙（ＸＯ）与某些金属离子Ｍｅ,如Ｔｈ４＋,Ｂｉ３＋,Ｐｂ２＋,Ｚｎ２＋,Ｈｇ２＋,Ｃｄ２＋等生成的红色络合物Ｍｅ－ＸＯ的稳定性小于ＥＤＴＡ（Ｈ２Ｙ２－）与Ｍｅ生成的络合物ＭｅＹ。Ｓｎ４＋,Ｆｅ３＋,Ａｌ３＋,Ｃｒ３＋,Ｎ...     

ZG00Cr32Ni31Mo4Cu2Nb钢钝化膜的电子能谱分析

采用ＡＥＳ俄歇电子能谱和ＸＰＳ－Ｘ光电子能谱相结合的方法,对新型ＺＧ００Ｃｒ３２Ｎｉ３１Ｍｏ４Ｃｕ２Ｎｂ钢在９５℃４０％Ｐ２Ｏ５,１％Ｈ２ＳｉＦ６,２％ＨＦ,４％Ｈ２ＳＯ４,０．０５％Ｃｌ＾－１介质中形成的钝化膜进行了分析。试验结果表明,新型钢在该介质中,形成以Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ３为主的氧化物膜,而Ｎｉ、Ｃｕ富集在膜的底部,可进一步提高膜的稳定性。     

MnO2·xH2O共沉淀分离5—Br—PADAP—OP水相光度法测定Cu部的Sb

基于ＨＮＯ２介质中ＭｎＯ２·ｘＨ２Ｏ能分离富集锑继而利用Ｓｂ（Ⅲ）与ＫＩ的铬阴离子［ＳｂＩ４］＾－在１．１￣１．８ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中与偶氮类显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成的离子缔合物，在乳化剂ＯＰ存在下，有较高灵敏度与选择性，可不经萃取分离水相光度法测定Ｃｕ中锑。线性范围０￣４０μｇ／２５ｍＬ，ε６１０＝４．３×１０＾４。     

液膜分离富集,测定钼中痕量镉

用Ｐ５０７、ＴＯＰＯ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、环己烷和内相（３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液）乳状液膜体系，研究了Ｃｄ２＋的迁移行为，只有Ｃｄ２＋能从各种阳离子中得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为Ｐ５０７∶ＴＯＰＯ∶ＳＰＡＮ８０∶液体石蜡∶环己烷＝４∶３∶５∶４∶８４，内相为３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液。确定了分离富集Ｃｄ２＋的最优实验条件，Ｒｏｉ—１∶１，Ｒｅｗ—２０∶１５０。此法已成功地用于测定金属钼、钼合金、氧化钼和钼精矿中痕量镉，其回收率在９９．４％以上，ＲＳＤ在３．１％以下，结果满意。     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

本文提出分别氟化物，草酸（草酸盐）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｎ＾４＋，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离了，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（苏木精），ＰＡＲ（４－（２－Ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）ＭＧ（孔雀绿）为混合指标剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍，终点颜色变化格外敏锐，清晰，实践表