蒲公英冲剂质量标准研究

目的：建立蒲公英冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英；利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果：蒲公英冲剂的薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；咖啡酸进样量在0．0188～0．2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为99．65％（RSD=2．45％）。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

七味消毒饮的制剂工艺和质量标准的研究

目的：以绿原酸为定量指标，研究七味消毒饮的制剂工艺，建立七味消毒饮的质量标准。方法：采取正交试验法进行工艺优选；采用TLC法为处方中蒲公英、金银花所含绿原酸、咖啡酸，制定了定性鉴别方法，用高效液相色谱法制定了制剂中蒲公英、金银花中绿原酸含的测定方法。结果：提取次数及溶媒用量对绿原酸的提取有较大影响；在TLC图谱中可检出绿原酸的特征斑点；绿原酸在21．8—109μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9995。结论：最佳提取工艺为药物7倍量水提取3次，每次1h：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸

目的建立高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量。方法利用Hypersil C18-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水-磷酸溶液（12：87．9：0．1）为流动相，检测波长为327nm，流速1．0ml／min，柱温为25％。结果绿原酸在2．216～55．4μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9981，愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸的平均加样回收率分别为100．69％和97．62％，RSD分别为2．42％和2．71％。结论该方法快速简便，准确可靠。杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量分别为1．528mg／g和3．949mg／g。     

高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的比较不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-0．1％甲酸梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长330nm。结果咖啡酸在0．0992～0．4960gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．75％,RSD=2．27％（n=5）;迷迭香酸在0．8288～4．1440gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为101．37％,RSD=1．19％（n=5）;不同产地夏枯草中咖啡酸与迷迭香酸的含量分别在0．02％-0．05％,0．09％-0．20％之间。结论不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸含量差异很大,使用夏枯草时要注意产地差异。     

小儿金宁口服液的质量标准研究

目的：建立小儿金宁口服液的质量标准。方法：用TLC法建立金银花、连翘、荆芥的定性鉴别；用HPLC测定成品中绿原酸的含量。结果：TLC图谱显示各药材与制剂在相应位置有相同斑点，特征明显；绿原酸进样在0．0029875～0．0956mg／ml之间呈良好线性关系，r=0．9999。平均加样回收率103．65％，RSD为2．7％。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于小儿金宁口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量

目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为0．2％磷酸-乙腈（93：7），检测波长326nm，流速1．0ml／min。结果在该色谱条件下，绿原酸在15．3—61．2mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9992。样品平均回收率为100．5％，RSD为1．2％（n=6）。结论方法简便易行，结果准确，重复性好，可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。     

HPLC测定复方石淋通片中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通片（广金钱草、石苇、海金沙等）质量标准中的含量测定法。方法 用HPLC测定制剂中绿原酸的含量。结果 绿原酸对照品在0．294mg～1．96mg之间线性关系良好．r=0．9992，加样回收率为98．47％，RSD为1．91％。含量限度绿原酸为不少于0.80mg／片。本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好。结论 本方法可有效地控制复方石淋通片的产品质量。     

复方海龙口服液的质量标准研究

目的：建立复方海龙口服液的质量标准。方法：以高效液相色谱法进行含量测定。结果：回归方程Y=5019383．4 47295．4,r=0．9993；Y=6409787．1 56527．3，r=0．9991，表明补骨脂素浓度在0．08464～0．4232μg；异补骨脂素浓度在0．08392～0．4196μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系。加样回收率为99．0％，并确定补骨脂素、异补骨脂素总含量不低于0．085mg／ml。结论：该方法准确、简便可靠，能够保证复方海龙口服液的质量。     

连蒲胶囊中冰片含量测定研究

目的：进行连蒲胶囊中冰片的含量测定方法研究。方法：建立气相色谱-FID检测法（GC—FID）测定胶囊中冰片的含量。结果：冰片在0．01977mg／ml～0．3954mg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程：y=0．00003x-0．0012（r=0．9973,n=6）,回收率97．8％（RSD=1．9％,n=9）。结论：本法简便快捷、准确可靠,可以为连蒲胶囊的质量标准研究提供依据。