辐射交联LDPE/EVA混合体系泡沫片材性能的研究

辐射交联LDPE/EVA混合体系泡沫片材表观光滑、柔软,手感好,表观密度较小,材料具有优异的力学性能,较高的拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度。进一步研究了产生宏观性能差异的原因是辐射交联LDPE/EVA混合体系泡沫片材制备成型工艺的特殊性,体系的交联度对制品性能影响很大。通过凝胶分析知道交联度与辐照剂量、LDPE树脂的物理性能和EVA树脂在混合体系的含量有关。此外,LDPE树脂的物理性能和EVA在混合体系的含量对材料宏观性能也有影响。     

环保低烟无卤阻燃线缆包覆材料的研制

研制环保低烟无卤阻燃线缆包覆材料。结果表明:主体材料为低密度聚乙烯(LDPE)/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/三元乙丙橡胶(EPDM)(共混比36/54/10)体系,阻燃剂为氢氧化铝/无机填料Create-E/氢氧化镁(并用比60/30/60)体系,相容剂为EVA接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)(用量为8份)的线缆包覆材料物理性能、阻燃性能、电性能和环保性能均达到指标要求,成品线缆使用性能良好。     

EVA生产情况和市场前景分析

<正>EVA树脂是由乙烯和醋酸乙烯在一定的温度和高压下进行本体聚合而成,是由不同链长及链结构的聚合物分子组成的一种聚合物,占LDPE(低密度聚乙烯)共聚物的75%左右。EVA树脂中醋酸乙烯(以下简称VA)的含量一般在5%~40%(质量分数,下同),平均分子量在10000~30000。与LDPE相比,EVA树脂由于在分子链中引入了VA单体,提高了聚合物的支化度,从而降低了结晶度,提高了柔     

EVA-g-MAH的制备及在聚合物共混相容中的应用

采用溶液接枝法合成得到乙烯-乙酸乙烯酯接枝马来酸酐聚合物（EVA-g-MAH）,利用核磁共振仪和红外光谱仪对产物进行分子链结构分析,结果表明：马来酸酐已成功接枝在EVA主链与酯基相连的叔碳原子上。通过调节马来酸酐（MAH）与EVA中乙酸乙烯酯（VA）单元的投料比,得到了不同接枝率（摩尔分数4.87%~12.3%）的产物。以EVA-g-MAH接枝共聚物为相容剂,通过聚合物加工制备了高密度聚乙烯（HDPE）/聚碳酸酯（PC）/EVA-g-MAH共混物,利用SEM对样品脆断面表面形貌进行对比观察,验证了EVA-g-MAH是HDPE/PC共混聚合物的良好相容剂。最后,研究了EVA-g-MAH对尼龙（PA6）/EVA共混物抗冲击强度的影响,当EVA-g-MAH加入质量分数为6%时对共混合金冲击强度提高最大。     

尼龙66/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究(Ⅰ)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐的制备与表征

以马来酸酐为单体、过氧化物为引发剂，采用熔融挤出法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)。重点讨论了不同型号的EVA、过氧化物引发剂品种及用量、单体MAH用量和加工工艺条件等因素时接枝反应的影响。通过化学滴定法和傅立叶红外光谱法(FTlR)证实部分马来酸酐确实以化学键连接到EVA分子链上。与聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)相比，EVA中由于含有醋酸乙烯(VA)基团，极性较大，与MAH的相客性较好，因而在相同的条件下接枝效率也更大；而且VA含量越大，越有利于接枝反应。比较不同的过氧化物引发剂BPO和DCP。发现DCP的引发效果更好。实验结果还表明，在EVA进行接枝反应的同时存在着交联反应，引发剂DCP的用量不宜过高，为得到接枝率适中，交联度很小的接枝产物，还要选择合适的MAH与DCP的用量。     

LDPE／EVA／Mg（OH）2阻燃复合材料流变行为的研究

借助HAAKE RHEOCORD90流变仪分别在140℃、160℃和180℃三个温度下．研究了LDPE/EVA和LDPE/EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明：LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料的熔体流动行为同LDPE／EVA一样．仍属于非牛顿型假塑性流体流动行为。不同剪切速率下，LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料与LDPE／EVA粘流活化能相差很小．说明LOPE／EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料与LOPE/EVA一样．其熔点粘度对温度不十分敏感。相同温度下，LDPE／EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料的挤出膨胀比低于LDPE／EVA，这一特性说明LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料制品尺寸稳定性较LOPE／EVA有所提高。     

