HPLC-ELSD法测定乙肝益气解郁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立乙肝益气解郁颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱:C_(18)(Diamonsil 4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-水(28∶72),流速:1.0 m L·min~(-1),蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度为75℃,N2流速为2.0 L·min~(-1)。结果:按选定的色谱条件测定,线性良好,平均加样回收率达98.50%,RSD%为2.92%。结论:本方法适用于黄芪甲苷的含量测定。     

通窍鼻炎颗粒质量标准研究

目的:建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.以迪马Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(54:46),检测波长248 nm,测定欧前胡素的含量;以菲罗门100A C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,蒸发光散射检测器,乙腈-水(32:68)为流动相测定黄芪甲苷的含量.结果:欧前胡素在0.072 5～0.773 6μg线性关系良好,黄芪甲苷在1.462 8 ～7.314 μg线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性均符合要求.结论:方法准确可靠,可用于通窍鼻炎颗粒的质量控制.     

高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量分析

目的:用高效液相色谱——蒸发光散的检测器(HPLC—ELSD)法对芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量进行测定。方法:运用HPLC法测定芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷含量,其中流速为0.9m L/min,流动相为乙腈-水为(34︰66),色谱柱为Ultimate XB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。结果:芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷回收率为95.78%,进样量为2.38~11.85μg,峰面积与范围内具有良好的线性关系。结论:(HPLC—ELSD)法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量具有重复性好、准确、操作简单等优点。     

HPLC-ELSD法测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法采用AlltechC（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（38：62）;流18速：1.0mL·min^-1;检测器：AlltechELSD-2000。结果黄芪甲苷在1.656～4.968μg范围内具有良好的线性关系,回收率为99%（RSD=2.4,n=5）。结论本法结果准确可靠,有良好的精密度和重现性,可有效地测定益气养血口服液中黄芪甲苷的含量。     

不同厂家产黄芪注射液中黄芪甲苷的含量考察

目的:以黄芪甲苷为含量测定指标,考察不同生产厂家生产的黄芪注射液的质量.方法:建立HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的方法,对黄芪注射液中的黄芪甲苷进行含量测定.Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:40℃,流动相:乙腈-水(36:64),流速:1.0mL·min-1,ELSD检测器漂移管温度:100℃,气体(空气)流速:3.0L·min-1.结果:黄芪甲苷在2.4～12μg呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9997,加样回收率为101.6%,RSD为2.9%,n=5.测定了5个厂家生产的10批黄芪注射液,结果样品间的黄芪甲苷含量的差异较大.结论:用HPLC-ELSD测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法快速简便,灵敏度高,结果可靠,重现性较好,可作为黄芪注射液质量评价的依据.目前,商品黄芪注射液中黄芪甲苷含量差异较大,可能会影响疗效.     

HPLC-ELSD-UV联用测定保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的含量

目的:建立保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD-UV联用方法,Waters symmetry C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈–水(30∶70),流速1m L·min~(-1),柱温30℃,紫外检测波长270nm(淫羊藿苷),蒸发光检测器漂移管温度105℃(黄芪甲苷)。结果:黄芪甲苷在0.3995μg~3.995μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.94%,RSD值为1.06%;淫羊藿苷在25μg·m L~(-1)~800μg·m L~(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.61%,RSD值为1.29%。结论:所建方法简便可靠,重复性好,可作为过保肾甲丸中黄芪甲苷、淫羊藿苷的测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光检测法测定伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定伤骨健胶囊中黄芪甲苷的含量。Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(32∶68)为流动相;流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度45℃,氮气流速1.5 L/min。结果:黄芪甲苷在0.502～4.518μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.49%,RSD为1.50%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于伤骨健胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相法测定黄芪甲苷含量的方法。方法:采用蒸发光散射检测器(ELSD),以黄芪甲苷为对照品,对自制的黄芪注射液中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱:MerckODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈水(33∶67),流速:1.0ml/min,ELSD参数:漂移管温度为95℃,氮气气压为3.5kPa。结果:在选定的色谱条件下,当黄芪甲苷的进样量在0.396～3.168μg范围内时与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均回收率为98.09%,RSD为2.52%。结论:HPLCELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-蒸发光散射检测法,C18色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),乙腈-水(35:65)为流动相,蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在1.608～8.040μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本法简便、快速、结果可靠,可作为利肝隆颗粒的质量控制方法。