银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死

目的：观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：90例患者随机分成治疗与对照两组。各45例，对照组予以基础治疗，治疗组在基础治疗的基础上予以银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，14天为1个疗程。治疗前，治疗第7、14天，分别参照第四次全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态进行评分，以及检测患者的红细胞平均体积、血浆黏度、血红细胞比容。结果：治疗组有效率93．3％，对照组75．6％；治疗组治疗后红细胞平均体积减少，血浆黏度降低（P〈0．05），治疗组较对照组血红细胞比容减少明显（P〈0．01）。结论：银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液能增强急性脑梗死患者神经功能的恢复。     

银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合马来酸桂哌奇特治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,2组患者给予常规治疗外,治疗组50例给银杏达莫注射液25mL及马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,对照组给马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,2组患者均治疗15d,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。结果治疗组显效率96%,对照组显效率70%,2组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0.05）,且治疗组血纤维蛋白原明显降低（P〈0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,能明显改善神经功能的缺损,不良反应少,是一种安全有效的办法。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:利用NIHSS评分和日常生活振动能力量表(Bar-thel index,BI)评价马来酸桂哌齐特治疗(治疗组)和常规治疗(对照组)急性脑梗死的临床疗效并进行统计学分析。结果:治疗7 d、14 d治疗组BI上升,日常生活能力明显高于对照组,NIHSS分值下降(P<0.01)。结论:马来酸桂哌齐特注射液有助于改善急性脑梗死患者的日常生活能力和减轻神经损伤程度。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将54例急性脑梗死(ACI)患者随机分为两组,对照组26例和治疗组28例.对照组26例给予以低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、银杏达莫、脑复康及降糖、降血脂、降血压等常规治疗,治疗组28例用马来酸桂哌齐特代替银杏达莫,320mg加入生理盐水250ml中Qd静脉滴注,连用14d,其余不变.依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能缺损程度.结果 治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1、2、3周差异具有显著性(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死效果确切.     

马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月急性脑梗死患者83例,将其随机分为观察组和对照组。两组患者均根据其临床情况给予对症治疗,对照组在以上治疗基础上给予丹红注射液,观察组在以上治疗基础上给予丹红注射液和马来酸桂哌齐特注射液,连续应用14 d。两组疗程均为21 d。结果观察组患者治疗后NIHSS评分和ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果分析

目的:探讨马来酸桂哌齐特作为一种补充药物,在治疗急性脑梗死中的应用效果。方法:以96例脑梗死患者为研究对象,随机分为研究用药组和常规用药组,皆使用常规药物治疗方案进行治疗,研究用药组患者在此基础上增加马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果:研究用药组患者临床治疗基本痊愈率显著高于常规用药组(P<0.05),血液流变学指标血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原水平,炎性因子IL-1β和IL-6水平皆显著低于常规用药组(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特可以作为一种辅助用药,有效作用于急性脑梗死的治疗中,其可提高临床效果,改善血液流变学指标水平,降低炎性反应强度。     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期的临床观察

脑梗死是中老年人的多发病,是导致病人脑瘫痪及各种严重神经功能障碍的重要原因,其致残率及复发率很高,给病人、家属及社会造成了极大的负担.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效分析

目的:评价马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:将2010年5月～2011年7月收治的100例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组50例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组50例给予疏血通注射液治疗,比较两组治疗前、后病残程度评级、神经功能缺损情况及临床疗效.结果:观察组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后病残程度评级、神经功能缺损情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现明显的不良反应.结论:马来酸桂哌齐特是治疗脑梗死的一种疗效肯定、且安全的药物,值得临床推广应用.     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法90例急性脑梗死入选病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入生理盐水500mL静脉滴注1次,d,15d。对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水500mL,静脉滴注,1次／d,15d。治疗前及15d后进行神经功能缺损测定,并行经颅多普勒彩超检测了解血液流变学改变。结果治疗组较对照组临床疗效好、神经功能恢复好、脑血流量增加更明显（P〈0．05）,且临床毒副作用不明显。结论银杏达莫对急性脑梗死恢复及血流量增加效果明显,是治疗急性脑梗死的有效药物之一。     

依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,每组59例。治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;对照组仅给予银杏达莫注射液静脉滴注,疗程均为30d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS评分）、血液流变学指标、纤维蛋白原含量及不良反应的变化。结果治疗组总有效率（89．83％）明显高于对照组（71．19％）（P〈0．01）,治疗组血液流变学指标和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,并能明显改善患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降,值得临床推广应用。     

