泮托拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血疗效

目的研究泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法从2018年1月—2019年1月本院收治的急性上消化道出血患者中选取94例作为研究对象,随机分为2组,其中对照组47例,采用泮托拉唑进行治疗;观察组47例,采用泮托拉唑联合奥曲肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果、出血时间、输血量以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,治疗不良症状、出血时间和输血量明显低于对照组,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性上消化道出血患者采用泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案,临床效果显著。     

泮托拉唑与奥曲肽治疗上消化道出血的研究

目的探讨泮托拉唑与奥曲肽治疗上消化道出血的疗效。方法收集本院2017年4月-2018年11月的74例奥曲肽联合泮托拉唑治疗上消化道出血患者,随机分组,奥曲肽单一治疗组用奥曲肽,泮托拉唑与奥曲肽治疗组用泮托拉唑与奥曲肽治疗。比较两组上消化道出血止血总有效率;上消化道出血的时间、输血量、住院时间;治疗前后血红蛋白和胃液PH水平;上消化道出血复发率。结果泮托拉唑与奥曲肽治疗组上消化道出血止血总有效率、血红蛋白和胃液PH水平、上消化道出血的时间、输血量、住院时间、上消化道出血复发率方面相较奥曲肽单一治疗组更好,P <0.05。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗上消化道出血患者实施泮托拉唑与奥曲肽治疗效果确切,可快速止血和恢复血红蛋白水平,降低出血复发率。     

云南白药与泮托拉唑联用方案治疗消化性溃疡出血78例临床效果观察

目的：探讨云南白药与泮托拉唑联用方案治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法随机选取2011年6月～2012年7月份因消化性溃疡出血于我院进行治疗的患者78例作为研究对象，随机分为观察组患者41例（采用云南白药与泮托拉唑联用方案治疗），对照组患者37例（采用传统治疗），回顾性研究两组患者的临床疗效果。结果两组患者均为出现肝肾功能损伤、皮肤过敏等严重不良反应。观察组总有效率为93.1%，对照组总有效率为70.3%，P＜0.05，具有统计学意义。结论云南白药与泮托拉唑联用治疗方案是较为理想的治疗方法，具有效果显著，安全性高的优点。     

观察奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果

目的研究奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果。方法选取我院100例患者分为对照组和实验组,各50例,观察组采用泮托拉唑治疗,对照组选用奥美拉唑治疗。结果观察组治疗效果总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,P0.05,差异具有统计学意义。结论泮托拉唑疗效好。     

猴头菌颗粒联合泮托拉唑治疗消化性溃疡78例临床疗效

目的观察猴头菌颗粒联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将156例消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各78例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,每天40 mg,观察组在对照组的基础上给予猴头菌颗粒,每天3袋,疗程均为4周。观察2组治疗后的临床疗效、症状改善时间、不良反应及复发率情况。结果观察组临床症状的缓解时间均短于对照组(P<0.05),且观察组的总有效率为96.2%,高于对照组的83.3%(P<0.05);2组治疗过程中不良反应比较,无明显差异;治疗后3个月内,观察组溃疡复发率为6.9%,而对照组复发率为17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论猴头菌颗粒联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的安全性高,治疗效果好。     

生长抑素联合泮托拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果观察

目的:观察生长抑素联合泮托拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果.方法:选择我院消化内科2019年1月—2020年1月收治的36例肝硬化合并上消化道出血患者为此次研究对象,将其随机分为两组,每组18例,对照组采用生长抑素治疗,研究组在对照组的基础上加用泮托拉唑治疗,治疗完成后,观察两组临床疗效、止血时间、住院时间和不...     

奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的治疗效果分析

目的 分析探究肝硬化合并上消化道出血治疗期间联合应用奥曲肽及凝血酶的效果.方法 从该院2020年9月—2021年9月收治的肝硬化合并上消化道出血患者中筛选62例展开对照研究,遵照随机数表法分为两组,分别命名为对照组和观察组,每组31例.对照组于治疗期间采取常规对症支持治疗联合艾司奥美拉唑及生长抑素治疗;观察组在对照组治...     