低温合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物

苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)自由基引发共聚反应,生成共聚物SMA,是典型的交替共聚。在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,以丙酮为溶剂,采用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物,并用收率作为评价标准,对反应条件进行研究。结果表明,在温度为60℃,BPO的质量分数x(BPO)=0.3%,n(苯乙烯)∶n(马来酸酐)=1∶1,w(单体)=30%,反应2 h的条件下,聚合物的收率可达到98.5%。利用化学滴定法测得聚合物中马来酸酐摩尔分数为49.91%,结合理论,证明了合成的苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种交替共聚物。一种低温合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的工艺得到开发。     

耐油EVA/ATH交联复合材料的制备与研究

通过熔融共混以及紫外光辐照交联制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/氢氧化铝(ATH)复合材料,利用差式扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、耐油性能等测试研究了材料极性、结晶度、聚合物与无机阻燃剂之间的相容性、交联等因素对EVA/ATH复合材料耐油性能的影响。结果表明,随着材料极性增加和结晶度的提高,复合材料的耐油性能提高;聚合物与无机阻燃剂之间的相容性对材料耐油性能有较大的影响,马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)改善了EVA与ATH之间的相容性,复合材料的耐油性能得到很大提高;聚合物交联网络的形成也相应地提高了复合材料的耐油性能。     

溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物

在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,以丁酮为溶剂,采用溶液聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细研究了温度、引发剂用量、苯乙烯与马来酸酐配比、单体(苯乙烯与马来酸酐)质量分数及聚合时间对聚合反应的影响。研究表明,在温度80℃,x(BPO)=0.6%(相对于苯乙烯与马来酸酐),n(苯乙烯)∶n(马来酸酐)=1∶1,w(单体)=15%(相对于混合溶液),反应时间4 h的条件下,聚合物收率可达99%。采用13CNMR、IR、GPC、元素分析对共聚物结构进行了表征。利用TG测定了其热稳定性。结合共聚物的元素分析与13CNMR的分析结果,表明合成的苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种交替共聚物。     

PE-g-MAH增容改性LDPE/橡实壳纤维复合材料的研究

采用熔融挤出法制备了低密度聚乙烯(LDPE)/橡实壳纤维(AS)木塑复合材料.研究了增容剂聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对LDPE/AS木塑复合材料的影响.结果表明,PE-g-MAH是一种优良的增容剂,当其质量分数为5%时,LDPE/AS复合材料的拉伸强度比未添加时提高77.6%,弯曲强度提高83.8%,缺口冲击强度基本保持在5.0 kJ/m2.SEM分析表明,PE-g-MAH改善了AS与LDPE基体材料的相容性.DMA和DSC测试表明,PE-g-MAH能有效改善两相之间的界面相容性,并从根本上改善LDPE基体材料的性能.     

LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料流变行为的研究

借助HAAKE RHEOCORD 90流变仪分别在140℃、160℃、和180℃3个温度下，研究了LDPE／EVA和LDPE／EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明：LDPE／EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料的熔体流动行为同LDPE／EVA一样，仍属于非牛顿型假塑性流体流动行为。不同剪切速率下，LDPE／EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料与LDPE／EVA粘流活化能相差很小，说明LDPE／EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料与LDPE／EVA一样，其熔体粘度对温度不十分敏感。相同温度下，LDPE／EVA／Mg(OH）2阻燃复合材料的挤出膨胀比低于LDPE／EVA，这一特性说明LDPE／EVA／Mg(OH)2阻燃复合材料制品尺寸稳定性较LDPE／EVA有所提高。     

PP／EVA共混体系敏化辐射交联的研究

研究了在多官能团单体-三烯丙基异氰酸酯(TAIC)存在下,聚丙烯(PP)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混体系的辐射交联、并应用凝胶量、力学性能等数据对其进行表征。结果表明,TAIC对PP/EVA共混体系的辐射交联的敏化作用显著,EVA对体系凝胶生成有正的协同作用,改善了TAIC在共混体系中的分布。敏化交联还改善了PP/EVA共混体系的相容性,增强了相间粘附,提高了其力学性能。     