急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸及叶酸检测的临床意义

目的 探讨急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）及叶酸水平变化情况.方法 采用罗氏化学发光仪及日本Olympus公司Au2700全自动生化分析仪对急性脑梗死住院患者130例及健康对照组100例Hcy及叶酸进行检测并对检测结果进行统计学分析.结果 急性脑梗死组与对照组比较,血清Hcy浓度明显升高,差异有统计学意义.血清叶酸水平明显降低,差异有统计学意义.急性脑梗死组血清叶酸水平随着血清Hcy浓度的升高而下降,呈负相关关系.结论 急性脑梗死患者血清Hcy升高,而叶酸水平降低,说明高Hcy血症是急性脑梗死的危险因素之一,对急性脑梗死患者高危人群应定期进行Hcy和叶酸水平检测,通过补充叶酸等治疗措施,使Hcy水平控制在正常范围内,以降低急性脑梗死疾病的发生率.     

银杏达莫注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺病加重期疗效观察及其对血栓前状态指标的影响

目的分析银杏达莫注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)加重期疗效观察及其对血栓前状态指标的影响。方法选取自2014年1月至2015年5月期间,我院的90例COPD加重期的患者进行研究分析。随机分为对照组和观察组各45例。对照组单独采用西药进行治疗,观察组采用银杏达莫注射液联合西药进行治疗。对比两组患者治疗前后的血栓前状态参数指标及血液流变学变化,治疗后的治疗疗效、不良反应情况及患者对疗效的满意度。结果对照组患者的总有效率为77.78%,明显低于观察组患者的95.56%(P0.05)。两组患者的血栓前状态参数与治疗前相比均有改善(P0.05);且对照组患者的改善情况明显低于观察组的患者(P0.05)。两组患者治疗后的红细胞比容、全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度较治疗前相比改善情况均较为显著(P0.05),且对照组患者改善情况明显低于观察组(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合西药对COPD加重期患者进行治疗疗效显著,且能改善患者的血栓前状态参数指标及血液流变学变化。。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死120例临床疗效观察

目的:观察杏丁注射液对急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的临床治疗效果。方法:将入选患者共120例随机分为杏丁注射液组(治疗组)和复方丹参组(对照组)各60例,用药14 d后,分别进行临床疗效全面观察、神经功能缺损及治疗前后血流动力学相关指标的检测。结果:杏丁注射液和复方丹参注射液对急性脑梗死患者的神经功能都有一定的恢复作用,且前者明显优于后者;杏丁组在血液流变学指标红细胞压积、血浆黏度和血小板聚集率改善方面,优于复方丹参组。结论:杏丁注射液治疗可作为急性脑梗死早期的治疗药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法将101例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组50例,分别给予疏血通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的显效率为60.8%而对照组的显效率则为32.0%,两者比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的总有效率为86.3%,显著优于对照组的62.0%(P<0.01),且未见明显副作用。结论疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

红花注射液治疗急性脑梗死临床分析

目的探讨红花注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法选择98例住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予红花注射液40mL加5%葡萄糖液500mL,静滴,每日1次,共10～14d。疗程结束后,观察急性脑梗死改善情况。结果治疗组有效率56.5%,对照组有效率23.1%,两组对比差异显著(P0.01)。结论红花注射液对急性脑梗死的治疗效果佳,副作用少,值得推广。     

舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察。方法:将105例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组50例,治疗组应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml,1次/d,连用20d,吡拉西坦注射液100ml,1次/d,连用20d;对照组用复方丹参注射液20ml加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d,胞二磷胆碱0.75加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d。结果:治疗组有效率94.54%明显高于对照组78%(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法:将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果:①治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.01)。②治疗组的显效率为55.0%,而对照组的显效率则为25.0%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为82.5%,显著优于对照组的60.0%(P<0.05),且未见明显副作用。结论:血塞通注射液治疗ACI是安全有效的。     

黄芪注射液治疗急性脑梗死46例临床观察

目的观察黄芪注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法将92例ACI患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别给予黄芪注射液和右旋糖酐40治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为56.5%,而对照组的显效率则为26.1%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为84.8%,显著优于对照组的60.9%(P<0.01),且未见明显副作用。结论黄芪注射液治疗ACI安全、有效。