内镜下止血术联合奥曲肽治疗上消化道出血的效果研究

目的:探讨用内镜下止血术联合奥曲肽治疗上消化道出血的临床效果.方法:回顾性分析2018年11月至2020年3月期间罗城仫佬族自治县人民医院收治162例上消化道出血患者的临床资料.根据治疗方案的不同将其分为常规治疗组(81例)和联合治疗组(81例).对常规治疗组患者进行常规的止血治疗,对联合治疗组患者采用内镜下止血术联合...     

注射用艾司奥美拉唑钠联合生长抑素和凝血酶治疗消化性溃疡出血的疗效观察

目的观察注射用艾司奥美拉唑钠联合生长抑素和凝血酶治疗消化性溃疡出血(peptic ulcer bleeding,PUB)的疗效,探讨其临床价值。方法选取中国人民解放军陆军总医院2014年6月至2016年6月收治的194例PUB患者为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各97例。两组患者均接受艾司奥美拉唑钠静脉注射,观察组患者加用生长抑素静脉泵入和凝血酶胃管注入。观察两组患者止血时间、住院天数、治疗前后Blatchford评分、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血常规和凝血指标,比较两种治疗方案的安全性和有效性。结果观察组患者止血时间和住院天数均显著短于对照组(P<0.05);两组患者治疗72小时后Blatchford评分较治疗前均显著下降(P<0.05),观察组患者下降更显著(P<0.05)。观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗72小时后血红蛋白水平、红细胞计数、血小板计数、血细胞比容及纤维蛋白原水平均显著升高(P<0.05),白细胞计数、凝血酶原时间及活化部分凝血活酶活时间均显著缩短(P<0.05),观察组患者上述指标较对照组变化更显著(P<0.05)。结论艾司奥美拉唑钠联合生长抑素和凝血酶治疗PUB,能够在保证用药安全性的前提下,缩短出血时间,提高临床疗效,其安全性和有效性值得肯定。     

葡萄糖酸钙单用与合用米索前列醇对防治产后出血的疗效观察

目的探讨葡萄糖酸钙单用与合用米索前列醇并联合缩宫素防治产后出血的临床效果。方法选取本院产科行剖宫产产妇423例,按照治疗方法不同随机分为四组,分别为葡萄糖酸钙组、米索前列醇组、两药合用组及对照组,葡萄糖酸钙和米索前列醇均于术前给药,各组产妇均于胎儿娩出后宫体后肌内注射缩宫素。比较各组产妇术中、术后2小时及术后24小时出血量及产后出血发生率。结果葡萄糖酸钙组、米索前列醇组、两药合用组产妇出血量及产后出血发生率均低于对照组(P<0.05),且两药合用组产妇出血量及产后出血发生率低于葡萄糖酸钙组和米索前列醇组(P<0.05),葡萄糖酸钙组产妇术后2小时及术后24小时出血量低于米索前列醇组(P<0.05)。结论葡萄糖酸钙合用米索前列醇对预防剖宫产产后出血具有较好的临床效果,可明显减少出血量,降低产后出血发生率,是一种安全可靠,简便易行的防治方法。     

莫沙必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎临床效果研究

目的研究莫沙必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的临床效果。方法将2015年1月至2016年1月本院收治的108例反流性食管炎患者按照随机数表法分为联合组和对照组。联合组患者给予莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,对照组患者给予雷贝拉唑治疗。4周为一疗程,两组患者均治疗2个疗程。比较治疗后两组患者疗效及复发情况。结果两组患者胃脘不适、反酸、疼痛、胸骨后烧灼感持续时间比较均无显著差异(P>0.05)。治疗8周时,联合组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。随访第24周和第48周时,联合组患者复发率均明显低于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论莫沙必利可提高雷贝拉唑治疗反流性食管炎的效果,同时降低复发率,但其效果需较长时间用药才能体现。     