Lignin/EVA复合材料的相容改性研究

Lignin/EVA复合材料由EVA与碱木质素(Lignin)在转矩流变仪中共混后经平板硫化仪热压制得。主要研究了不同VA含量的EVA对Lignin/EVA复合材料性能的影响,扫描电子显微镜(SEM)和热分析(DSC)测试结果表明, VA含量较高的EVA与Lignin的相容性更好;力学性能测试结果表明VA含量高的Lignin/EVA复合材料的力学性能优于EVA,而VA含量低的Lignin/EVA复合材料不敌纯EVA;针对相容性不理想的Lignin/EVA复合材料,研究了不同相容剂硬脂酸(SA)、环氧树脂E44 (E44)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)、聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对复合材料力学性能的影响。SEM结果表明,上述相容剂均在一定程度上改善了Lignin与EVA基体之间的相容性;从力学性能上看,改善相容性效果最佳的是E44,与未添加相容剂的Lignin/EVA复合材料相比,添加了E44的Lignin/EVA复合材料拉伸强度增加了10.4%。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物接枝聚合物的合成、表征及应用新进展

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)以其优异的耐低温性、耐氧化性、耐环境应力开裂性和耐腐蚀性等性能,在很多领域得到了广泛应用。近年来,为了赋予其新的性能和功能,拓展其应用领域,对EVA的接枝改性及其应用研究受到广泛关注。文章首先介绍了利用熔融接枝法、溶液接枝法以及乳液接枝法合成EVA接枝聚合物的研究新进展,接着以EVA接枝马来酸酐聚合物为例分析了接枝反应机理,然后对EVA接枝聚合物的表征方法包括仪器法和化学滴定法及应用进行总结和评述。最后对EVA接枝聚合物的合成方法的优缺点、表征方法及其应用的发展前景进行了阐述,指出溶液接枝法是未来的发展趋势,共混相容剂、膜材料和原油降凝材料是其未来比较广泛的应用领域。     

聚马来酸用于磷系配方

一、引言由马来酸酐(顺丁烯二酸酐)聚合、再水解而得的低分子量聚马来酸(简称PMA)是一种阴离子聚电解质[1],它主要是作为阻垢剂用于循环水化学处理的。因为水解不可能非常彻底,聚合物中会保留极少量未水解的马来酸酐,因而它又名水解聚马来酸酐。     

EVA/LDPE/CB导电复合材料结构与性能的研究

以炭黑(CB)粒子为导电填料,乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和低密度聚乙烯(LDPE)为基体树脂,在HAAKE转矩流变仪中制备了EVA/LDPE/CB导电复合材料,研究了CB粒子的分散形态、共混体系相形态以及其与EVA/LDPE/CB共混体系导电性能的关系。通过DSC、DMA、SEM、溶剂溶解等方法考察了EVA/LDPE两相体系随着EVA含量的变化引起的相转变情况,同时也考察了CB在EVA/LDPE共混体系中的选择性分散情况。     

马来酸酐熔融接枝LDPE的性能

采用熔融接枝法制备了低密度聚乙烯(LDPE)与马来酸酐(MAH)接枝物,通过调整反应物的用量及反应条件控制接枝率。随着MAH及引发剂用量的增加,接枝率呈先增大后降低的趋势。低剪切速率时,接枝物的最大初始剪切黏度达4750 Pa·s,远高于纯LDPE;高剪切速率时,接枝物的剪切黏度与纯LDPE趋于相同,约500 Pa·s。接枝物的拉伸强度在8 MPa左右,同纯LDPE接近,断裂伸长率略有下降。     

马来酸酐熔融接枝聚丙烯及其共混物

用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190～210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求.     

塞拉尼斯宣布上调乙烯-醋酸乙烯酯价格

塞拉尼斯EVA高性能聚合物(有限)公司最近宣布将提高所有等级的Ateva誖EVA销售价格,提价幅度为0.13美元/公斤;所有等级的低密度聚乙烯(LDPE)提价幅度为0.11美元/公斤。     

LDPE/EVA/弹性体发泡材料的研究

研究了发泡剂AC、弹性体三元乙丙橡胶(EPDM)和丁腈橡胶(NBR)、填料超细C_aC_O3对低密度聚乙烯(LDPE)/聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)/弹性体发泡材料性能的影响。结果表明:当m(AC)∶m(LDPE+EVA)=6∶100时,发泡材料的密度达到0.078g/cm~3;EPDM能提高发泡材料的强度,当m(EPDM)∶m(LDPE+EVA)=15∶100时,发泡材料的力学性能优异;超细C_aCO_3可以提高发泡材料的强度,当m(C_aCO_3)∶m(LDPE+EVA)=30∶100时,发泡材料的泡孔均匀、细密,且性能较好。