尼莫地平联合奥拉西坦用于高血压脑出血患者认知恢复临床观察

目的观察尼莫地平联合奥拉西坦治疗高血压脑出血患者认知功能恢复的临床疗效。方法将66例高血压脑出血患者随机分为试验组和对照组,对照组患者给予常规基础治疗,试验组患者在对照组基础上给予尼莫地平联合奥拉西坦治疗。治疗前、后进行CT扫描测定血肿和水肿体积,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态表(MMES)、巴氏指数评分(BI)评价临床疗效。结果治疗后,两组患者血肿和水肿体积均减少,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),且试验组与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分减少,MMES和BI评分升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),且试验组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论尼莫地平联合奥拉西坦治疗高血压脑出血效果显著,能有效减轻脑血肿和水肿状况,改善患者的神经功能和认知功能。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗创伤性肠破裂术后早期炎性肠梗阻疗效分析

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗肠破裂术后早期炎性肠梗阻的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法收集2007年12月至2013年12月本院收治的100例肠破裂术后早期炎性肠梗阻患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组患者均给予持续胃肠减压、补液维持水电解质平衡、抗感染、肠外营养支持及对症治疗等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,观察组患者在对照组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组患者疗效、炎性因子相关指标、腹部症状消失时间、肛门排气恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间。结果对照组患者治愈24例(48.0%),显效10例(20.0%),治疗有效率为68.0%;观察组患者治愈28例(56.0%),显效18例(36.0%),治疗有效率为92.0%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。两组患者治疗前内毒素(LPS)、白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子水平组间比较差异均无显著性(P>0.05);治疗7天后,两组患者上述炎性因子水平均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异均具有显著性(P<0.05);观察组患者腹部症状消失时间、肛门排气恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均短于对照组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论与单用奥曲肽比较,奥曲肽联合乌司他丁治疗肠破裂术后早期炎性肠梗阻疗效显著,有效降低炎性因子水平,患者症状恢复及住院时间显著缩短,值得临床推广应用。     

血液滤过联合早期容量复苏治疗重症急性胰腺炎并发脓毒症休克的疗效分析

目的探讨血液滤过联合早期容量复苏治疗重症急性胰腺炎并发脓毒症休克的临床效果。方法选取2016年11月至2017年12月于本院接受治疗的重症急性胰腺炎并发脓毒症休克患者98例为研究对象。根据不同治疗方法将入选患者分为观察组(50例)和对照组(48例)。对照组患者接受早期容量复苏治疗,观察组患者接受早期容量复苏联合血液滤过治疗。比较两组患者治疗有效率、死亡率以及治疗前后乳酸清除率、白介素-6(interleukin,IL-6)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(high sensitive C reaction protein,hs-CRP)水平、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭估计(sequential organ failure assessment,SOFA)评分变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05),死亡率显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患者乳酸清除率均显著高于本组治疗前(均P <0.05),IL-6、PCT、hs-CRP水平、APACHEⅡ评分和SOFA评分均显著低于本组治疗前(均P <0.05),且观察组患者乳酸清除率显著高于对照组(P <0.05),IL-6、PCT、hs-CRP水平、APACHEⅡ评分和SOFA评分均显著低于对照组(均P <0.05)。结论血液滤过联合早期容量复苏治疗重症急性胰腺炎并发脓毒症休克,可提高乳酸清除率,降低炎性细胞因子水平、APACHEII评分和SOFA评分,提高临床治疗效果。     

抗生素联合糖皮质激素治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨抗生素联合糖皮质激素治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果。方法将51例重症支原体肺炎患儿根据入院先后顺序分为对照组(25例)与观察组(26例),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上给予地塞米松治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、治疗前后免疫球蛋白(Ig)及C反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床症状改善时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前IgA、IgM、IgG及CRP水平比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后观察组患儿IgA、IgM、IgG水平均高于对照组(P<0.05),CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素治疗儿童重症支原体肺炎能显著改善患儿临床症状,抑制炎性反应,缩短治疗时间,提高患儿免疫力,是一种安全可靠的治疗方式。     

盐酸多奈哌齐联合丁苯肽对老年血管性痴呆疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合丁苯肽对老年血管性痴呆的治疗疗效。方法选择本院2016年9月至2017年9月收治的老年血管性痴呆患者86例为研究对象,按照随机数表法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组患者采用丁苯肽软胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐治疗。两组疗程均为12周。比较两组患者治疗疗效,治疗前后氧化应激指标、血液流变学、一氧化氮(nitric oxide,NO)、简易精神状态评估量表(mini-mental state examination,MMSE)和日常生活活动量表(activity of daily living scale,ADL)评分变化及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。两组患者治疗后丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血浆黏度、纤维蛋白原及NO水平、ADL评分均显著低于治疗前(P_均<0.05),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平、MMSE各项评分及MMSE总分均显著高于治疗前(P_均<0.05);观察组患者治疗后MDA、血浆黏度、纤维蛋白原及NO水平、ADL评分均显著低于对照组(P_均<0.05),SOD水平、MMSE各项评分及MMSE总分均显著高于对照组(P_均<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合丁苯肽治疗老年血管性痴呆的效果优于单用丁苯肽,且用药安全性良好,值得临床借鉴。     

小剂量肝素联合血必净治疗脓毒症临床效果分析

目的观察小剂量肝素联合血必净治疗脓毒症的临床效果。方法选取本院2008年4月至2013年4月收治的78例脓毒症患者为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各39例。两组患者均接受常规治疗,并静脉滴注血必净。观察组患者在此基础上加用小剂量肝素,对照组加用等剂量生理盐水。比较两组患者治疗前后凝血指标、炎性因子水平、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、肝肾功能变化、不良反应发生情况及预后转归。结果两组患者治疗后血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)水平较治疗前均显著上升(P<0.05),D-二聚体(D-D)水平均显著下降(P<0.05),观察组变化较对照组显著(P<0.05);治疗后观察组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)较治疗前显著缩短(P<0.05),对照组未见明显变化(P>0.05)。两组患者治疗后白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及APACHEⅡ评分均显著降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);两组患者治疗前后IL-10水平均未见明显变化(P>0.05)。两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者SCr水平降低较对照组更明显(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见活动性出血、过敏等不良反应发生。观察组患者病死率显著低于对照组(P<0.05),平均生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论小剂量肝素联合血必净治疗脓毒症,可有效改善患者凝血功能,降低机体炎性水平,疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

醋酸奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化门静脉高压所致上消化道出血的临床效果及对血流的影响

目的研究醋酸奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化门静脉高压所致上消化道出血的临床效果及对血流的影响。方法选取2012年12月至2015年12月本院收治的因肝硬化门静脉高压所致上消化道出血的96例患者为研究对象,将其随机分为联合组及对照组,每组各48例。联合组患者采用醋酸奥曲肽联合奥美拉唑治疗,对照组患者采用奥美拉唑治疗,两组患者均治疗7天。检测两组患者治疗前后胰高血糖素、血清一氧化氮(NO)、门静脉血流量及脾静脉血流量,比较两组患者平均止血时间及48小时再出血率。结果首次给药2小时后,联合组患者胰高血糖素及血清NO水平明显低于对照组(P<0.01);治疗结束后,联合组患者门静脉血流量及脾静脉血流量均明显少于对照组(P<0.01),平均止血时间明显短于对照组(P<0.01),48小时后再出血率明显低于对照组(P<0.01),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论醋酸奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化门静脉高压所致上消化道出血,止血时间较短,有效保护患者胃黏膜,降低门静脉压力,改善侧支循环及胃底静脉曲张,防止再次出血。